简介:摘要目的孤立性直肠溃疡{下称UC.srus}是一组少见的具有特性病理组织学改变的良性直肠疾病使用康复新液治疗孤立性直肠溃疡{下称UC.srus}观察其临床疗效及安全性。方法采用随机、对照的研究方法,将符合入选标准88例孤立性直肠溃疡患者随机分为两组,治疗组49例(康复新液组),对照组38例(5-ASA组),分别于治疗前后对症状、体征积分,生活质量量化评分;治疗2周后评价其临床疗效及安全性。随访2月分别观察其复发率。结果(1)治疗2周后疾病总体疗效评价治疗组总有效率99.19%,对照组总有效率99.66%,两组间差别无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗2周后主要症状、体征疗效评价两组治疗前后自身比较均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),显示两种治疗方式均可明显缓解患者症状及体征。(3)治疗2周后两组间症状积分比较,组间差异有统计学意义(P<0.05),说明康复新液治疗孤立性直肠溃疡对改善患者症状体征方面优于对照组。(4)治疗2周后生活质量评分两组治疗前后自身比较均有改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)用药2周,两组均未见明显不良反应。(6)随访2月后疾病复发率比较治疗组复发率率0.550%,对照组复发率1.522%,两组间差别有统计学意义(P<0.05)。
简介:摘要目的观察蓝芩口服液辅佐常规西医治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法将2010年1月至2011年10月来我院就诊的98例手足口病的患儿随机分为两组,对照组49例给予常规西医综合治疗,观察组49例在对照组基础上加用蓝芩口服液口服。按年龄阶段1~3岁3~5ml/次,3~7岁5~10ml/次,7~14岁10~20ml/次,各年龄段均为每日3次,治疗3天后对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率为93.88%,对照组总有效率为77.55%,经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蓝芩口服液辅佐常规西医治疗小儿手足口病疗效显著,无明显不良反应,安全性好。
简介:摘要目的人参精口服液是以人参为主要成分,人参皂苷是人参生理活性的物质基础。本文探讨人参精口服液具有增强免疫力功能作用。方法选择雌性小鼠160只,体重18-22g,随机分成4组,每组40只,分别进行脏器/体重比值测定及碳粒廓清试验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验、迟发型变态反应试验及半数溶血值测定和抗体生成细胞检测试验、ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化试验及NK细胞活性测定。各项试验设三个剂量组及一个阴性对照组,每组10只,分别为成人推荐剂量的30倍、10倍和3倍。三个剂量组的动物分别给予不同浓度受试物,阴性对照组给予同体积蒸馏水,各组动物均按20mL/kg?BW连续灌胃30天后,进行免疫学试验。结果给清洁级ICR小白鼠不同剂量的人参精口服液30天后,经统计学分析,其脾脏/体重、胸腺/体重比值各剂量组与阴性对照组比较无显著差异。迟发型变态反应试验(耳肿胀法)高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01);抗体生成细胞检测高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05);血清溶血素试验高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01);高、中、低剂量组NK细胞活性与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.01,P<0.05),NK细胞活性结果为阳性。结论依据《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)1,人参精口服液在细胞免疫、体液免疫和NK细胞活性三个方面检测结果阳性,可判定期具有增强免疫力功能作用。
简介:摘要目的观察消化功能紊乱患儿服用健胃消食口服液的临床疗效。方法对2010年10月至2012年3月出现消化功能紊乱的患儿给予积极治疗,使用的主要对症药物为吗丁啉片剂和健胃消食口服液,随机抽取118例患儿为疗效观察对象,按照使用的对症药物分为吗丁啉组(59例)和健胃组(59例),15日之后结束治疗,评价各组的临床疗效。结果吗丁啉组疗效百分比为89.8%(53/59),42.4%(25/59)治愈,33.9%(20/59)有效,13.5%(8/59)缓解;健胃组疗效百分比为100%(59/59),55.9%(33/59)治愈,32.2%(19/59)有效,11.9%(7/59)缓解,临床疗效存在有效性差异(P<0.05)。结论为消化功能紊乱患儿服用健胃消食口服液具有显著的临床疗效,且避免了幼龄患儿的用药困难。