简介：为明确2,4-滴异辛酯的环境行为规律,采用室内模拟试验方法,研究了2,4-滴异辛酯在不同温度、pH值、水体及初始浓度下的水解特性及其在不同pH值、水体、光源和初始浓度下的光解特性。结果表明:中性(pH=7)条件下,初始质量浓度为5mg/L的2,4-滴异辛酯在15、25和35℃下的水解半衰期分别为346.6、231.0和173.3h;25℃下,5mg/L的2,4-滴异辛酯在pH值分别为4、7和9的缓冲溶液中的水解半衰期分别为77.0、231.0和138.6h;2,4-滴异辛酯在稻田水、自来水和河水中的水解速率高于其在蒸馏水中的水解速率,4种条件下的半衰期分别为23.1、25.7、40.8和63.0h;初始质量浓度分别为1、3和5mg/L的2,4-滴异辛酯在pH值为7的缓冲溶液中的水解半衰期分别为231.0、173.3和138.6h。300W汞灯照射下,2,4-滴异辛酯在酸性条件下的光解速率大于其在中性和碱性条件下,半衰期分别为49.5、77.0和138.6h;2,4-滴异辛酯在河水和稻田水中的光解速率高于其在自来水和蒸馏水中的光解速率,4种条件下的半衰期分别为6.7、7.6、43.3和46.2h;2,4-滴异辛酯在不同光源下的光解速率依次为500W汞灯>300W汞灯>500W氙灯;初始质量浓度分别为1、3和5mg/L的2,4-滴异辛酯在pH值为7的缓冲溶液中的光解半衰期分别为63.0、43.3和40.8h。2,4-滴异辛酯水解及光解的主要产物是2,4-滴,其降解机制主要是酯水解反应。研究结果可为2,4-滴异辛酯的合理使用及其环境风险评估提供参考。

简介：鉴于呋虫胺良好的市场与应用前景,针对国内外杀虫剂品种更新较快的特点,国内相关机构应加大呋虫胺的研究开发力度,加大新型烟碱类杀虫剂的创制工作。呋虫胺是日本三井东亚化学株式会社开发、并在2002年上市的新型烟碱类杀虫剂。它是烟碱类杀虫剂唯一不含氯原子和芳环的,被称之为第三代烟碱类杀虫剂,具有超高效、广谱、用量

简介：以室内盆栽筛选结果为基础,以草甘膦铵盐及氯氟吡氧乙酸异辛酯单剂为对照药剂,研究了增效配比草甘膦铵盐-氯氟吡氧乙酸异辛酯（4∶1,有效成分质量比）对空心莲子草Alternantheraphiloxeroider净光合速率、胞间CO2浓度、气孔导度、叶绿素及丙二醛含量等生理指标的影响。结果表明,该配比混剂处理对空心莲子草净光合速率和气孔导度的实际抑制率与理论抑制率的百分比在80%～100%之间,表现出相加作用;而对胞间CO2浓度、叶绿素含量及丙二醛含量的实际抑制率与理论抑制率的百分比均在110%以上,表现出较强的增效作用。该配比混剂具有进一步加工应用的价值。

简介：2005年，住友Valent美国分公司计划开发基于三井公司烟碱类杀虫剂呋虫胺的两个产品，一个用于农业作物，商品名为Venom；一个用于观赏植物，商品名为Safari。

简介：水分散粒剂是一种新型农药剂型，其外观为粒状，在水中易于崩解，稍加搅拌即可成为用于喷雾的药液。水分散粒剂不含有机溶剂．在生产和运输过程中安全：在使用时不产生粉尘漂移。比可湿粉更环保。己经在欧美国家大量使用。近年来，由于国内乳油产品登记受限。农药企业产品登记的重点逐渐转移到环保剂型上来，如水乳剂、悬浮剂、水分散粒剂等。

简介：氰氟草酯是芳氧苯氧丙酸类除草剂中惟一对水稻具有高度安全性的品种，和该类其他品种一样，也是内吸传导性除草剂。由植物体的叶片和叶鞘吸收，韧皮部传导，积累于植物体的分生组织区，抵制乙酰辅酶A羧化酶（ACCase），使脂肪酸合成停止，细胞的生长分裂不能正常进行，膜系统等含脂结构破坏，最后导致植物死亡。从氰氟草酯被吸收到杂草死亡比较缓慢，一般需要1—3周。杂草在施药后的症状如下：四叶期的嫩芽萎缩，导致死亡。二叶期的老叶变化极小，保持绿色。对水稻等具有优良的选择性，选择性基于不同的代谢速度，在水稻体内，氰氟草酯可被迅速降解为对乙酰辅酶A羧化酶无活性的二酸态，因而对水稻具有高度的安全性。因其在土壤中和．典型的稻田水中降解迅速，故对后茬作物安全。主要用于防除重要的禾本科杂草。氰氟草酯对千金子高效，对低龄稗草有一定的防效，还可防除、马唐、双穗雀稗、狗尾草、牛筋草、看麦娘等。对莎草科杂草和阔叶杂草无效。

简介：为评价呋虫胺在水稻中的残留消解行为和产生的膳食摄入风险,分别于2012和2013年在安徽、重庆和广西进行了规范残留试验,建立了高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）检测呋虫胺在水稻糙米、稻壳和植株中残留的分析方法,并对我国不同人群的膳食暴露风险进行了评估。样品经乙腈提取、Florisil柱层析净化,高效液相色谱-紫外检测器检测,外标法定量。结果表明：呋虫胺在糙米、稻壳和植株中的定量限（LOQ）均为0.05mg/kg。在0.05~2mg/kg添加水平下,呋虫胺的平均回收率在70%~100%之间,相对标准偏差（RSD）在0.5%~6.5%之间。呋虫胺在水稻植株中的消解符合一级动力学方程,半衰期为2.3~4.8d,距末次施药后7d糙米中的最大残留量为0.53mg/kg,低于日本和国际食品法典委员会（CAC）规定的最大残留限量2和8mg/kg。膳食摄入风险评价结果显示：我国各类人群的呋虫胺国家估计每日摄入量（NEDI）为0.438~1.087μg/（kgbw·d）,风险商值（RQ）为0.002~0.005,表明呋虫胺在糙米中的长期膳食摄入风险较低。

简介：烟嘧磺隆属磺酰脲类选择性广谱苗后茎叶处理除草剂，该产品主要应用于玉米田防除一年生和多年生禾本科杂草和某些阔叶杂草，通常使用的剂型为4％悬浮剂。为减少加工、贮存、运输的数量，降低制剂的用量，节约人力和物力，方便用户使用，

简介：

简介：欧盟委员会决定不再续登苯氧喹啉、丙环唑两杀菌剂和除草剂呋草酮。

简介：

简介：以环十二酮为原料,经过α-取代反应生成中间体α-苄基环十二酮,再与羟胺作用成肟,再经酯化反应合成了22个未见文献报道的α-苄基环十二酮肟酯衍生物,其化学结构经^1HNMR、IR和元素分析确证。初步生物活性测定结果显示,部分化合物具有一定的除草活性,如BWZ15在浓度为100和1mg/L时对马唐Digitariasanguinalis的抑制率分别为72.70%和54.98%,对苘麻Abutilontheophrasti的抑制率分别为85.04%和81.91%。毒力测定结果显示,BWZ15对马唐的IC50值和苘麻的IC90值分别为0.49和1.90mg/L。

简介：按照“化学农药环境安全评价试验准则”的规定，测定了溴氟菊酯对7种环境生物的毒性。结果表明：其对鸟类、蜜蜂和蚯蚓的毒性较低；对鱼类属中等毒性；对B045类、藻类和家蚕属高毒性。由于溴氟菊酯用量少，在环境中降解快，因此在田间使用时对水生生物的实际危害要小得多，但要严格防止对邻近桑树的污染。

简介：1月7日，陕西上格之路生物科学有限公司申请的15％嘧菌酯悬浮种衣剂产品获得农业部农药临时登记证，登记作物和防治对象为小麦全蚀病。这也是我国首次批准嘧菌酯产品登记用于防治小麦全蚀病。

简介：利用紫外分光光度法研究了生物防治田和化学防治田内不同发育期拟环纹豹蛛Pardosapseudoannulata乙酰胆碱酯酶（AChE）和羧酸酯酶（CarE）的活性特征。结果表明，化防田拟环纹豹蛛各发育时期AChE活性均较生防田中的低，其各发育期AChE的Km值也均明显高于生防田种群。从整个发育期来看，幼体的AChE活性最高，卵囊的最低，说明不同发育阶段AChE活性存在较大差异。而CarE的活性正相反，化防田种群卵囊、幼蛛、雌成蛛和雄成蛛的CarE活性均高于相应生防田种群，且幼蛛的CarE活性高于相应成蛛，生防田种群每一发育阶段CarE的km值也均高于相应的化防田种群。表明化防田中的拟环纹豹蛛有可能对部分农药产生了一定程度的抗药性。

简介：为快速表征新型表面活性剂在农药剂型加工中的主要功能，本研究通过测定几类国产高分子表面活性剂的临界胶束浓度及该浓度下的表面张力和润湿时间等性能，初步判断其适合作润湿剂还是分散剂；运用流点法确定了各助剂在多菌灵悬浮剂中的用量及配比；利用不同助剂类型及不同用量加工了多种50％多菌灵悬浮剂，并测定了其性能。结果表明：将润湿剂和分散剂按不同比例混合后，通过测定其流点来确定悬浮剂中助剂用量的方法是可行的；从对各制剂的性能测试结果可以看出，不管是用流点用量还是5倍流点用量，所选助剂多数可成功加工出合格试样。将性能较好的制剂按照农药登记推荐使用浓度稀释l000倍后，测定其表面张力及在小麦叶片上的接触角和持液量，推断其田间使用情况。结果显示：药液因表面张力过大未能润湿小麦叶片，国产助剂与国外助剂差别不显著，甚至部分国产助剂的性能还优于国外助剂的；制备悬浮剂时将磺酸盐类与聚羧酸盐类分散剂配合使用效果较好。

简介：

简介：4月，根据广东省农药检定所《关于查处涉嫌违法经营假劣农药行为的函》（粤农药检（2013）5号）要求和拜耳作物科学（中国）有限公司提供线索，肇庆市农业部门开展检查部分农资经营店销售涉嫌加入非登记成分螺螨酯农药行动，有针对性宣传农药管理法规，要求店主守法经营，购进合格农资产品，把好进货关，不得销售无登记证、假冒登记证、加入非登记成分或生产有效成分不足产品，对检查发现涉嫌添加非登记成分螺螨酯3种农药产品作调查取证，清点存货，索取进货单据，抽取样品，封样送广东省农药检定所检测。

简介：

简介：控制释放剂是农药制剂新的发展方向,为了开发对生态与环境有益,储运安全性高,药效好,节省溶剂的高效拟除虫菊酯的控制释放制剂,研究了β-环糊精(β-CD)对联苯菊酯的包合作用。采用液相法制备了联苯菊酯-β-CD包合物,并通过紫外光谱(UV)、差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱(IR)及核磁共振(1HNMR)等分析方法对其结构进行了表征。通过UV和DSC确定了包合物的形成,用等物质的量连续变化法确定了包合物中联苯菊酯与β-CD最大包合比为1:1;经IR和1HNMR分析推测:联苯菊酯-β-CD包合物是一种靠疏水作用和分子间作用力结合的超分子结构,包合过程未产生新化学键,包合作用对联苯菊酯的结构未产生影响,包合物是由联苯菊酯的苯环端从β-CD的较大端进入β-CD的空腔而形成的。