简介：【摘要】目的：针对多路径护理对骨折卧床患者压疮发生率的影响展开探究。方法：选择2020年6月-2021年9月，在本院接受治疗的患者80例进行探究。患者被随机分为两组，对照组40例，应用一般护理方式，实验组应用多路径护理方式，对比两组患者压疮发生率，护理满意度。结果：实验组患者压疮发生率极低，数据明显优于对照组，且护理满意度对比，实验组护理满意度为95.00%，对照组护理满意度为75.00%，对照组护理满意度低于实验组，组间差异显著具备意义（p＜0.05）。结论：针对骨折卧床患者的护理，应用多路径护理方法可明显降低压疮发生率，提升患者的舒适度，同时护理满意度也有所提升，可在临床中进一步推广应用。

简介：

简介：静脉配置中心（PharmacyIntravenousAdmixtureService，简称PIVAS）是指医疗机构药学部门根据临床医师处方，经药师审核其配方的合理性后，在超净台装置内无菌操作，于静脉输液内添加注射药物，使之成为可供临床直接静脉滴入的药液。美国1963年建立第一个静脉药物配置中心，国内1999年建立第一个静脉药物配置中心（上海市静安区中心医院）。目前，美、英、澳、加、新西兰等发达国家均早已大规模开展静脉药物配置中心的设置，这已成为以合理用药为核心的药学服务的重要内容，2002年1月21日我国卫生部和国家中医药管理局颁布的卫医发[2002]24号文件《医疗机构药事管理暂行规定》第二十八条规定“医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心（室），实行集中配制和供应”，近年来国内上海、北京等多家医院已陆续建立了PIVAS，我院2003年开始建立了PIVAS。

简介：目的探讨序贯性护理干预对心脏术后机械通气患者人机协调的影响。方法选择2006年7月-2007年7月心外科手术后入住ICU的患者36例，以简单随机的方式分为实验组和对照组各18例。实验组采取序贯性护理干预措施，对照组为常规护理干预，观察2组患者心脏术后机械通气人-机协调的状况，进行t检验。结果实验组吸气触发压（P-T），吸气延迟时间（D—I），吸气触发时间（D-T）均显著短于对照组。实验组患者完全清醒后第4、8、12小时动脉血气指标值均显著优于对照组。实验组术后机械通气时间、监护时间、术后住院天数均显著短于对照组。结论序贯性护理干预能有效地减少人机对抗，改善人机协调。

简介：青霉素主要用于多数革兰阳性细菌和阴性球菌以及放线菌、螺旋体等引起的感染，其抗菌作用强、疗效高、毒性小且价格低廉，但在临床使用中变态反应发生率较其他抗生素高，且多数发生在用药后几秒到20min内，主要表现为皮疹、血清病型反应、循环衰竭、喉头水肿和肺水肿、过敏性皮炎、剥脱性皮炎、过敏性休克等。因此，《中华人民共和国药典》《基础护理学》均规定，在使用各种剂型的青霉素前都做皮试，然而在皮试过程中，假阳性率相当高。现就临床青霉素皮试中出现的假阳性情况分析如下。

简介：分别对100例孕妇作声刺激试验(VAS-T)与传统的无负荷试验(NST)比较。结果两组对胎儿安危的监护意义相似，但VAS-T阳性价值略高于NST，特别是两者合并使用，更具有较高的临床意义。

简介：【摘要】 目的 研究在结核菌素试验过程中应用局部加温技术的作用。方法 选择2022年9月-2022年12月在我院进行结核菌素试验的研究对象50例，分别在研究对象的左臂和右臂位置，通过皮内注射方式给予结核菌纯蛋白衍生物5U，经未经过其他任何特殊处理的左臂定为对照组，嘱咐研究对象每天早晚，采用温水对右前臂进行浸泡处理，持续时间10min左右，将其定义为研究组，对比72小时皮试结果。结果 研究组研究对象的72小时皮试结果，与对照组比较，组间数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在结核菌素试验过程中，如果实施局部加温处理，将会对试验结果造成一定的不利影响，需对该问题给予特殊关注，采取有效措施，防止不良事件的发生。

简介：摘要：新型城镇化进程中，会逐步完善各项公共服务，改善其均等化程度，而医疗卫生公共服务均等化的实现，能够提高人的城镇化和社会生活城镇化水平。2014年《国家新型城镇化规划2014-2020年）》—经公布，便要求公共服务的提供要根据人口和空间城镇化的发展规律展开部署，健全城乡医疗服务体系。因此，可以研宄新型城镇化与医疗卫生公共服务均等化耦合协调发展关系，探究其时间空间特征，分析发展类型和原因，找到阻碍两系统发展的问题，进而给出相应政策建议，促进两系统耦合协调发展。

简介：目的探讨视频指导患者首次进行氢呼气试验（hydrogenbreathtest,HBT）检查的效果。方法将本院首次接受HBT检查的486例患者按诊疗卡或医保卡末位数字分为两组,奇数为实验组,偶数为对照组,实验组患者采用视频进行指导,对照组采用常规口头及书面指导。采用自制调查问卷,比较两组患者HBT相关知识的掌握程度和对指导的满意度。结果实验组患者HBT检查相关知识掌握情况及满意度均优于对照组,两组比较,差异有显著统计学意义（均P〈0.01）。结论视频指导患者HBT检查,患者易于掌握HBT检查相关知识,确保患者提前做好检查准备,提高患者配合程度和满意度。

简介：青霉素抗菌作用强，疗效高，临床上应用广泛。其主要副反应为变态反应，占8％左右，其中不乏假阳性，下面介绍几种预防方法。

简介：口服乙酰唑胺脑负荷试验SPECT(单光子反射型计算机断层照相机，简称SPECT)是像检查可了解短暂性脑缺血发作患者的脑血流(rCBF)情况，提高缺血性脑血管疾病(TIA)的阳性诊断率，正确评价脑血管的储备功能。作者观察15例TIA息者口服乙酰唑胺后均无严重不良反应，经rCBF静息与负荷显像同一部位图像比较分析，结果认为其扩张脑血管效果满意，可通过正常与病变部位图像确定rCBF差异的对比度而发现病灶。其方法简便，经济实用，药物反应轻教，患者容易接受。护理要点包括心理疏导以保持患者心态平静，维持脑血管的稳定性，掌握显像剂注射时间，观察病情及药物反应，注意安全，防止发生意外事故。

简介：目的探讨慢性湿疹皮炎斑贴试验的护理要点。方法对122例慢性湿疹皮炎的临床资料、护理措施进行分析。结果居常见致敏原前5位的化学物质分别是0．1％硫柳汞、5％硫酸镍、7％芳香混和物、1％甲醛（水溶液）、1％肉桂醇。结论严格执行班贴试验前、试验中以及试验后的注意事项是取得斑贴试验成功的关键；注意对息者斑贴试验结果的解释和对患者进行生活护理。

简介：

简介：研究护士是药物临床试验中的重要一员，在试验的管理和协调中具有举足轻重的作用。本文通过介绍本机构研究护士的基本情况，并阐述研究护士的遴选、培训、职责与工作内容、使用与管理，为研究护士队伍建设提供依据，使研究护士在临床试验中的作用更加突出．从而提升临床试验的质量。

简介：【摘要】目的：探讨在疫情防控常态化下，安全、高效、有序地开展临床试验受试者管理工作的重点和难点。方法：在我院疫情防控常态化管理下，制定符合临床试验受试者管理流程，确保受试者和医务人员安全，保证临床试验顺利开展。重点措施：成立专科疫情防疫工作小组；研究人员掌握有关新型冠状病毒肺炎防控的知识；受试者管理网格化；重视筛查受试者的流行病学；落实入院前新型冠状病毒核酸检测及胸部CT检查；严格受试者住院期间的管理；动态关注受试者心理；制订受试者不能按期随访应急方案。结果：2020年3月至2021年12月，我院心血管内科承担药物和器械临床试验32项，其中门诊筛查和随访853人次，需住院的入组和随访病例115人次。流行病史筛查率100%，口罩规范佩戴率91.43%，环境及医疗用品消毒率100%，受试者服药依从性98.6%，受试者超出访视窗口期2例次、失访1例次，所有受试者均未发生新型冠状病毒感染。结论：在新型冠状病毒感染肺炎疫情期间，通过制定完善防控管理体系，对受试者严格落实筛选流程，加强医务人员的强化教育和受试者管理等措施，保障了受试者和医务人员的安全，确保临床试验顺利开展。

简介：为了使新药在临床上安全有效地使用，其上市前必须经过严格的临床试验，试验必须遵循国家的《药物临床试验质量管理规范》（goodclinicalpractice，GCP），以保证受试者的权益，保证临床试验的科学性。作为国家药物临床试验基地之一的我科近年承担了多项生物制剂的Ⅲ期临床试验，Ⅲ期临床试验是指扩大的多中心的临床试验。受试对象为确诊类风湿性关节炎病例，遵循随机对照的原则，以进一步评价药物的有效性及安全性。我科在多次的参与研究过程中，不断总结，积累了一定的护理管理经验。为药物正式上市后的临床工作起到了重要的指导作用。现将生物制剂的Ⅲ期临床试验的护理管理工作报道如下。

简介：抑肽酶是外科常用的止血剂，但有致敏作用。本院在2004年8月收治1例因抑肽酶过敏试验致严重过敏性休克的患者，经急救、护理，患者脱险，现报道如下。

简介：【摘要】自2019年12月开始，新型冠状病毒肺炎（Coronavirus disease 2019,COVID-19）已经发展成为了国际性突发公共卫生事件，构成一次全国性“大流行”，2020年3月开始出现了国际疫情回流我国的现象，疫情仍需严防。在新冠肺炎疫情期间，为了顺利开展临床试验，更好地防控新型冠状病毒医院感染，最大限度地降低感染风险，保障工作人员和受试者的安全，本文通过介绍从启动会、招募、筛选期、试验期、清洗期、出组、复查，各个阶段新冠肺炎疫情防控重点，概述新冠肺炎疫情期间Ⅰ期临床试验的工作流程及工作体会,如今疫情已成常态化防控，希望本文可以为今后的临床试验护理相关管理工作提供一定的借鉴和帮助。

简介：【摘要】目的：探讨门诊胎监无应激试验实施护理干预的效果。方法：选取2021年1月至3月在我院产科门诊行胎监NST的孕妇360例作为研究组，采用历史对照方法选取2020年1月至3月我院产科门诊行胎监NST的孕妇360例作为对照组。研究组采用护理干预，对照组采用常规护理方法，对比护理效果。结果：研究组阴性率、护理满意度对比明显高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探讨I期药物临床试验病房开展过程管理的作用。方法 采用随机数字表法将我院2022年5月~2023年5月招募的I期药物临床试验受试者分为2组，每组各30例，予以对照组受试者常规管理，予以观察组受试者过程管理，对比两组受试者的依从性。结果 观察组受试者的依从性显著高于对照组受试者的依从性（P<0.05）。结论 在I期药物临床试验病房开展过程管理，能够有效提高受试者的依从性。