简介：摘要目的探究小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法本次研究的病例样本分析对象为2012年1月—2017年10月在我院接受治疗的350例患有消化不良性腹泻的小儿，以治疗方法的异同为划分标准将其分为观察与对照两组。对照组患儿单纯给予妈咪爱治疗，观察组患儿接受小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗，观察两组患儿的治疗效果。结果在腹痛的消失时间、腹泻的缓解时间及住院时间等结果方面观察组患儿的结果均优于对照组患儿，并且95%为观察组治疗后评定的总有效率，而对照组治疗后评定的总有效率为77.5%，观察组的数值结果显著高于对照组患者，两组之间的差异比较有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱在小儿消化不良性腹泻的治疗中具有显著的效果，值得应用与推广。具有显著的临床效果，值得应用与推广。

简介：摘要目的观察小儿肠胃康颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效及安全性。方法将200例患厌食症的小儿随机分为治疗组120例，对照组80例，分别给与小儿肠胃康颗粒及健胃消食片临床治疗。疗程均为14天。观察小儿肠胃康颗粒治疗小厌食症临床疗效及不良副作用。结果治疗组总有效率为95.8％，对照组为83.75％。结论小儿肠胃康颗粒为纯中药制剂，治疗小儿厌食症疗效显著，对人体无毒副作用，值得临床使用及积极推广。

简介：摘要 ：目的 ：分析 小儿肠胃康颗粒 联合 妈咪爱 治疗小儿消化不良腹泻价值体会 。方法：选取 2018 年 3 月～ 2019 年 3 月本院收治的小儿消化不良性腹泻患者 80 例作为研究对象，将其随机分为对照组（给予妈咪爱治疗）与研究组（小儿肠胃康颗粒与妈咪爱联合治疗），各 40 例， 将两者患儿治疗效果及治愈后的生活质量进行对比。结果：通过治疗后研究组患儿治疗总有效率为 95.0% ，治愈后的生活质量评分为 89.94+4.63 分，可见治疗效果好于对照组，比较差异具有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 。结论：在进行小儿消化不良腹泻的过程中采用小儿肠康颗粒联合妈咪爱共同使用可以得到良好的治疗效果，不仅可以提高治愈率还可以保证患儿治愈后的生活质量，因此应在临床中推广使用。

简介：摘要目的分析小儿消化不良性腹泻患儿采取小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗的临床效果。方法选取我院2018年1—10月收治的小儿消化不良腹泻患儿80例作为研究对象，按照双盲法将其分为两组，各40例患儿。对照组采用妈咪爱治疗，观察组在对照组基础上联合小儿肠胃康颗粒治疗，分析对比两组患儿治疗后的临床效果。结果观察组总有效率为95.0%，对照组为77.5%，差异显著（P<0.05）。观察组患儿大便次数恢复正常的时间、大便性状恢复正常的时间以及症状评分显著优于对照组，差异显著（P<0.05）。结论针对消化不良性腹泻患儿，在妈咪爱治疗的基础上联合小儿肠胃康颗粒，可以有效缓解患儿腹泻症状，尽快恢复肠道健康，促进康复。

简介：【摘要】目的 重点分析小儿消化不良性腹泻治疗的方案，判断小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗的效果。方法 将我院于2019年3月到2020年7月间收治的100例小儿消化不良性腹泻患儿作为此次调查研究的主体，根据患儿入院的顺序科学分组，每组患儿各为50例。观察组患儿主要是使用小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗方案，对照组患儿仅使用妈咪爱治疗，对比观察组及对照组患儿实际的治疗效果。结果 观察组的50例患儿中，治疗总有效率是94.00%，对照组50例患儿的治疗总有效率为74.00%，观察组高于对照组，差异明显（P

简介：【摘要】目的：观察双岐杆菌联合小儿肠胃康颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的治疗效果。方法：对我院收治消化不良性腹泻患儿 68例为研究对象，随机分组治疗， 34例为对照组采用小儿肠胃颗粒治疗， 34例为观察组采用双岐杆菌联合小儿肠胃颗粒治疗，比较两组疗效。结果：观察组患儿治疗效果优于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：双岐杆菌联合小儿肠胃康颗粒治疗小儿消化不良性腹泻，能明显提升临床治疗效果，可以推广应用。

简介：摘要目的分析小儿消化不良性腹泻应用肠胃康颗粒与西药联合治疗的效果。方法随机选择2015年1月-2016年1月在本院接受治疗的小儿消化不良性腹泻30例参与研究，随机平均分成2组，对照组利用常规西药治疗，观察组选择胃康颗粒联合西药治疗，比较两组效果。结果观察组治疗总有效率为86.67%，对照组治疗总有效率为66.67%；观察组腹痛、腹胀、腹泻、大便性状缓解时间均短于对照组。结论肠胃康颗粒联合西药治疗小儿消化不良性腹泻较单纯利用西药治疗效果更为明显，值得推广。

简介：摘要目的观察肠胃康颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效。方法60例小儿消化不良性腹泻患者随机分为两组。即对照组30例,给予肠胃康颗粒治疗，一个星期为一个疗程。观察组30例,采用肠胃康颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗，一个星期为一个疗程。观察两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组的治疗效果优于对照组，治疗总有效率比较，P值＜0.05，两者有统计学差异。两组不良反应发生情况对比，观察组不良反应发生次数多于对照组，但P值＞0.05，无统计学差异。结论肠胃康颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿消化不良性腹泻疗效优于单用胃康颗粒，不良反应未显著增加，值得推广应用。

简介：[摘要]目的:观察肠胃康颗粒联合西药治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效｡方法:将60例消化不良性腹泻患儿随机分为2组,每组30例,对照组给予双歧杆菌四联活菌片,1~3岁,1片/次,>3岁,2片/次,2次/d;治疗组在对照组治疗方法基础上服用小儿肠胃康颗粒10g/次,3次/d,40℃以下温水冲服｡2组均以3d为1个疗程,连续治疗3个疗程后观察临床疗效｡结果:对照组总有效率为83.33%,治疗组为100.00%,治疗组疗效显著优于对照组,2组比较差异有统计意义(P

简介：摘要目的观察消化不良性腹泻患儿采用小儿肠胃康颗粒与妈咪爱联合进行治疗的效果。方法抽取2011年1月——2013年10月到我院消化内科接受治疗的92例消化不良性腹泻患儿，根据治疗方法的区别，以观察组和对照组区分，对照组采用妈咪爱给予临床治疗，观察组在对照组治疗基础上采用小儿肠胃康颗粒给予临床治疗，对比两组患儿治疗效果。结果观察组总有效率为93.47%，对照组总有效率为76.8%，两组治疗效果对比有明显差别（P<0.05）。结论消化不良性腹泻患儿采用妈咪爱联合小儿肠胃康颗粒给予临床治疗，明显改善患儿临床症状，加快患儿疾病康复速度，值得临床应用。

简介：

简介：摘要目的观察小儿康颗粒治疗小儿厌食的临床疗效。方法对96例小儿厌食患儿，随机分成治疗组和对照组各48例。治疗组服用小儿康颗粒，对照组服用六一健儿散，一周为一个疗程,治疗2个疗程。结果治疗组总有效率95.83%，对照组总有效率85.41%。结论小儿康颗粒具有健脾开胃，消食导滞等功能。疗效确切，使用安全。

简介：摘要目的观察小儿康颗粒对小儿厌食症的疗效。方法试验组服用小儿康颗粒（太子参、山楂、葫芦茶、槟榔、麦芽、榧子、白芍、白术、茯苓、乌梅、蝉蜕、陈皮）治疗本病80例，对照组给予健儿药丸55例。结果治疗组总有效率96.59％，对照组总有效率76.36％，2组疗效比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论小儿康颗粒治疗小儿厌食症具有较好的临床疗效。

简介：摘 要：通过薄层色谱法（TLC）分别建立了小儿康颗粒中槟榔、白芍、陈皮药味的定性鉴别机制。应用高效液相色谱法（HPLC） 对小儿康颗粒中标志性成分芍药苷进行了定量检测。通过方法学验证，芍药苷测定质量浓度线性范围为29.08~145.40μg/mL（r=0.9999），精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜2%（n=6），平均加样回收率为101.87%，RSD为1.34%（n=9）。因此，建立的质量标准简便、可靠，重复性好，适用于小儿康颗粒的质量控制。

简介：

简介：目的分析小儿消化不良性腹泻临床特点，探究酪酸梭菌活菌散联合肠胃康颗粒治疗该疾病的效果。方法选取我院在2017年1月至2018年3月收治的80例消化不良性腹泻患儿作为研究对象，将之随机分为对照组和观察组，每组40例，对照组应用肠胃康颗粒，观察组在此基础上加用酪酸梭菌活菌，对比两组治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.50%，对照组为85.00%，显著低于观察组，两组数据差异显著（P＜0.05），统计学意义。结论小儿消化不良性腹泻迁延难愈，且患儿耐受性差，不宜使用西药治疗，而联用酪酸梭菌活菌散、肠胃康颗粒疗效显著，值得在临床实践中采纳应用。关键词小儿消化不良性腹泻临床特点及酪酸梭菌活菌散联合肠胃康颗粒治疗效果小儿消化不良性腹泻是一种常见儿科疾病，高发于年龄为6个月至24个月的婴幼儿。该疾病的发生，与婴幼儿消化系统尚未发育健全，胃酸、消化酶分泌不足有关，患儿进食后，食物中的某些成分无法吸收，引起消化不良，继而导致腹泻1。婴幼儿耐受性较差，而西药药性强、治愈率相对较低，故而临床上开始采用酪酸梭菌活菌、肠胃康颗粒等中成药。此次试验旨在分析小儿消化不良性腹泻临床特点，同时探究酪酸梭菌活菌散联合肠胃康颗粒治疗该疾病的效果，结果如下1.资料及方法1.1基本资料选取我院在2017年1月至2018年3月收治的80例消化不良性腹泻患儿作为研究对象，将之随机分为对照组和观察组，每组40例。患儿基本资料为①对照组。男性22例，女性18例，年龄最小者1个月，最大者3岁，平均年龄为（1.61±0.57）岁；病程最短为1d，最长为8d，平均病程为（4.51±1.17）d，平均腹泻次数为（4.65±1.54）d；②观察组。男性23例，女性17例，年龄最小者1个月，最大者3岁，平均年龄为（1.70±0.62）岁；病程最短为1d，最长为7d，平均病程为（4.61±1.05）d，平均腹泻次数为（4.53±1.48）d。从上述基本资料上看，对照组和观察组无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。1.2纳入及排除标准（1）纳入标准①符合《中国腹泻病诊断治疗方案》中关于小儿消化不良性腹泻的诊断标准；②患儿每日腹泻次数不少于3次，排泄物中未检测到致病菌2。（2）排除标准先天性肠道畸形患儿。1.3治疗方法对照组应用肠胃康颗粒（海口市制药厂有限公司，国药准字Z10910055），根据患儿年龄酌情调整剂量，其中1至2岁患儿每日2次，4g/次；3岁患儿每日3次，4g/次。观察组联用酪酸梭菌活菌散、肠胃康颗粒，即，在对照组基础上加服酪酸梭菌活菌散（青岛东海药业有限公司，国药准字S20040088），每日3次，0.5g/次，饭后温水服用。两组连续用药3日，为一疗程，共2个疗程，疗程结束后对比治疗效果。1.4判定标准6日后，对比治疗前后两组患儿食欲不振、腹痛、腹胀、腹泻等临床症状的改善情况，评价其治疗效果。具体标准为①显效，临床症状基本消失，每日腹泻次数减少2次以上；②有效，临床症状有所改善，每日腹泻次数减少1至2次；③无效，不符合上述指征者。1.5统计学分析此次采用SPSS20.0统计学软件处理此次试验获取的基础数据，以百分率（%）表示计数资料，两组采用χ2检验进行对比，若P＜0.05，表示两组数据差异显著，具有统计学意义。2.结果观察组的治疗总有效率为97.50%，对照组为85.00%，显著低于观察组，两组数据差异显著（P＜0.05），统计学意义。见表1表1·两组患儿临床疗效对比n（%）组别例数显效有效无效总有效率观察组4024（60.00）15（37.50）1（2.50）97.50对照组4017（42.50）17（42.50）6（15.00）85.00χ2—9.1257.0369.5249.223P—＜0.05＜0.05＜0.05＜0.053.讨论小儿消化不良性腹泻患儿在接受常规西药治疗时，由于至治疗依从性较差，用药效果不佳，再加上年龄的限制，药物恐对患儿身体造成伤害。为了保证治疗效果，应该从病因出发，选择合适的药物，避免肠道菌群失衡3。肠胃康颗粒是一种具有清热解毒、消肿止痛功效的中成药，以牛耳枫及辣蓼为主要成分，二者均有祛风止痛、解毒消肿的功效，可止泻、抗炎。酪酸梭菌活菌散为肠道革兰氏阳性厌氧菌，可补充小儿肠道正常菌群，形成一道保护伞，抵御病菌入侵，减少腹泻次数。此次试验中，对照组应用肠胃康颗粒，观察组在此基础上加用酪酸梭菌活菌，其治疗总有效率为97.50%，高于对照组的85.00%；数据表明，用酪酸梭菌活菌散联合肠胃康颗粒医治效果具备可行性及科学性。综上所述小儿消化不良性腹泻迁延难愈，且患儿耐受性差，不宜使用西药治疗，而联用酪酸梭菌活菌散、肠胃康颗粒疗效显著；因此，值得在临床实践中采纳应用。参考文献1祁会娟.双歧杆菌四联活菌片与蒙脱石散联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿消化不良性腹泻60例临床观察J.北方药学,2018,15(06)126-127.2殷建群.小儿肠胃康颗粒与妈咪爱并用治疗小儿消化不良性腹泻的效果及对其生活质量的影响研究J.临床医药文献电子杂志,2017,04(A1)19949-19950.3张少辉,李宝静,王志华,冀超玉,张瑜,张远达.酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的效果观察J.医学综述,2016,22(12)2425-2428.

简介：摘要目的研究分析小儿腹泻康颗粒治疗小儿泄泻湿热内蕴证的临床效果。方法选取2014年9月至2015年9月收治的泄泻湿热内蕴证患儿86例。随机分两组，对照组和观察组43例。对照组采用安慰剂治疗，观察组使用小儿腹泻康颗粒治疗。对比两组患儿临床治疗效果。结果对比疾病疗效，观察组患儿治疗有效率为88.4%，对照组患儿治疗有效率为62.8%，数据符合统计学差异(P<0.05)；对比中医证候观察组有效率为95.3%，对照组患儿有效率为83.7%，数据符合统计学差异(P<0.05)；且两组患儿并未出现药物不良反应。结论治疗小儿泄泻湿热内蕴证，小儿腹泻康颗粒疗效确切，用药安全，可推广应用。

简介：摘要目的探讨枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童胃脘痛的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的60例急性胃肠炎所致胃脘痛儿童患者按照随机方法分成两组，对照组患儿30例，给予口服消旋山莨菪碱片及常规抗感染治疗；观察组患儿30例，给予冲服枫蓼肠胃康颗粒。对比分析两组患儿服药后不同时期的胃脘痛缓解情况和不良反应发生情况。结果患儿服药后6h、12h，观察组的总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿的不良反应发生率6.67%，明显低于对照组的16.67%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童胃脘痛临床疗效显著，药效稳定持久，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的对小儿宝泰康颗粒中浙贝母浸膏制备工艺进行研究。方法以总生物碱含量为指标，采用正交试验法考察浙贝母破碎程度、浸润时间、乙醇用量、提取时间等因素对总生物碱提取效果的影响；对浓缩浸膏加入稳定剂防止浙贝母总生物碱析出。结果结果表明，实验条件下浙贝母的较佳提取工艺条件为整粒浙贝母提取前用70％乙醇浸润4小时；加7倍量70％乙醇提取2次，每次1.5小时，过滤，滤液合并，回收乙醇并浓缩成浸膏；浓缩浸膏温度降至40℃以下，向浸膏中加入浸膏量0.1倍75%乙醇可防止浸膏在贮存过程中析出贝母碱。结论该浙贝母浸膏制备工艺合理，浸膏稳定剂安全可行。