简介：摘要：在新的时代发展背景下，药物分析难度不断增加，尤其是复杂体系药物的分析更是现代药物分析的重点和难点，因此研究和生产全新、更先进功能的现代分析仪器势在必行。本文基于此，首先对药物分析的任务做了介绍，其次分析了复杂体系药物分析对现代分析仪器的需求，以期为相关工作人员提供指导和帮助。

简介：摘要：食品药品安全问题一直以来都是人们所关注的重点，尤其是对于药品质量的管理，在很大程度上关系着人们的生命健康。为了更好地开展药品质量管理工作，需要进一步强化药品检测分析和成分鉴别工作，以此为基础进行药品质量的判别，为开展高效的药品监督和管理提供强有力的依据和保障。在药品检测过程中，现代化分析检测技术的运用是重点所在，从光谱检测、色谱检测以及其他检测三个层面，就现代分析仪器法在药品检测中的应用进行研究分析。

简介：摘要：药物从研发、生产直到使用方面，其中最为主要的一个环节就是检验，检验可以直接反映出药物是否符合规范。分析仪器作为药品检验中必不可少的一种仪器，具有客观性、真实性以及准确高效等优点，在当前已经被大范围推广应用。

简介：摘要：本本文对有机生物分析的实际应用情况以及近年来的发展成就做了简单介绍，重点阐述了有机生物分析设备以及检测方法在食物中微量成分检测中的应用，有机分析新型纳米材料的应用以及其对药物成分的检测，以期为相关科研人员提供指导和思路。

简介：摘要：根据《ISPE调试和确认》（第二版2019年），将无菌注射剂产品生产用的系统/设备进行系统分为直接影响系统及无影响系统，同时结合产品CPP、CQA及CAs确认各生产系统/设备关键部件；依据美国药典1058 章，《分析仪器的确认》将分析仪器分为：A类、B类、C类；同时根据2010年修订《药品生产质量管理规范》第7章第一百三十八条；“企业应当确定需要进行的确认与验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制，确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定”的要求，需要对各项目验证与确认项目进行风险评估，通过本风险评估，决定车间生产系统/设备定期确认或验证及更换关键部件时及分析仪器定期确认的确认或验证范围和程度。为日常生产过程，系统/设备/分析仪器定期验证/确认及系统/设备关键部件更换是否需要进行再确认，提供相关依据。

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简介：浙江仙琚制药股份有限公司前身为仙居制药厂．创建于1972年，是国内规模较大、品种较为齐全的甾体药物生产厂家，是国家计划生育药物定点生产厂家、国家火炬计划重点高新技术企业、全国守合同重信用企业、浙江省优秀创新型单位。公司总股本34140万元，占地面积337607平方米，现有员T2000多人，其中工程技术人员占30％．销售人员占36％，是原料药和制剂综合生产厂家。

简介：浙江仙琚制药股份有限公司创建于1972年，其前身为浙江仙居制药厂。公司主要生产原料药和制剂，是国家甾体激素类药物、计划生育药物定点生产厂家，国家火炬计划重点高新技术企业、全国守合同重信用企业、浙江省优秀创新型单位。公司总资产8．5亿元，总股本2．56亿元，现有员工1800人。

简介：浙江仙琚制药股份有限公司创建于1972年，其前身为浙江仙居制药厂。公司主要生产原料药和制剂，是国家甾体激素类药物、计划生育药物定点生产厂家，国家火炬计划重点高新技术企业、全国守合同重信用企业、浙江省优秀创新型单位。公司总资产8．5亿元，总股本2．56亿元，现有员工1800人。

简介：浙江泛亚生物医药股份有限公司(泛亚医药)是由上海泛亚生物医药集团于2011年发起设立、以虫草类真菌资源的系统研究及应用开发为主营业务,重点推动包括蝉花虫草、蛹虫草、球孢虫草及冬虫夏草发酵产品等在内的传统中医药虫草类真菌的传承、产业现代化与国际化,是目前虫草类真菌领域从基础研究到产业转化全链覆盖的生物技术和医药健康国家高科技企业。

简介：有人问我：“你信仰的是什么主义？”我便答道：“我信仰的是趣味主义。”有人问我：“你的人生观拿什么做根底？”我便答道：“拿趣味做根底。”

简介：精华制药集团股份有限公司以原南通制药总厂和南通中诚制药有限公司的优质资产为要素,属按多元投资结构和现代企业制度设立的股份有限公司。集团公司拥有9个子公司,3个参股公司,2个分公司。原南通制药总厂和南通中诚制药有限公司均有近六十年的生产历史。为传世中成药制剂、原料药及制剂、生物制剂研发、生产、销售现代化制药企业。

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简介：山东金泰集团股份有限公司是近几年迅速发展起来的多元化、外向型经济集团。由于集团采取灵活的机制,实施超前意识、超前决策、超前改革,经济效益获得了超常规、跳跃式发展。被人们誉为“济南的特区”、“济南的深圳”。该集团的前身是一家小企业——山东省医药工业研究所实验厂。为了改变企业经营状况,把企业的法人化、公司化作为转换经营机制的起点,集团在发展中走向市场化和国际化。经过几年来的发展,已成为世界上最大的呋喃类原料的生产基地。主导产品在西欧市场上的占有率

简介：不同品牌血液分析仪有可能因具有不同的检测原理和方法,导致对同一标本的检测结果存在一定的差异,即使同一品牌,相同型号的血细胞分析仪也有可能存在上述差异。随着检验医学的发展,在同一个实验室内有可能存在不同品牌的血细胞分析仪,使用不同的配套试剂、校准品和质控品。因此,关注检验结果的溯源性,提高血细胞分析系统的可比性,对确保检验结果的准确性,提高医学实验室的工作质量,有着重要的意义.

简介：摘 要：在现在的分析化学中已经普遍应用仪器分析方法，并且效果良好。在应用仪器的时候，采用科学规范的操作方式，保证分析结果有较高的精确度，对分析化学很有帮助。本论文着重于研究仪器分析在分析化学中的应用。

简介：目的对ADVIA2120血细胞分析仪的动物血细胞分析性能进行评价。方法对该仪器的准确度、精密度、线性和携带污染率进行评价，并与Hemavet950FS动物血细胞分析仪测定结果及人工白细胞分类镜检结果进行比较。结果该仪器的准确度、批内和批间精密度、携带污染率和线性均在允许范围内；与Hemavet950FS动物血细胞分析仪测定结果相关性白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、血小板（PLT）较好，红细胞压积（HcT）较差；白细胞分类测定结果与人工显微镜分类比较，中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞相关性较好，单核细胞、嗜碱粒细胞相关性较差。结论ADVIA2120全自动血细胞分析仪在测定动物全血样本时准确度、精密度、线性较好，携带污染率低，有较强的筛选能力，是一台性能良好的全自动血细胞分析仪，可以满足药物安全性评价课题动物血液样本分析的需要。