简介：摘要：综述了除草剂唑啉草酯的合成路线，并对两条路线进行了比较和评价，以2，6-二乙基-4-甲基苯胺为原料，经重氮化、偶联和醇解反应合成唑啉草酯的路线为最佳路线。

简介：摘要：喹唑啉-4（3H）-酮类作为重要的 N-杂环化合物， 具有毒性低、易合成、大的共轭体系等优点， 具备成为“绿色高效缓蚀剂”的优势。

简介：摘要：细菌内毒素检查法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。细菌内毒素检查包括两种方法，即凝胶法和光度测定法，后者包括浊度法和显色基质法，本次试验采用凝胶法。本次试验按照《中国药典》2020版和质量标准要求，通过注射用头孢唑肟钠（0.5g）细菌内毒素验证试验来确定该产品的细菌内毒素检查方法。

简介：摘要本文报道青岛大学附属威海市中心医院2021年10月1例慢性肾炎患者应用头孢唑肟发生药源性癫痫，通过Naranjo概率评分判断患者的癫痫发作极可能是头孢唑肟所致，并通过查阅文献探讨慢性肾功能不全患者应用头孢唑肟发生癫痫的机制，以期为临床治疗工作提供参考。

简介：【摘要】目的：分析左氧氟沙星联合头孢唑林治疗产妇产褥期感染的临床疗效。方法：选取2019年4月至2022年3月我院收治的96例产妇产褥期感染患者为主要研究对象，采用随机分组的形式将患者分为观察组和对照组，每组各48例。对比两组患者不良反应发生率和血液指标。结果：观察组患者不良反应发生率低于对照组，P

简介：摘要目的观察兰索拉唑联合吗丁啉治疗儿童原发性十二指肠胃反流(DGR)的临床效果。方法抽取漯河医学高等专科学校第二附属医院2017年1月至2019年1月收治的原发性DGR患儿103例，按随机数字表法分为对照组51例和观察组52例。对照组给予吗丁啉治疗，观察组在对照组基础上给予兰索拉唑治疗，比较两组治疗效果、症状积分、胃黏膜损伤指标[血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃泌素17(G-17)水平]、胆汁反流情况和不良反应发生情况。结果观察组总有效率(92.31%，48/52)高于对照组(72.55%，37/51)，P<0.05。治疗后，观察组上腹部疼痛、腹胀、反酸症状积分均低于对照组(P均<0.05)；观察组PGⅠ、PGⅡ水平低于对照组(P<0.05)，G-17水平高于对照组(P<0.05)；观察组胆汁反流等级低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(4.84%，3/52)与对照组(3.92%，2/51)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论兰索拉唑联合吗丁啉对儿童DGR的胃黏膜损伤修复效果较好，能明显减轻患儿的临床症状，且安全性较好。

简介：[摘要]目的：观察泮托拉唑与吗丁啉和铝碳酸镁三联治疗慢性胃炎的临床疗效。方法：本次研究对象选取我院2018年12月-2021年8月收治的200例慢性胃炎患者，随机将其分为观察组与对照组，每组各100例。观察组行泮托拉唑联合多潘立酮（吗丁啉）、铝碳酸镁治疗，对照组仅行泮托拉唑治疗。对比两组临床治疗效果。结果：观察组治疗效果高于对照组，症状缓解时间短于对照组，胃肠激素水平优于对照组，差异显著（P

简介：【摘要】目的 分析喜炎平注射液联合头孢替唑钠治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 选择从2015年1月-2017年10月在我院行肺炎治疗的小儿患儿60例，依据治疗方法的不同均分为两组，Ⅰ组采用喜炎平注射液联合头孢替唑钠治疗，Ⅱ组采用头孢替唑钠治疗，比较两组患儿治疗效果。结果 通过表1数据可以看出，两组肺炎患儿肺功能指标有很大不同，能够明显看出Ⅰ组肺炎患儿FVC、FEV1、PEF水平更理想，有统计学意义（P＜0.05）。通过表2数据可以看出，两组肺炎患儿症状消失时间有很大不同，能够明显看出Ⅰ组肺炎患儿症状消失时间更短，有统计学意义（P＜0.05）。结论 喜炎平注射液联合头孢替唑钠治疗小儿肺炎的临床疗效更理想，值得广泛利用。

简介：【摘要】目的：探究分析头孢唑肟钠与盐酸左氧氟沙星治疗细菌性痢疾的临床疗效。方法：选取于我院接受治疗的细菌性痢疾患者92例，入院时间2021年4月至2022年4月，根据治疗方法分为头孢组（n=46）与左氧氟组（n=46），头孢组治疗以头孢唑肟钠为主，左氧氟组治疗以盐酸左氧氟沙星治疗为主，对其临床疗效进行对比分析。结果：2组患者腹痛、呕吐、发热消失时间对比，均无统计学差异，P＞0.05；2组治疗有效率对比，无统计学差异，P＞0.05；头孢组仅有1例患者出现轻微腹胀，不良反应发生率为2.17%，左氧氟组有2例出现轻微腹胀，有1例出现恶心，不良反应发生率为6.52%，2组对比无统计学差异，P＞0.05。结论：临床治疗细菌性痢疾患者时予以头孢唑肟钠与盐酸左氧氟沙星治疗均可加快患者临床症状恢复，但头孢唑肟钠不良反应更低。

简介：【摘要】目的：观察慢性阑尾炎应用头孢唑肟钠联合奥硝唑的临床效果。方法：选取我院慢性阑尾炎患者74例（2020年9月至2021年9月），随机分为头孢唑肟钠治疗的对照组（37例）与联合奥硝唑治疗的观察组（37例），观察症状消失时间、治疗效果。结果：与对照组相比，观察组症状消失时间短，治疗有效率高，P＜0.05。结论：头孢唑肟钠联合奥硝唑用于慢性阑尾炎患者治疗中，能促进症状的消失，提高治疗效果，值得借鉴。

简介：摘要：目的：观察产褥期产妇联合使用头孢唑林与左氧氟沙星的临床应用效果。方法：本次研究一共选择2019年12月-2020年12月期间在我院接受治疗的90例产褥期产妇为观察对象，之后参考盲选法分组原则分组，对照组与观察组各45例。其中，对照组为单一左氧氟沙星用药治疗；观察组联合头孢唑林治疗，对比两组抗感染的总有效率与不良反应。结果：观察组和对照组相比，总有效率指标值差异较大，可以构成统计学意义；观察组和对照组相比，用药不良反应指标值差异较大，具有临床统计学意义。结论：产褥期产妇接受抗感染治疗期间在左氧氟沙星用药基础上联合头孢唑林抗感染效果更佳，且用药更安全，具有较高的临床研究价值。

简介：【摘要】目的：探究布地奈德+异丙托溴铵吸入联合头孢唑肟治疗小儿肺炎的效果。方法：以2021年1月-2021年12月我院儿科收治的76例小儿肺炎患儿为研究对象，随机均分为对照组与实验组，前者在常规治疗的基础上联合使用头孢唑肟进行治疗，后者则在前者治疗的基础上联合布地奈德+异丙托溴铵吸入治疗，对比疗效。结果：实验组患儿的体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间均显著短于对照组患儿（P＜0.05）；同时实验组患儿在CRP、TNF-α、IL-6三项炎症指标水平上均显著低于对照组患儿（P＜0.05）。结论：布地奈德+异丙托溴铵吸入联合头孢唑肟治疗可显著改善小儿肺炎患儿的机体炎症水平，促使其尽早康复，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析左氧氟沙星与头孢唑肟治疗老年支气管肺炎的效果和用药安全性评价。方法：入组本院科室收治的老年支气管肺炎患者共80例，随机分组，对照组的患者用药处方是左氧氟沙星，观察组给予头孢唑肟。比较两组用药效果、用药安全性。结果：观察组用药效果均优于对照组，P＜0.05。两组的用药安全性比较则不存在明显差异P＞0.05。结论：头孢唑肟与左氧氟沙星对于老年支气管肺炎均有一定效果，但头孢唑肟效果更好，两者安全性相似。

简介：摘要：目的：对急性支气管炎患者治疗中，采用福尔可定联合头孢唑林钠治疗，观察其作用情况。方法：观察时间起于2021年7月，止于2022年6月，将74例患者分组对比，头孢组采用头孢唑林钠治疗，联合组采用福尔可定联合头孢唑林钠治疗，观察两组治疗效果情况。结果：头孢组和联合组治疗效果对照中，头孢组总有效率为30（例）81.08%，联合组总有效率为36（例）97.29%，（x2=10.846，p=0.014），两组结果有差异。结论：对急性支气管炎患者采用福尔可定联合头孢唑林钠治疗效果优越，值得推荐。

简介：【摘要】目的：分析MC联合头孢替唑钠、环丙沙星治疗胆囊炎的临床疗效及对血清C-反应蛋白的影响。方法：将本院在2018年1月至2021年6月期间内接收治疗的急性胆囊炎患者78例作为研究对象，按照随机数字表法分为观察组和对照组，对比分析两组患者临床疗效、治疗前后血清C-反应蛋白水平变化。结果：观察组与对照组患者之间的疗效对比分析可见，观察组更高，比较有差异（P＜0.05）；观察组与对照组患者治疗前血清C-反应蛋白水平对比可见无差异（P＞0.05），治疗后两组间的水平改善情况可见观察组改善更明显，比较有差异（P＜0.05）。结论：对胆囊炎患者采用MC联合头孢替唑钠、环丙沙星治疗临床效果显著，值得临床广泛推广。

简介：

简介：【摘要】目的：观察头孢曲松他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎的药效。方法：选择2021年1年-2022年1年期间在我院治疗老年急性肺炎患者78例，采取国际随机数字表法分组，包括观察组和对照组，每组各39例。对照组患者给予左氧氟沙星联合盐酸氨溴索进行治疗，观察组患者给予头孢曲松他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索进行治疗，对比观察两组患者的治疗疗效及治疗时间。结果：观察组患者的治疗总有效率94.87%，显著高于对照组的74.36%，P＜0.05为比较差异具有统计学意义。观察组患者的发热消退时间、痰液消失时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间和住院均显著短于对照组，P＜0.05为比较差异具有统计学意义。结论：二者联合应用可快速改善急性肺炎的临床症状，同时可清除肺部分泌物，改善患者的呼吸不畅情况，增强治疗效果。

简介：摘要：目的：分析予以肺炎患儿炎琥宁+头孢唑肟+布地奈德雾化吸入治疗的疗效与不良反应。方法：以我院诊治的肺炎患儿中筛选86例为主体，以电脑随机法将患儿分成对照组（43例）、研究组（43例）。予以对照组布地奈德雾化吸入治疗，予以研究组炎琥宁+头孢唑肟+布地奈德雾化吸入治疗，对比组间疗效、不良反应、炎症因子水平，研究时间为2012年1月至2020年1月。结果：研究组炎症因子水平、不良反应率较对照组低，总有效率较对照组高，P＜0.05。结论：予以肺炎患儿炎琥宁+头孢唑肟+布地奈德雾化吸入治疗的效果较为理想，可抑制炎症因子，且药物不良反应较少，对促进疾病转归具有重要意义。

简介：【摘要】 目的 研究头孢唑肟钠联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效及不良反应。方法 选取2019年11月－2020年11月在我院进行治疗的社区获得性肺炎患者共60例，根据随机分组原则分为观察组、参照组，各30例。参照组应用头孢唑肟钠联合左氧氟沙星，观察组应用头孢唑肟钠联合莫西沙星。比对两组的临床效果、不良反应率。结果 观察组临床效果优于参照组（P＜0.05）。观察组不良反应率低于参照组（P＜0.05）。结论 头孢唑肟钠联合莫西沙星效果理想，不良反应率低，可结合患者病情用药。

简介：【摘要】目的 观察社区获得性肺炎患者接受头孢唑肟钠联合莫西沙星进行的效果。方法 在我院收治的社区获得性肺炎患者中截取64例患者作为观察对象，纳入时间为2021年1月～2021年12月，利用随机、单盲法分为常规组和观察组，各32例患者。常规组患者接受莫西沙星治疗的方式，观察组患者接受头孢唑肟钠联合莫西沙星治疗，对两组的治疗效果和不良反应发生率进行比较。结果 观察组的有效率为93.75%、不良反应发生率为9.38%，常规组的有效率为75.00%、不良反应发生率为34.38%，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 在使用社区获得性肺炎患者接受头孢唑肟钠联合莫西沙星治疗时，可以提升患者治疗效果，减少不良反应的出现，提高患者的用药安全性，以此达到维护患者生命安全的目标，具备临床推广的意义。