简介：以脱氧枞酸和乙二胺为原料，制备了N-（2-氨乙基）脱氢枞酸酰胺（ADRA），再将ADRA与硫酸盐木质素（KL）、甲醛（F）反应合成了N-（2-氨乙基）脱氢枞酸酰胺／甲醛改性木质素胺（ADRA-F—KL）中间体。探讨了投料摩尔比、反应温度和反应时间对ADRA—F—KL氮含量的影响，并将其进一步与二乙烯三胺（DETA）、甲醛反应，合成了N-（2-氨乙基）脱氢枞酸酰胺-木质素复合阳离子乳化剂（ADRA-DETA-F-KL）。实验表明，合成ADRA—F—KL的适宜条件为：反应时间为2．5h，n（KL）：n（ADRA）=1：0．3，反应温度90℃。红外光谱分析、元素分析及表面张力测定结果表明，KL、甲醛与ADRA或DETA经过Mannich反应，在硫酸盐木质素分子结构中引入了相应的胺甲基；目标产物在pH值2．0的稀盐酸溶液中最低表面张力为48．5mN／m，与未引入N-（2-氨乙基）脱氢枞酸酰胺甲基基团的硫酸盐木质素胺的最低表面张力57．8mN／m相比较，表面活性得到了较大改善。
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