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简介：摘要目的通过对临床尿液的异常检查结果进行分析，加强尿液检测的控制和管理，从而提高尿液分析的质量。方法对部分患者进行尿液常规检查，并找出检查结果异常的病例，对其异常的原因进行分析。结果通过分析发现，尿液检测结果的异常是由于多种因素影响而成的。结论为了保证临床尿液检测的准确性，在进行尿液检测的过程中必须进行标准化的操作，尽量避免因为操作失误而导致检测结果异常的现象的发生，使得尿液检测结果更好的服务于临床医治。

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简介：摘要目的研究软产道异常的诊断和治疗方法。方法针对外阴异常、阴道异常、宫颈异常、子宫异常、盆腔肿瘤采取不同的处理方法。结论软产道异常，除器质性病变及疾病引起的改变外，尚有足月宫颈不成熟时，临产后同样致产程延长，产妇痛苦，最后致成难产，新生儿窒息等。软产道异常，根据其种类的程度不同，处理方法也不一致。

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简介：摘要血脂异常是致心脑血管疾病的重要风险因素。重视血脂异常的临床研究和检测进展，有助于更好地控制和管理心血管疾病风险。

简介：摘要目的探析血清胆固醇检测结果异常的原因的发生情况和具体原因。方法随机选择2016年在我院进行血液生化检验的500例患者作为观察对象，探析血清胆固醇检测值异常的发生情况和具体原因，保证检测结果的客观性和准确性。结果500例行血液生化检验的患者中，157例患者血清胆固醇检测结果异常，总发生率为31.40%。其中14例患者检测结果降低，占8.92%；143例患者检测结果升高，占90.08%。继发性原因是导致血清胆固醇检测结果异常的重要原因，以肝脏病变、糖尿病、药物原因、肾病综合征、类脂性肾病、慢性肾炎和甲减较为常见。结论医务工作者要明确可能导致血清胆固醇检测结果异常的原因，及早发现异常结果，并及早采集血样获得准确的监测结果，保护患者的生命健康安全。

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简介：摘要目的探讨并分析宫颈TCT异常患者进行HPV检测的临床价值。方法收集于2010年10月-2013年12月来我院妇产科就诊的120例患者临床资料，经TCT检查发现有50例患者存在异常，同时实施HPV检测与阴道镜下实施宫颈活检，将组织病理学结果看作诊断金标准。结果经活检诊断，50例患者中29例患者为宫颈炎与CINⅠ，11例患者为CINⅡ，8例患者为CINⅢ，2例患者为宫颈浸润癌。经HPV检测发现有22例患者为阳性，其阳性率伴随着病变程度的加剧而增加。其中CINⅡ级及以上检出率于HPV检测阳性组中相对于阴性组而言明显要高，二者对比差异显著，有统计学意义，即P＜0.05。结论从本次研究结果来看，对TCT检查异常者实施HPV检测，可减少宫颈病变的漏诊率，且对于细胞学结果还具有一定的分流功能。

简介：【摘要】 目的：分析体外诊断试剂异常质量检测的产生原因，总结相关解决措施。方法：以以某医药企业 2018 年 4 月出现检测阳性率异常的体外诊断试剂与未出现阳性率异常的体外诊断试剂进行分析，分析阳性率异常问题的所占比率及累计阳性率。 结果：在出现质量问题的体外诊断试剂中，引物探针浓度偏差的所占比重相对较大，其他质量问题的产生原因与产品保存环境、客户操作、测试剂失活及配套耗材污染等因素有关。配套耗材污染的 累计 阳性率异常比率相对较高。结论： 体外诊断试剂异常质量检测的产生原因具有多样性，医院及相关企业需要制定有针对性的处理措施，以避免异常质量检测问题的出现。

简介：摘要目的分析体外诊断试剂异常质量检测的产生原因，总结相关解决措施。方法以以某医药企业2018年4月出现检测阳性率异常的体外诊断试剂与未出现阳性率异常的体外诊断试剂进行分析，分析阳性率异常问题的所占比率及累计阳性率。结果在出现质量问题的体外诊断试剂中，引物探针浓度偏差的所占比重相对较大，其他质量问题的产生原因与产品保存环境、客户操作、测试剂失活及配套耗材污染等因素有关。配套耗材污染的累计阳性率异常比率相对较高。结论体外诊断试剂异常质量检测的产生原因具有多样性，医院及相关企业需要制定有针对性的处理措施，以避免异常质量检测问题的出现。

简介：摘要：在医疗方面的供应链管理中，体外诊断试剂产品检测阳性率异常的质量问题会导致医生对疾病的误诊，进而影响病人的身体健康。通过收集A公司某产品3批次质量数据，运用鱼骨图法对主要原因的成因进行推断分析，最终分析得出外购组份引物和探针的质量偏差直接造成了检测假阳性现象，而产品在用户端的保存条件造成了检测假阴性现象。该研究对外购组份制定质检通过标准流程、规范最终用户的售后培训及消除该类产品阳性率异常提供了参考。

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简介：摘要目的探讨产力异常患者的护理方法与体会。方法回顾性分析2013年6月～9月我院收治的29例产力异常患者。结果29例产力异常产妇经过精心细致的治疗和护理,均成功分娩,无并发症发生。结论对产力异常产妇在围生期进行密切观测,并有针对性地采取护理干预措施,能够提高分娩成功率,保证产妇及胎儿安全度过分娩期。

简介：摘要目的探究利用末梢血血糖床旁检测试验对糖代谢异常的患者进行检查，分析其应用价值。方法选取我院2014年4月-2017年3月收治的164例糖代谢异常住院患者，所有患者红细胞压积正常、年龄在20岁以上。所有患者通过POCT血糖仪进行血糖检测，并通过全自动生化分析仪进行血糖检查，分析二组检查结果。结果检查糖代谢异常，全自动分析仪和POCT血糖仪的检查符合率都相对较低，进行合理调整后，可以提升一定的灵敏度以及特异性。结论对比静脉血生化仪检测方法，末梢血POCT血糖仪的检查方法准确值相对较低，虽然使用方便但是并不能完全取代静脉血检测法，具有一定的应用价值，还需要进一步研究探讨。

简介：摘要目的探究血凝监测的相关因素对血凝结果的影响。方法选取2012年1月至2013年10月在我院住院的并进行血凝检测的患者不合格标本54例，并按照采血量小于1.5ml、采血量大于2.5ml以及是否存在血液凝块三个因素分为三组，与正常采血方法所得出的检测结果进行比较。结果采血量＜1.5ml，采血量＞2.5ml以及血液凝块三个影响因素对血凝四项，血浆凝血活酶时间（APTT)，血浆凝血酶原时间（PT），凝血酶时间（TT），纤维蛋白原(Fib)等检测的结果与正常的采血方法得出的检测结果均有显著差异（p＜0.05）。结论有关血凝监测的血液采集人员应该熟练掌握采集技巧，认真核对相关细节，严格保证人为因素对于血凝监测结果的影响。

简介：摘要：目的  探究的临床检测工作中对艾滋病抗体化学发光法免疫分析仪检测高出正常范围的情况要进一步真假阳性。方法  将本院2018年8月至12月的患者做抗-HIV检测1120份标本中的化学发光法检测超出正常值的89份标本分组进行酶法（ELISA法）、胶体金法比对试验。3人A组：抗-HIV≥20S/CO，2人B组：10S/CO≤抗-HIV0.05)；C组酶法、胶体金法阳性率仅2.38%（P>0.05）。结论 对于化学发光法免疫分析仪即使各项目质控值达标，也不能仪器做出结果直接审核通过，有必要采用另外方法做实验对比，符合一致即可审核发报告。筛查出受患者用药情况干扰造成假阳性，减少转送到疾控中心进一步确证实验的假阳性率。