简介：“啊啊啊啊啊……德……”“有什么事吗？”回过头来的是一双冷冰冰的眼睛．闪耀着骄傲而不可侵犯的光芒。

简介：

简介：摘要：德尔塔，俗称印度变异病毒，已知的严重畸形呼吸系统综合征冠状病毒两变种之一。2020年10月5日在印度首次被发现，是一个双突变变体，该病毒已传播至132个国家和地区，主要通过飞沫、气溶胶及密切接触传播，人群普遍易感，切断传播途径的有效方式包括正确有效的防护、限制出行及人群聚集。为切实做好孕产妇德尔塔病毒感染的防控工作，依据政府和卫健委颁布的现有法规、制度和《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南》，制定相关管理措施。本文从新型冠状病毒肺炎定点救治医院的产科病区管理角度，对产科疫情防控相关工作进行全面精细化管理，提出相应的管理措施，保障母婴及医务人员安全。

简介：摘要：德尔塔，俗称印度变异病毒，已知的严重畸形呼吸系统综合征冠状病毒两变种之一。2020年10月5日在印度首次被发现，是一个双突变变体，该病毒已传播至132个国家和地区，主要通过飞沫、气溶胶及密切接触传播，人群普遍易感，切断传播途径的有效方式包括正确有效的防护、限制出行及人群聚集。为切实做好孕产妇德尔塔病毒感染的防控工作，依据政府和卫健委颁布的现有法规、制度和《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南》，制定相关管理措施。本文从新型冠状病毒肺炎定点救治医院的产科病区管理角度，对产科疫情防控相关工作进行全面精细化管理，提出相应的管理措施，保障母婴及医务人员安全。

简介：摘要德尔塔（Delta）新冠病毒变异株是新型冠状病毒（2019-nCoV）的变异毒株之一，具有传播能力强、致病性强、病程进展快的特点，引起了全球新型冠状病毒肺炎（新冠肺炎）疫情的新一轮流行。了解病毒的特点并进行针对性预防，是控制疫情的重要环节。本文将对Delta变异株导致的新冠肺炎的特点及防控措施进行综述。

简介：摘要目的明确我国现有核酸检测试剂对新型冠状病毒德尔塔变异株的适用性，了解全国临床实验室对德尔塔变异株的检测能力。方法采用基因工程方法制备无生物传染危险性的噬菌体病毒样颗粒模拟样本，发放到全国8 488家实验室，开展全国新型冠状病毒德尔塔变异株核酸检测室间质量评价。样本盘包括3支不同浓度的德尔塔变异株样本（7.5×102、1.5×103、6.0×103 拷贝/ml）、1支非变异株弱阳性样本（7.5×102 拷贝/ml）和1支阴性样本。计算实验室检测不同浓度德尔塔变异株样本的符合率、同等浓度水平的德尔塔变异株和非变异株样本的符合率，以及使用实验室数≥100家的各检测试剂对不同浓度德尔塔变异株样本的检测符合率、同等浓度水平的德尔塔变异株和非变异株样本的检测符合率。结果本次室间质量评价共计收到8 127份回报结果，成绩合格的实验室占98.77%（8 027/8 127）。样本的总符合率为99.64%（40 490/40 635），阴性符合率为99.73%（8 105/8 127），阳性符合率为99.62%（32 385/32 508）。德尔塔变异株阳性样本符合率随浓度减少相应降低。同浓度（7.5×102 拷贝/ml）水平的德尔塔变异株和非变异株样本符合率分别为99.41%（8 079/8 127）、99.51%（8 087/8 127），差异无统计学意义（P=0.392）。使用实验室数≥100家的各检测试剂的样本总符合率、阴性符合率和阳性符合率均>98%，对7.5×102 拷贝/ml的德尔塔变异株和非变异株样本检测的符合率差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论德尔塔变异株未影响我国现有核酸检测试剂的适用性。临床实验室对德尔塔变异株和非变异株具有同等检测能力，但少部分实验室对弱阳性样本的检测能力需进一步提高。

简介：摘要笔者在文中回答了目前备受关注的两个热点问题，一是单靠疫苗接种是否仍能实现“群体”免疫？二是面对新的病毒应选择与其共存还是清零？笔者认为，疫苗的作用包括两方面，一是预防感染，二是减少重症与死亡。虽然现有疫苗预防作用有所减弱，但仍有较好的减少重症的作用；从宏观上讲，清零是不可能的，在一定时间内共存是必然的，但作为防控策略，目前仍以努力达到间断的动态清零为上策。

简介：摘要目的探讨德尔塔变异株新型冠状病毒（新冠病毒）感染康复者恢复期血浆（CP）在治疗重型、危重型患者中的疗效和应用价值。方法报道1例应用CP成功治疗德尔塔变异株新冠病毒感染所致危重型患者的治疗经过及结果，结合文献分析CP治疗德尔塔变异株新冠病毒感染的临床应用价值。结果该例患者为男性，50岁，由境外输入，未接种新冠疫苗，入境前新冠病毒核酸检测阴性。入境后次日出现发热症状，新冠病毒核酸检测阳性，胸部CT检查示双肺多发小片状磨玻璃影，并伴有恶心、头痛、食欲减退、腹泻，无流涕、鼻塞、呼吸困难，无嗅觉和味觉异常，感染后迅速由普通型进展为危重型。在综合救治基础上，于入院第10天（转为重型的第6天）给予输注德尔塔新冠肺炎康复者CP治疗，该例患者的病情快速好转。结论通过对该患者进行疗效评估，认为CP治疗在重型及危重型新冠肺炎患者的治疗方面有重要价值。

简介：摘要目的了解新型冠状病毒"德尔塔"变异株流行期间河北省发现的3例病毒感染者异常排毒情况，为新型冠状病毒肺炎防疫政策和措施的优化提供依据。方法回顾性调查"德尔塔"变异株流行期间3例新冠病毒感染者的发现过程，通过分析感染者历次病毒核酸采集时间和检测结果，并结合续发病例的感染时间或其导致接触环境样本阳性时间，判断病毒感染者的异常排毒特征。结果3例感染者在首次病毒核酸检测呈阳性前，均导致了续发病例的感染或接触环境样本的污染，即出现了排毒情况，与此同时3例感染者都出现过连续多次呼吸道样本病毒核酸呈阴性的检测结果。结论"德尔塔"变异株流行期间新冠病毒感染者存在不连续排毒的异常排毒情况，提示我们应进一步加强感染者排毒规律的监测，指导防疫政策和措施的及时调整。

简介：夏橙于次年的春、夏季成熟，是重要的淡季水果，鲜果供应期长，品质优，是鲜食和加工制汁兼用的优良品种，果实经济效益高，市场前景广阔。为此，笔者于2004年从中国农业科学院柑桔研究所引进了德尔塔和露德红夏橙，经过5年多的引种观察，现将试种表现及其栽培技术要点总结如下。

简介：自2021年10月17日宁夏新型冠状病毒德尔塔爆发以来，我院承担确诊病例的隔离诊治与康复工作，与一般新冠病毒不同，德尔塔病毒的传播能力较强，可以通过飞沫、空气传播，也可以通过接触污染物从而间接传播等方式传播。隔离病区为高度暴露传播空间，为预防院内感染，保障诊疗工作平稳有序进行，本文探讨采用多种模式对隔离病区开展全方位清洁消杀，切断病毒在隔离病区的传播途径，阻止院内感染。

简介：摘要目的探讨红细胞分布宽度（RDW）在评估德尔塔变异株新型冠状病毒（新冠病毒）感染患者病情严重程度中的价值。方法纳入2021年12月至2022年1月西安交通大学第一附属医院医疗队在新冠肺炎定点医院收治的28例德尔塔变异株新冠病毒感染患者（普通型23例、重型4例、危重型1例），收集患者临床资料，并通过相关性分析筛选出影响动脉血氧分压（PaO2）和动脉血二氧化碳分压（PaCO2）的血液检查关键指标；按照红细胞分布宽度标准差（RDW-SD）中位值42.5 fL，将28例患者分为低RDW-SD组（≤42.5 fL，16例）和高RDW-SD组（>42.5 fL，12例），比较两组免疫相关指标；绘制受试者工作特征曲线（ROC曲线），评价RDW-SD对新冠肺炎患者严重程度的预测价值。结果相关性分析显示，在患者入院第1天实验室检查指标中，RDW-SD是唯一与PaO2和PaCO2均相关的指标，并且与PaO2呈负相关（r＝-0.379，P＝0.047），与PaCO2呈正相关（r＝0.509，P＝0.006）。进一步分析不同临床特征对RDW-SD水平的影响，结果显示，不同临床特征组之间RDW-SD数值（包括男性/女性、年龄≥65岁/<65岁、有/无高血压史、有/无糖尿病史、有/无吸烟史、有/无高热、有/无发热时间持续3 d、有/无呼吸系统症状、有/无消化系统症状）差异均无统计学意义，提示RDW-SD指标相对稳定，不受患者基线水平影响。低RDW-SD组CD19 B细胞比例明显高于高RDW-SD组（23.01±3.01比15.34±5.34，P<0.05），免疫球蛋白G（IgG）水平明显低于高RDW-SD组（g/L：11.43±3.20比15.42±1.54，P<0.05）。ROC曲线分析显示，RDW-SD评估新冠肺炎患者病情严重程度的ROC曲线下面积（AUC）为0.83〔95%可信区间（95%CI）为0.59~1.06〕，接近社区获得性肺炎常用评分标准预测病毒性肺炎死亡风险预测模型评分（MuL BSTA；AUC＝0.82，95%CI为0.51~1.12），并优于英国胸科协会改良肺炎评分（CURB-65；AUC＝0.70，95%CI为0.50~0.91）。结论RDW-SD对于评估德尔塔变异株新冠病毒感染患者的病情严重程度有一定价值。

简介：摘要目的探讨新型冠状病毒疫苗(新冠疫苗)接种剂次对新型冠状病毒德尔塔变异株感染者临床指标及血清特异性抗体的影响。方法本研究为病例对照研究。采用非随机抽样的方法，纳入2021年12月至2022年2月于西安市胸科医院诊疗的317例新型冠状病毒感染患者(病例组)和同期进行健康体检的248名健康人群(健康对照组)。根据新型冠状病毒疫苗接种情况将病例组患者分为已接种加强针组(36例)、1针或2针组(249例)、未接种组(32例)，比较3组患者临床分型、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、淋巴细胞情况。比较病例组与健康对照组是否接种加强针的新型冠状病毒特异性抗体SARS-CoV-2-IgG、SARS-CoV-2-IgM水平。结果加强针组的普通型患者比例低于1或2针剂组及未接种组的普通型患者比例(19.4%比29.7%比37.5%)，但差异无统计学意义(χ2＝2.75，P>0.05)。在发病第1、2周，加强针组、1针或2针组及未接种组的SARS-CoV-2-IgG水平差异均有统计学意义(P值均<0.001)；发病第3周，3组SARS-CoV-2-IgG抗体水平比较差异无统计学意义；加强针组的CRP和PCT水平低于1针或2针组及未接种组(χ2值分别为43.89、77.83，P值均<0.001)，1针或2针组的淋巴细胞水平低于未接种组(χ2＝55.73，P<0.001)；加强针组和未加强针组的新冠患者的SARS-CoV-2-IgG和SARS-CoV-2-IgM抗体水平均高于相同疫苗接种情况的健康对照者(P值均<0.001)。结论接种新冠疫苗加强针能够一定程度缓解SARS-CoV-2感染患者的临床症状，降低炎症指标水平，且在发病初期升高血清IgG抗体水平。

简介：摘要目的分析比较输入性2019新型冠状病毒奥密克戎与德尔塔变异株感染者的临床特征和预后，为临床诊治和防控策略提供参考。方法回顾性分析2021年8月1日至2022年1月18日广州医科大学附属市八医院收治的输入性2019新型冠状病毒感染者，按照鼻/咽拭子2019新型冠状病毒全基因组测序结果分为奥密克戎组和德尔塔组，分析两组临床特征、实验室检查、抗体水平、病毒核酸[N基因和开放阅读框1ab(open reading frame 1ab，ORF1ab)的循环阈值]、主要治疗措施及临床预后。统计学分析采用秩和检验、χ2检验或Fisher确切概率法。结果共纳入344例2019新型冠状病毒感染者，德尔塔组152例，奥密克戎组192例。男240例(69.8%)，中位年龄为33岁，102例(29.7%)有基础疾病，271例完成全程或加强疫苗接种。奥密克戎组疫苗全程接种率为70.8%(136/192)，高于德尔塔组的51.3%(78/152)；奥密克戎组轻型患者比例高于德尔塔组[57.3%(110/192)比24.3%(37/152)]，普通型和重型比例均低于德尔塔组[33.9%(65/192)比55.3%(84/152)和0(0/192)比10.5%(16/152)]，差异均有统计学意义(χ2＝37.64、15.84，Fisher确切概率法；均P<0.001)。奥密克戎组发热时间和热峰值分别为1.5(1.0, 2.0) d和38.1(37.8, 38.5) ℃，均低于德尔塔组的3.0(1.0, 4.8) d和38.5(38.1，39.0) ℃，差异均有统计学意义(Z＝－4.14、－3.85，均P<0.001)。接种疫苗的奥密克戎组患者入院时2019新型冠状病毒抗体IgG、N基因和ORF1ab基因循环阈值均高于德尔塔组，差异均有统计学意义(Z＝－3.25、－2.18、－2.82，均P<0.050)。奥密克戎组较德尔塔组需要呼吸治疗的患者比例更低，氧疗时间、入院至2019新型冠状病毒核酸循环阈值≥35的时间和住院时间均更短，差异均有统计学意义(χ2＝47.86，Z＝－5.41、－5.60、－4.71；均P<0.001)。两组均无危重症和28 d死亡病例。结论奥密克戎变异株感染者较德尔塔变异株感染者的病情严重程度更轻，病毒核酸转阴更快，主要与变异株毒力及疫苗接种有关。