简介：

简介：【摘要】 对于临床用药安全性的有效保证，最重要的部分就是中药制剂质量的均一性。但是从当前的情况来看，我国现在已有中药制剂对质量的把控不一，很多相同种类的中药制剂质量却是有高有低，不仅在不同厂家中生产的同种中药制剂品质存在差异，而且即便是同一生产厂家生产出来的同种中药制剂，以及不同批次的中药制剂在质量也存在很大的差异，制剂的均一性达不到要求。所以，本研究便在研究大量文献资料的基础上，结合多年的实践经验，分析了当前中药制剂质量均一性现存的问题，并针对这些问题提出了相应控制中药制剂质量均一性的策略和基本方法，希望这些方法措施能够让中药制剂的质量可以更上一层楼，提高研发单位的经济和社会效益。

简介：为研究预冻温度和冷冻干燥机(冻干机)搁板温度对红细胞冻干保存后回收率的影响,采用主要成分为7%二甲亚砜和40%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的缓冲液作为保护液,在不同预冻温度或搁板温度下进行红细胞的冻干保存.首先将新鲜血液离心、洗涤和平衡以制备浓集红细胞,然后将浓集红细胞和保护液按1:3混匀制备红细胞悬液,在不同温度(-20,-35,-45,-80或-196℃)下预冻后移入冻干机(搁板温度设为-35℃,抽真空压力为200mbar)内进行真空干燥.为研究冻干机搁板温度对冻干红细胞的影响,将上述红细胞悬液先在-80℃下预冻后移入冻干机,在不同的搁板温度(-20,-25,-30,-35,-40或-45℃)下抽真空干燥,冻干结束后用37℃的再水化液快速水化.结果表明:在不同预冻温度下,冻干后红细胞和血红蛋白的回收率均在85%和75%以上,各组之间差异不显著.但-196℃组上清游离血红蛋白浓度显著高于其他各组(P<0.01);当搁板温度等于或高于-25℃时,样品无法冻干;当搁板温度等于或低于-30℃时,随着搁板温度的降低,冻干时间相应延长.再水化后红细胞和血红蛋白回收率均在90%以上,各组之间差异不显著;但当洗涤至等渗时,4组血红蛋白回收率之间差异不显著.结论:本冻干体系只有当预冻温度在-20℃至-80℃,冻干机的搁板温度等于或低于-30℃时冻干效果较好,同时预冻温度也不是越低越好.

简介：

简介：目的：通过测定不同部位皮肤的温度，选择皮肤温度低处的血管进行置管，以减少细菌感染率。方法：对某医院手术室47名患者分别测量锁骨下静脉，贵要静脉和股静脉穿刺点的皮肤温度。结果：6名患者锁骨下静脉皮肤温度低，39名患者贵要静脉皮肤温度低，2名患者股静脉皮肤温度低。结论：贵要静脉穿刺点皮肤温度低，能减少细菌感染率，延长导管使用时间，是经外周行中心静脉置管的最佳选择部位。

简介：摘要目的探讨对前列腺电切术患者采取不同温度膀胱冲洗液对于膀胱痉挛症状的临床影响。方法选择我院2016年8月~2017年8月所收治的110例前列腺电切术患者进行对比研究，按照冲洗液温度不同将其分为研究组和参照组，各组分别为55例。研究组使用30~34℃的冲洗液进行膀胱冲洗，参照组使用20~24℃的冲洗液进行膀胱冲洗，对比研究组和参照组膀胱痉挛发生率、尿路感染发生率、膀胱痉挛持续冲洗时间、发生次数以及疼痛评分。结果研究组膀胱痉挛发生率6例（10.91%）以及尿路感染发生率0例（0%）均低于参照组17例（30.91%）、4例（7.27%），研究组膀胱痉挛持续时间、发生次数以及疼痛评分均低于参照组，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对前列腺电切术患者使用30~34℃的冲洗液进行膀胱冲洗，能够降低膀胱痉挛以及尿路感染的发生几率，在一定程度上缩短了患者膀胱痉挛的持续冲洗时间和发生次数。

简介：【摘 要】对于一个零售药店来说，其药品存放和陈列与其质量之间的关系是非常密切的。正常来说，零售药店在药品销售模式上是随需进行销售，也就是说以迎合人们的实际需求为主，所以在药品陈列上应该和药品的销售做好对接。温度对于药品的储存来说是非常重要的，如果没有按照药品应有的储存方法、不符合储存温度，很可能会导致药品的变质。本文主要针对药品的温度控制工作和质量之间的关系进行了分析，希望可以给相关工作的开展提供一些参考。

简介：目的：克服温度对氧化锌软膏含量测定的影响。方法：采用军规法（九一版）中“加和硫酸液（0．5mol／L）5ml”项后“水溶微温”来消除不同室温下测得氧化锌软膏的差异。结果：该方法回收率为99．76％，RDS为0．259％。结论：本法简便、快速、准确，适于药检。

简介：摘要目的对疫苗冷链温度实时监管系统应用价值进行分析。方法选取我中心医用冰箱与家用冰箱各60台，对医用冰箱与家用冰箱20天的冷链温度进行实时监管，时间为2016年1月-2016年2月，并对监管的结果进行对比。结果医用冰箱与家用冰箱冷链温度监控平均最高温度、平均最低温度、温度波动差值相比，均存在显著差异（P<0.05）；疫苗冷链系统不同时间系统报警的原因中，提前预警所占比例（84.93%）与其他报警原因相比，差异显著（P<0.05）。结论冷链温度实施监管系统在疫苗管理中的应用价值较高，可在疫苗管理中推广和应用。疫苗储备的首选设备为医用冰箱，加强疫苗冷链的应急管理，可以避免出现疫苗冷链运转异常的情况。

简介：目的通过实验，了解在不同温度、浸渍时间和放置时间条件下对尿液中pH、尿蛋白（PRO）、尿糖（GLU）、尿胆红素（BIL）、尿潜血（BLD）及尿酮体（KET）分析结果的影响。方法使用拜耳公司生产的泰利持-100尿液分析仪和亚森公司生产的FA-150尿液自动化分析仪。高尔保生物技术有限公司生产10C和FA10专用试剂带。收集体检人员尿液，加入已知浓度的PRO、GLU、BIL、BLD和KET，高压灭菌，氯仿防腐，配制成标准尿液，分装清洁容器，低温保存备用，测定并计算x±sD值。人为控制温度、浸渍时间和放置时间，分组测定。结果温度对6项测试结果均有影响。pH随着温度的升高而降低，其它随着温度的升高而升高，当20℃时测试接近于靶值。30℃时BLD和KET升高显著。浸渍时间对结果影响主要表现在GLU、PRO和BLD三项，时间越长，结果越高，差异明显。尿液放置时间对结果的影响不是十分显著，同样表现在GLU、PRO和BLD三项，GLU在3h后消失，PRO和BLD由2h前＋＋增加到8h＋＋＋，pH变化与PRO有关，同一试剂带在不同仪器和同一仪器用不同试剂带测量，结果差异不显著。结论不同温度、浸渍时间和放置时间对尿液分析结果影响显著，特别是温度对6个测试项目均有影响，浸渍时问对PRO、GLU和BLD影响明显。尽管各实验室条件不尽相同，人员素质参差不齐，但检验人员的操作水平仍是决定因索。只要加强实验室管理，提高检验人员质量意识和技术操作水平，控制好实验室温度，严格按操作规程认真操作。由此引起的系统误差和实验误差是可以克服的。

简介：摘要目的讨论慢性HBV感染患者肝俞穴红外温度变化的特异性。方法取位于背部的肝俞穴及位于肝俞上下左右的经穴作为测温点，计算相对红外温度（该穴温度/膻中穴温度）。设慢性HBV感染者为观察组，健康志愿者为对照组，分别进行同名测温点的相对温度统计分析。结果观察组红外温度和红外相对温度均低于对照组，观察组右侧肝俞与右侧胰俞红外相对温度低于对照组p＜0.05。对照组左右同名测温点左侧温度均高于右侧，除魂门外p＜0.05，观察组组内左右同名测温点左侧温度均高于右侧p＞0.05。结论慢性HBV感染者背部右侧肝区背俞穴体表温度出现病理性相对升高，肝俞穴病理性高温显著，体现了肝俞穴反应疾病的特异性和背俞穴治疗相应脏腑疾病的科学性。

简介：目的探讨血清标本保存时间、保存温度和溶血对神经元特异性烯醇化酶（NSE）测定的影响。方法将正常人血清标本分别置于4℃和-20℃，用电化学发光（双抗体夹心）法检测放置当天、第3天、第5天的NSE水平，比较不同保存温度、保存时间条件下．非溶血血清与溶血血清中NSE值的变化情况。结果在相同温度下，放置第3天的NSE检测结果高于当天的检测结果（t分别=2．99、6．90，P均〈0．05）；而放置第5天检测结果较放置第3天的检测结果进一步升高（t分别=1．97、2．04．PN〈0．05）。在相同放置时间下，只有在放置第5天，4℃组的NSE检测结果高于-20℃组，差异具有统计学意义（f=4．67，P〈O．05）。不同保存时间、不同保存温度及两者交互效应对于NSE检测结果均有明显影响（P均〈0．05）。在相同保存温度、相同放置时间下。当天-20℃、放置第3天4℃和-20℃、放置第5天4℃和-20℃的溶血标本和非溶血标本NSE水平比较，差异均有统计学意义（t分别=2．16、3．49、2．60、13．66、8．42，P均〈0．05）。结论血清NSE含量会因溶血、全血标本放置时间的延长以及保存温度的升高而增高。

简介：目的应用可视化仿组织体模聚丙烯酰胺凝胶,评价射频消融（RFA）与实时温度监控的相互影响。方法采用柠檬酸缓冲液配制聚丙烯酰胺凝胶,添加牛血清白蛋白作为温度指示剂,放置8通道尿道温度监控导管,制成带导管的仿组织体模。在距测温导管1cm处插入电极针,于射频加温的同时观察射频对测温有无干扰以及测温误差的大小。以二维超声及常规MRT1W和T2W扫描检查射频消融灶,评价其形态、大小、消融体积及偏心比值。结果射频工作时测温曲线可见细小抖动,较停机测温时的曲线不平整、不光滑;从计算机测量结果来看,测温导管受射频仪干扰不明显。MRT1WI显示消融灶为高信号,与周围区域分界不清晰,而T2WI显示消融灶呈低信号,与周围高信号区域分界清晰。实时测温下形成的射频消融灶较无测温的消融灶偏小,测温时消融灶的中心略偏离射频针。结论实时测温对射频的影响不显著,基本能够满足临床热消融的测温要求。射频消融灶受实时测温的影响,表现为消融灶较细长,且圆心偏离射频针。

简介：【摘要】目的　探讨新鲜冰冻血浆 (FFP)融化后保存时间和温度凝血因子Ⅷ、Ⅸ活性的影响。方法　留取新鲜冰冻血浆 40 例，在融浆机 37 ℃ 20min 融化后均分为 2 份， 1份于 ( 4 ± 2) ℃条件下保存，另 1份于 ( 22 ± 2) ℃条件下保存，所有样本在融化后 0、 6、 12、 24 、 48和 72 h 分别进行凝血因子Ⅷ、Ⅸ活性检测。结果　 FTP 融化后同一保存时间点的两个不同温度间Ⅷ、Ⅸ活性无明显差异 (P>0.05)； FTP 融化后在 4℃和 22℃保存 6h, Ⅷ凝血因子活性与 0h比较差异无显著意义 (P >0.05)，但超过 12h，差异有统计学意义 (P <0.05)； FTP 融化后在 4℃和 22℃保存 24h, Ⅸ凝血因子活性与 0h比较差异无显著意义 (P >0.05)，但超过 48h，差异有统计学意义 (P <0.05)。结论　新鲜冰冻血浆融化后凝血因子Ⅷ、Ⅸ活性随时间延长而衰减，临床在针对凝血因子缺乏、肝功能衰竭、大量输血等患者治疗时，在血浆输注过程中，应尽量在其融化后 6h内输注，有效地补充患者凝血因子，尽量避免血液成分的浪费。

简介：摘要：药品的质量在很大程度上取决于其储存、运输和销售过程中的环境温度控制。每一种药品都应在产品说明书或产品包装上标明的规定的储存条件下进行储存及管理。因此，药品在生产、储存和销售过程中的温度偏差应在整个产品生命周期内进行管理。本文通过文献综述进行探索性研究。在药品生产和药品分销的运输过程中可能会观察到温度偏差，这有可能对产品质量造成不良影响。药品发生的温度偏差应当记录并报告给生产企业，以便进一步调查和风险分析。应充分了解温度偏差的概念、原因、后果和处理机制，以确保在质量管理体系的支持下进行处理。针对药品生产、储运及销售过程中温度偏差的原因和后果，本文建立了系统性的质量管理方法。

简介：摘要：本研究旨在探讨输液液体温度对患者输液体验的影响，并通过实验研究和数据分析来验证相关假设。实验结果显示，输液液体温度与患者的输液体验之间存在着一定的关联性，温度的调节能够显著影响患者的舒适感和治疗体验。在实验组中，通过控制输液液体的温度，发现温度适宜的组别患者舒适感较高，治疗过程中的不适感明显减少，相较于对照组有显著改善。温度过高或过低可能引起患者的不适感，影响治疗效果，甚至增加不良反应的发生率。本研究为临床输液实践提供了一定的理论支持和指导意义，强调了在输液过程中合理调节液体温度的重要性，以提升患者的治疗体验和治疗效果，进而为临床治疗提供更为可靠的依据。

简介：摘要目的探讨不同温度水囊对中期妊娠引产的临床疗效.方法选择２０１０年１月~２０１５年３月我院妇产科收治的中期妊娠需要引产的患者１２０例,采用数字随机法将其随机分成３组,即常温组、低温组和对照组,每组４０例,所有患者均进行常规治疗,如口服米非司酮５０mg.常温组在此基础上配合自制３０℃水囊,低温组配合自制４℃水囊,对照组使用进行羊膜腔内注射利凡诺治疗.结果低温组患者的引产总有效率为９７．５％,明显大于常温组和对照组的８５．０％和７０．０％(P＜０．０５);低温组首次用药至宫缩和首次用药至分娩均明显少于常温组和对照组(P＜０．０５);三组患者在产后出血量、胎盘胎膜残留及软产道裂伤差异不明显(P＜０．０５),但低温组的住院时间明显少于常温组和对照组(P＜０．０５).结论低温水囊引产操作简单,引产效率高,不会对孕妇产生不良影响,具有较高的临床应用价值.关键词低温;水囊;中期妊娠;引产中图分类号R７１４．１文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０２９５－０２

简介：　　【摘要】目的：观察并分析时间和温度对临床血常规的检验结果的相关影响。方法： 2019 年 1 月～ 2020 年 1 月，共计 200 例体检者在我院进受血常规检查，按照随机的方式将其列入室温组（ 100 例）与冷藏组（ 100 例）。对照组在室温条件下使用长时间保存法，然后实施临床血常规检验，观察组在冷藏条件下使用短时间保存法，然后实施临床血常规检验。对比分析两组的临床血常规检验的结果。结果： 两组红细胞、白细胞以及血红蛋白比较，差异无统计学意义（ P>0.05 ） ; 冷藏组的血小板计数要明显低于室温组，两组间的比较差异有显著性的统计学的意义（ P<0.05 ）。结论：于不同的温度对血液样品进行保存，伴随着保存时间的不断增加，检验的结果也会发生相应的变化，因此，在进行临床血常规检验时，要选取适宜的保存条件，并能够在最优时间的条件下及时地实施临床检验工作。 　　【关键词】：温度 ; 时间 ; 血常规检验 ; 准确度 ; 影响 [Abstract] Objective: To observe and analyze the influence of time and temperature on clinical blood routine test results. Methods: From January 2019 to January 2020, a total of 200 physical examinees were enrolled in our hospital for routine blood tests. They were randomly divided into room temperature group (100 cases) and refrigeration group (100 cases). The control group was stored for a long time at room temperature, and then clinical blood routine examination was carried out. The observation group was stored for a short time under refrigeration, and then clinical blood routine examination was carried out. The results of clinical blood routine tests of the two groups were compared and analyzed. Results: There was no significant difference in red blood cell, white blood cell and hemoglobin between the two groups (P>0.05). The platelet count in the cold storage group was significantly lower than that in the room temperature group, and the difference between the two groups was statistically significant (P<0.05). Conclusion: When blood samples are stored at different temperatures, the test results will change with the increase of storage time. Therefore, when clinical blood routine tests are conducted, appropriate storage conditions should be selected and clinical tests can be carried out in a timely manner under the optimal time condition.

简介：【摘 要】药品是人们日常生活中一项重要的物品，对于疾病的治疗和预防等具有重要作用。零售药店在进行药品的陈列和日常管理时，应提高重视，避免因陈列不当导致药效失效，从而影响到人们的用药安全和治疗效果。温度会对药品产生一定的影响，不同的药品所需的温度也各不相同。所以零售药店应根据药品的具体情况，进行日常的药品陈列，保障药品的使用功能可以正常发挥，避免药效受到损害。

简介：