简介：摘 要：目的 探讨红景天醇提物的安全性。方法 参照《食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价程序》及其方法对红景天醇提物的急性毒性、遗传毒性、亚慢性毒性进行研究分析。结果 急性经口毒性试验结果表明红景天醇提物小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg bw，属实际无毒级。遗传毒性试验结果均为阴性，表明红景天醇提物无遗传毒性。大鼠90天经口毒性试验观察期间，大鼠一般状态良好，无死亡；与对照组比较，各剂量红景天醇提物组大鼠体重、进食量和食物利用率、动物血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值无明显变化，差异均无统计学意义（P＞0.05）；尿液检查、眼部检查及大体解剖和组织病理学检查未见明显与受试物有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明红景天醇提物长期食用安全。

简介：【摘要】目的 进行苦瓜提取物安全性毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，苦瓜提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；苦瓜提取物以0.75g/kg.bw、1.50g/kg.bw、2.25g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。苦瓜提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 苦瓜提取物长期食用是安全的。

简介：

简介：摘要：

简介：摘要： 目的 研究桑叶提取物长期服用安全性，为桑叶提取物开发利用提供科学数据。方法 依据食品安全国家标准，对桑叶提取物进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90 d经口毒性试验。结果 小鼠急性经口LD50＞12.0 g/(kg·bw)，属实际无毒级；三项遗传毒性试验结果均为阴性；大鼠90 d经口毒性实验中，各剂量组动物生长发育良好，体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、尿常规、脏器湿重及脏/体比等指标与阴性对照组比较均无显著性差异(P＞0.05)，组织病理学观察未见与试验因素有关的变化，确定该桑叶提取物最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为4.00 g/(kg·bw)（相当于人体推荐剂量的300倍）。结论 在本次条件下，桑叶提取物未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。

简介：【摘要】目的 考察丹参绞股蓝混合物长期安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，丹参绞股蓝混合物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；丹参绞股蓝混合物以4g/kg.bw、8g/kg.bw、12g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。丹参绞股蓝混合物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论：丹参绞股蓝混合物长期食用具有安全性。

简介：【摘要】目的：研究肿瘤标志物检验在肺癌诊断的作用价值。方法：选取来我院体检人员（正常组）78名、肺部良性病变患者（对照组）78例和肺癌确诊患者（实验组）78例，对所有人员进行肿瘤标志物检验，比较三组人员肿瘤标志物检验指标差异性。结果：三组肿瘤标志物指标互比，存在明显差异，P＜0.05。结论：肿瘤标志物检验对正常人员，良性病变患者与肺癌确诊患者达到高效鉴别作用，为临床诊断提供重要依据，值得推广。

简介：【摘要】目的 进行黄芪苦瓜提取物粉毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，黄芪苦瓜提取物粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；黄芪苦瓜提取物粉以2.5g/kg.bw、5.0g/kg.bw、7.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。黄芪苦瓜提取物粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 黄芪苦瓜提取物粉长期食用是安全的。

简介：【摘要】目的 进行蜂王浆提取物安全性毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，蜂王浆提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；蜂王浆提取物以1.5g/kg.bw、3.0g/kg.bw、4.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。蜂王浆提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 蜂王浆提取物长期食用是安全的。

简介：摘要：随着社会的发展，医疗技术不断进步。随着疫情逐渐放开，甲流、乙流、支原体、合胞病毒等病原微生物感染后引起咳嗽患者剧增，多数存在变异性咳嗽，又称之为咳嗽变异性哮喘，咳嗽变异性哮喘（coughvariantasthma，CVA）是哮喘的一种特殊类型，咳嗽是其唯一或主要临床表现，无明显喘息、气促等症状或体征，但存在气道高反应性。CVA的病因及发病机制尚未完全阐明，目前认为CVA受遗传、环境、免疫、感染等多因素影响，其发病机制与典型哮喘类似，主要与气道炎症、气道高反应性、气道重塑等有关。国内多中心调查结果显示，CVA是慢性咳嗽的最常见病因，约占成人慢性咳嗽病因的三分之一，同时位列儿童慢性咳嗽病因构成比的首位，是导致儿童慢性咳嗽的主要原因。慢性咳嗽不仅影响患者工作、生活、睡眠，而且可引起心血管、消化、神经、泌尿、肌肉、骨骼等多个系统并发症，如晕厥、失眠、焦虑、尿失禁等。近年来诸多研究表明中医药治疗CVA取得了良好疗效，现对中医药诊治CVA的概况综述如下。

简介：【摘要】目的：尿常规是临床的三大常规检验之一，对于部分脏器恶化、全身性病变的问题可以提供辅助诊断，其检验结果的准确性关系着医师制定治疗方案和患者的预后，因此本文探讨阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响。方法：选取在我院进行尿常规检验的女性受检者作为样本，观察对比受检者尿常规的检验结果。结果：实验组尿常规各项指标比参照组更为准确，P＜0.05，组间存在对比性。结论：在尿常规检查中应及时干预，避免阴道分泌物对尿液标本进行污染，进而提高检测的准确性。

简介：摘要：目的分析探讨乙肝标志物检测在婚前检查中的临床应用价值效果。方法本次将我中心2023年1-12月进行婚前检查的120例受检者作为研究对象，均采取乙肝标志物检测，进一步分析探讨检查结果。结果 （1）120例受检者，经乙肝标志物检测，大三阳占比为2.50%、小三阳占比为3.33%、其他阳性总占比为3.33%。（2）120例受检者，乙肝标志物检测阳性一共11例，男性7例（5.83%）、女性4例（3.33%）。结论乙肝标志物检测在婚前检查中的临床价值显著，有助于及时发现乙肝感染者，为优生优育水平的提高提供有效基础保障，因此值得推广及使用。

简介：【摘要】目的 研究中药提取物混合粉长期毒性情况，了解中药提取物长期服用的安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，知母乌梅中药提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50均大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；知母乌梅中药提取物混合粉以2.5g/kg.bw、5.0g/kg.bw、7.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。知母乌梅中药提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 知母乌梅中药提取物混合粉长期服用具有安全性。

简介：摘要：本研究旨在创建一个可靠的脓毒症患者死亡率预测模型，并确定心肌损伤患者的关键生物标志物。对261例脓毒症住院患者进行回顾性分析，其中死亡44例，康复217例。通过单变量和多变量分析评估关键因素，揭示心肌损伤、休克和肺部感染是独立的死亡危险因素。使用 LASSO 回归，开发了可靠的预测模型并进行了内部验证。此外，降钙素原（PCT）成为脓毒症患者心肌损伤预测的敏感生物标志物。总之，本研究强调心肌损伤、休克和肺部感染是脓毒症相关死亡的独立危险因素。基于 LASSO 的预测模型可以有效预测脓毒症心肌损伤患者的预后，PCT 作为预测生物标志物显示出前景。

简介：摘要：脓毒症被定义为由宿主对感染的反应失调引起的危及生命的器官功能障碍。2022年，全球记录了近5000万例脓毒症病例，报告了1100万例脓毒症相关死亡。因此，脓毒症是深入研究的焦点，以更好地理解脓毒症反应的复杂性，特别是初始超免疫反应和由入侵病原体触发的免疫抑制的反免疫状态的双重基本概念。脓毒症的诊断仍然是一个重大挑战。及时诊断是必不可少的，以便尽早开始治疗，以确保最佳结果，因为治疗延迟与较高的死亡率有关。为了解决该诊断问题，尽管已经提出使用一组生物标志物，但是因为由于脓毒症反应的复杂性，单一的标志物是不够的。本文综述了脓毒症的流行病学、脓毒症定义的演变、病理生物学和诊断和管理的背景。感兴趣的候选生物标志物，讨论了当前和正在开发的即时检测方法可用于测量此类生物标志物。

简介：摘要：随着物联网技术的快速发展，其在医疗行业中医疗设备及耗材的信息化管理方面展现出巨大的潜力和价值。本文综述了物联网技术在医疗设备及耗材信息化管理中的应用现状、面临的难题。通过分析物联网技术如何使医疗设备及耗材的管理更加智能化、高效化，探讨了物联网在改善医疗服务质量、降低运营成本、增强医疗安全性方面的作用。同时，针对实施过程中的隐私保护、数据安全、技术标准缺乏等问题，提出了相应的解决策略。综述旨在为医疗机构在物联网技术应用于医疗设备及耗材信息化管理提供理论参考和实践指导，促进医疗行业信息化发展。

简介：摘要：目的 探究肿瘤诊治中血清肿瘤标志物联合检测的应用价值。方法 选择2022年1月~12月间本院检验科内开展诊断的肿瘤患者80例作为研究对象（纳入观察组）；并选择同期本院内的非肿瘤患者80例作为参照对象（纳入对照组）。纳入患者均接受生化检测。比较两组肿瘤标志物水平差异，并分析标志物联合检测的诊断效果。方法 观察组AFP、CEA、CA-125、CA-153、NSE、CA72-4较对照组高（P<0.05）。联合检测诊出79例，准确78例，灵敏度97.50%（78/80）、特异度98.75%（79/80）、准确度98.13%（157/160）、阳性预测值98.76%（78/79）、阴性预测值97.53%（79/81），联合检测肿瘤诊出率与病理结果比较（P>0.05）。结论 肿瘤诊治中，血清肿瘤标志物联合检测应用效果良好，可有效诊出肿瘤，为诊治提供数据支持。

简介：【摘要】目的 进行山药乌梅知母提取物混合粉毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，山药乌梅知母提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；山药乌梅知母提取物混合粉以3.33g/kg.bw、6.67g/kg.bw、10.00g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。山药乌梅知母提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 山药乌梅知母提取物混合粉长期食用是安全的。

简介：摘要：目的 对越橘提取物的安全性进行研究。 结果 越橘提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/(kg·bw)，根据急性毒性分级标准，属无毒级；遗传毒性试验为阴性结果，表明越橘提取物未显示致突变作用；致畸试验研究结果表明越橘提取物对SD大鼠不具母体毒性、胚胎毒性和致畸作用；大鼠90d喂养试验结果显示越橘提取物对SD大鼠体重、摄食、血常规、血生化及病理无影响。结论 在本实验条件下，未观察到越橘提取物对哺乳动物产生遗传毒性、致畸性和亚慢性毒性作用。

简介：【摘要】目的：研究诊断结直肠癌使用血清肿瘤标志物联合检验方式的效果。方法：从2022年1-12月选择25例结直肠癌患者进行研究，为研究组，同期选择25例健康体检人员进行对照，为对照组。均实施血清肿瘤标志物联合检验。对比组间差异。结果：对比对照组，研究组血清指标均明显更高，P＜0.05；对比对照组，研究组血清指标阳性率明显更高，P＜0.05。结论：诊断结直肠癌使用血清肿瘤标志物联合检验方式的效果理想。