简介:【摘要】目的:选取研究期间内我院静脉药物配置中心的具体情况作为研究对象,以此深入探讨安全管理在静脉药物配置中心中的实践效果。方法:本研究选取2021年1月至2022年1月期间我院静脉药物配置中心的具体情况作为研究对象,通过回顾性分析资料的方式,将2021年1月至2021年6月期间未应用安全管理的具体情况视为对照组,将2021年7月至2022年1月期间应用安全管理后的具体情况为观察组。结果:安全管理在静脉药物配置中心中的管理应用效果较为显著,可有效提高静脉药物配置中心的安全性与有效性,有利于降低不良事件的发生率,与对照组期间的情况相比具有显著差异性,(P<0.05)。结论:安全管理在静脉药物配置中心中的实践效果显著,在应用后可有效促进药房管理质量的提升,有效避免各类用药安全事件的发生。
简介:【摘要】目的:选取研究期间内我院静脉用药调配中心发生的药物常见差错事件作为研究对象,以此深入探讨静脉用药调配中心的药物常见差错情况,通过应用有效的改善策略促进临床用药安全性的稳步提升。方法:本研究选取2021年1月至2021年12月期间我院静脉药物调配中心的药物常见差错事件资料,通过回顾性分析资料的方式,总结发生药物常见差错事件的具体原因并应用对应的改进举措。结果:静脉用药调配中心药物常见差错事件的发生原因具有多样性,其中主要原因包括审方出现问题或者错误、排药不当以及药物配置错误等。在应用对应的改进举措,例如加强培训、完善管理后上述情况均有所改善。结论:静脉用药调配中心的日常管理过程中配置药物出现差错的影响相对严重,其中审方错误以及配置错误等均为常见的差错原因,在应用改进措施后可有效降低配置药物差错的发生可能性,可以有效提高用药安全性。
简介:邮编:441200【摘要】目的:探讨静脉药物配置中心抗肿瘤药物配制的职业安全防护有效性。方法:本院静脉药物配置中心在2021年1月开始实施优化职业安全防护管理(研究组),与2021年1月前实施的常规职业安全防护管理(参照组)进行对比,分析两组管理的有效性。结果:两组静脉药物配置中心护理人员管理后对比的自我防护意识评分、满意度评分、护理安全管理评分及抗肿瘤药物配制差错发生率存在明显的差异(P<0.05),统计学有意义。结论:在静脉药物配置中心抗肿瘤药物配制中实施优化职业安全防护管理的有效性较为显著,能提高护理人员的安全防护意识,减少药物配制中差错和意外的发生。
简介:摘要:现阶段针对民用飞机所应用的控制计算机系统涉及内容项目极为复杂,在运行过程中面临着多种多样的计算机故障问题,而存在的计算机系统检测故障现象影响飞机对于可能发生故障的侦测与相应能力。传统模式下电子设备的自检测功能缺乏便捷性的特征,电子设备本身只具备故障检测的能力缺乏故障自动响应的能力,无法实现对于故障信息的有效提取,也因此无法确保计算机运行系统的安全。为此,本文设计研究内容是基于机载嵌入式计算机系统自检测技术易造成系统运行不稳定的问题,提出优化基于配置高安全运行需求的机载计算机自检测方法,在充分满足机载计算机技术自检测的低延迟、高可靠以及快速配置的需求,消除机载计算机任务超时所致的系统运行不稳定因素。
简介:摘要 目的:评价安全环节管理用于静脉配置中心成品输液运送中的价值。方法:建立健全的安全环节管理小组。采用 PDCA循环法,选取活动主旨,进行当前情况的掌握,制定目的、分析影响因素,制订相应的策略,并就静脉配置中心成品输液的操作工作中问题进行了探讨。结果:在所有人员参与活动后,使静脉配置中心成品输液运送过程中的差错件数由执行安全环节管理小组前的85件/周,降低至执行安全环节管理小组后的35.12件/周。结论:安全环节管理可将成品输液运送中的差错情况得到明显控制,保障医疗安全效果并增强工作人员找到问题并解决的能力,使得工作人员主动管理的认知度提升。
简介:【摘要】目的:探究PDCA模式对静脉药物配置中心抗肿瘤药物配置质量的提升作用。方法:选取我院2020年1月~2022年1月收治的100例抗肿瘤药物使用患者作为研究对象,按照抽签分组方法分为对照组(50例)与观察组(50例),对照组采用常规管理方法,观察组采用PDCA模式干预方法。比较两组患者不合理用药发生率、配药差错发生率。结果:观察组患者不合理用药发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组配药差错发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组患者护理满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论:在静脉药物配置中心抗肿瘤药物配置过程中实施PDCA模式干预可降低不合理用药发生率与配药差错发生率,值得推广实施。
简介:摘 要:电力监控系统是公司重要控制系统,承载了南方电网电力生产控制、调度、运行、监视等系列重要任务。研究设计目标旨在建设电力监控系统网络安全设备集中远程运维体系,在保证安全性的前提下,通过智慧运维、安全管控、高效响应三大核心能力对电力二次安防系统各型专用设备,如纵向加密装置、防火墙和交换机等进行统一集中模式的远程运维;对网络安全设备进行策略分析、审计和优化,对违规和无效策略、入侵风险事件进行有效管控,对安全隐患进行高效处置;充分整合运维审批流程,实现从实施方案到站点评估的全过程集中管理,以低成本高效率的方式,提升网络安全设备运维能力和全域安全响应能力。
简介:摘要目的探讨早产儿标准化肠外营养液的配置及其使用的安全性。方法选择2015年6月至2018年11月华西第二医院新生儿重症监护病房收治的胎龄28~34周、生后24 h内入院并在生后48 h内开始肠外营养的早产儿进行回顾性队列研究。收集患儿肠外营养液使用过程中电解质、血糖、静脉炎及静脉导管相关性感染等情况,根据使用肠外营养液种类分为标准化肠外营养液组(标准液组)和个体化肠外营养液组(个体液组)。基于R语言使用EmpowerStats统计软件进行数据分析,采用多元回归方程得出OR值及95%CI。结果共纳入早产儿840例,其中标准液组541例,个体液组299例。标准液组高血糖症[6.3%(34/541)比21.7%(65/299),OR=0.491,95%CI 0.268~0.899]、低钾血症[13.5%(73/541)比59.9%(179/299),OR=0.137,95%CI 0.090~0.208]、高钙血症[25.9%(140/541)比62.8%(188/299),OR=0.249,95%CI 0.162~0.383]、低磷血症[0.2%(1/541)比2.7%(8/299),OR=0.076,95%CI 0.008~0.686]发生率均低于个体液组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组导管相关性感染发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论标准化肠外营养液在维持早产儿血糖、血钾及钙磷代谢稳定方面更具有安全性。