简介:摘要目的观察芪苈强心胶囊治疗冠心病心力衰竭临床疗效。方法随机把冠心病心力衰竭的患者78例分为观察组(39例,西医常规治疗+芪苈强心胶囊)和对照组(39例,西医常规治疗),治疗2周后比较两组患者心功能、血浆NT-proBNP及hs-CRP水平。结果治疗后观察组血浆NT-proBNP及hs-CRP水平低于对照组(P<0.05),临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论在西医常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊治疗冠心病心力衰竭疗效显著,改善预后。
简介:摘要目前,探讨中成药芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为观察组(40例,在常规西药基础上加中成药芪苈强心胶囊治疗12周)和对照组(40例,接受常规西药治疗12周),观察前后临床症状,左室射血分数(LVEF),6分钟步行距离和检测血清B型利钠肽(BNP)水平。结果两组在治疗后,观察组临床症状改善、左室射血分数(LVEF)提高、6分钟步行距离增加和血清BNP水平下降均明显高于对照组;观察组显效率及总有效率均明显高于常规治疗组(55%比42.5%;95%比77.5%;P<0.05)。结论中成药芪苈强心胶囊可明显改善心功能,提高左室射血分数,增加步行距离及降低血清BNP水平,提高临床疗效。
简介:摘要目的探讨贞芪扶正胶囊药在结核病治疗中应用的价值。方法将我院2014年期间住院治疗104例初治肺结核患者随机分为2组,治疗组给予HRZE及贞芪扶正胶囊治疗,对照组50例仅给予HRZE治疗,比较2组治疗效果,并比较2组治疗1月后痰菌转阴率、肺部病灶好转率、乏力及盗汗症状好转率、出现白细胞减少比率。采用STATA8.0统计软件进行统计分析,计量资料的比较采用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果两组治疗1月后,痰菌转阴率,治疗组为91.6%(22/24),对照组为63.6%(14/22),治疗组高于对照组(x2=5.30,P=0.032),差异有统计学意义;肺部病灶好转率,治疗组为96.3%(52/54),对照组为82.0%(41/50),治疗组高于对照组(x2=5.61,P=0.025),差异有统计学意义;乏力症状好转率治疗组为95.0%(19/20),对照组为50.0%(8/16),治疗组优于对照组(x2=9.60,P=0.005),差异有统计学意义;盗汗症状好转率,治疗组为84.2%(16/19),对照组为47.1%(8/17),治疗组优于对照组(x2=5.57,P=0.033)差异有统计学意义;出现白细胞减少异常率,治疗组为9.3%(5/54),对照组为14.0%(7/50),两组比较差异无统计学意义(x2=0.52,P=0.546)。结论贞芪扶正胶囊短期内可以促进初治肺结核患者痰菌转阴,促进病灶吸收,改善患者乏力、盗汗等症状。
简介:摘要目的总结参芪降糖颗粒在2型糖尿病肾病的治疗中的作用结果,并对治疗效果进行评价。方法选取46例采用参芪降糖颗粒治疗的2型糖尿病肾病患者和40例接受常规治疗的患者,比较两组治疗后症状的改变及临床疗效的差别。结果治疗后结合尿量、血钾浓度和尿酸量的观察发现,研究组治疗效果相较于对照组是明显的,疗效确切,没有不良反应发生;进行参芪降糖颗粒治疗的研究组患者的胰岛素、C肽、糖化血红蛋白等临床指标均好于对照组(P<0.05)。两组的疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪降糖颗粒用于2型糖尿病肾病治疗,临床治疗效果理想,明显提高患者的诊治质量,值得临床广泛推广。
简介:摘要目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合贞芪扶正胶囊治疗排粪障碍性腰腹痛的疗效。方法将复方谷氨酰胺肠溶胶囊和贞芪扶正胶囊用于包括肠易激综合征(简称IBS)、结肠肝(脾)曲综合征、体质虚弱型便秘等原因引起排粪障碍性腰腹痛患者,排除因肝胆疾病、泌尿系结石、结肠肿瘤等引起腰腹痛者。结果应用复方谷氨酰胺肠溶胶囊和贞芪扶正胶囊治疗排粪障碍性腰腹痛患者(126)例,总有效率为94.4%。结论采用口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊和贞芪扶正胶囊治疗排粪障碍性腰腹痛安全、有效。
简介:摘要目的观察本地区芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效。方法1.入选2014年07月至2015年07月在我科诊断为慢性收缩性心衰的患者217例,随机分为观察组116例和对照组91例。对照组给予常规服用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、硝酸酯类等药物治疗。观察组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊(3粒3次/日口服,于入组及治疗后4周检测血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、临床疗效6分钟步行试验、左室射血分数(LVEF)、治疗有效率的变化。结果两组患者在治疗前后各观察指标上存在差异,具有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组总有效率优于对照组(65.6%(78/116)%vs37.4%(34/91)。结论芪苈强心胶囊有效改善老年收缩性心力衰竭患者的临床症状和促进心功能恢复,无用药不良反应发生。
简介:摘要目的探讨阿卡波糖联合芪药消渴胶囊治疗糖尿病的疗效。方法将60例在我院就诊的糖尿病患者作为研究的对象,分为对照组和观察组,每组30例。其中,对照组接受阿卡波糖进行治疗,观察组则接受阿卡波糖与芪药消渴胶囊联合用药治疗。结果治疗后,观察组的空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白分别为5.23±1.14mmol/l、9.43±1.24mmol/l、6.04±1.27%,对照组分别为6.83±1.30mmol/l、11.73±1.78mmol/l、7.94±1.53%,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。对照组患者不良反应率为10.00%,观察组不良反应率为3.33%,两组无明显性差异,无统计学意义(P>0.05)。观察组的治疗有效率93.33%明显高于对照组的70.00%,有统计学意义(P<0.05)。结论阿卡波糖联与芪药消渴胶囊联合用药治疗糖尿病疗效显著,值得推广。
简介:摘要目的建立HPLC.ELSD法测定龙芪溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量。方法以乙腈.水(3664)为流动相,蒸发光检测器条件漂移管温度为80℃,气体流速2.0mL/min。结果黄芪甲苷进样量在2.34~11.72μg(r]0.9986)范围内与峰面积积分值成线性关系,回收率为100.10%。结论本方法有简便,准确,稳定,灵敏度高,,可用于该药的质量质量控制方法。
简介:目的建立超高效液相色谱—蒸发光散射检测器法(UPLC-ELSD法)检测芪白平肺胶囊中人参皂苷Rb1含量的方法。方法UPLC-ELSD法;色谱柱:WatersAcquityUPLCBEHC18柱(2.1mm×50mm,1.7μm);检测器:AcquityELSD检测器;流动相:乙腈—水梯度洗脱;流速:0.3mL·min^-1;进样量:2μL;漂移管温度:80℃;柱温:30℃。结果人参皂苷Rb1在0.24-1.20μg范围线性关系较好(r=0.9984,n=5);平均回收率为96.88%(RSD=1.28%)。结论该方法准确、快速,适用于芪白平肺胶囊中人参皂苷Rb1含量测定。