简介：【目的】研究新型拓扑异构酶Ⅱ抑制剂PPO-1对多种肿瘤细胞株的抑制作用，并初步探讨其作用机制。[方法]MTY法检测PPO-1的体外抗肿瘤活性；光学显微镜观察PPO-1作用后肿瘤细胞形态结构的变化；琼脂糖凝胶电泳分析PPO-1对K562细胞染色体DNA断裂的影响；RT—PCR法检测不同浓度PPO-1（1．0，2．0，4．0μmol／L）对K562细胞caspase-3、topoⅡα／、topoⅡβmRNA表达的影响。【结果】MTT法检测发现PPO-1对多种肿瘤细胞均有较好的活性，IC50为1．41—5．96μmol／L，Giemsa染色发现其出现了典型的凋亡现象，提取总DNA进行琼脂糖凝胶电泳，呈现显著“DNA梯子”，RT—PCR结果显示PPO-1可上调caspase-3及topoⅡdmRNA的表达。【结论】与阳性对照药依托泊苷相比，PPO-1在体外能够抑制多种人源性肿瘤细胞，其抗肿瘤作用机制可能与（1）caspase途径：上调caspase-3基因表达；（2）上调topoⅡα基因表达，抑制topoⅡα催化活性有关。

简介：摘要目的探讨在乳腺癌中人类表皮生长因子受体HER－２/neu和拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)之间的关系,及其与临床病理因素之间的相关性.方法利用实时定量聚合酶链式反应(RQ－PCR)对９６例患者进行检测来评估基因扩增水平,采用免疫组织化学(IHC)微阵列(n＝７６)来检查基因扩增和蛋白质表达水平之间是否存在相互关系.结果根据RQ－PCR或IHC微阵列取得的HER－２/neu基因状态,TOP２A基因的扩增水平并不存在显著差异.结论我们的研究结果表明乳腺癌中TOP２A基因的扩增并不局限于带有HER－２/neu＋基因型的人,并且表明很大比例的HER－２/neu－基因型患者表现出具有高水平的TOP２A基因.关键词乳腺癌;拓扑异构酶;表皮生长因子;TOP２A;HER－２/neu中图分类号R７３７文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１２５６－０１

简介：摘要目的探究拓扑替康联合顺铂化疗治疗宫颈癌的疗效与安全性，分析拓扑替康在宫颈癌患者化疗治疗的过程中的应用意义，总结治疗经验以供临床治疗过程中进行参考。方法以我院2012年12月-2017年12月收治的80例进行化疗的晚期或复发宫颈癌患者为研究对象，根据组间一致的方式分为实验组和对照组，两组分别40例患者在治疗过程中给予不同的药物，对照组40例仅给予顺铂进行治疗，实验组40例给予拓扑替康加顺铂进行治疗，比较疗效与安全性。结果经过治疗后患者的临床症状均有所改善，提高了生活质量，实验组治疗总有效率80.00%高于对照组60.00%，两组比较P<0.05认为差异有意义，两组的并发症和副反应没有差异。结论对于进行宫颈癌化疗的患者给予拓扑替康联合治疗能够明显的提高治疗效果，且具有较高的安全性，值得进行推广和应用。

简介：目的探讨P53蛋白、Ⅱ型拓扑异构酶（TopoⅡ）及多重耐药相关蛋白（MRP）在合并慢性血吸虫病与非血吸虫病结直肠癌患者中的表达。方法采用回顾性病例对照研究方法。收集2008年1月至2010年12月浙江省肿瘤医院收治的338例结直肠癌患者的临床病理资料。收集患者手术切除的结直肠癌组织。338例患者中，80例合并慢性血吸虫病，258例不合并慢性血吸虫病。采用免疫组织化学染色检测结直肠癌组织中P53、TopoⅡ、MRP蛋白表达。等级资料以百分比表示，采用非参数检验。结果P53蛋白阴性、弱阳性、阳性、强阳性表达率在合并慢性血吸虫病的结直肠癌组织中分别为5．00％（4／80）、87．50％（70／80）、3．75％（3／80）、3．75％（3／80），在不合并慢性血吸虫病的结直肠癌组织中分别为28．68％（74／258）、19．38％（50／258）、16．67％（43／258）、35．27％（91／258），两者比较，差异有统计学意义（Z=-2．962，P〈0．05）。TopoⅡ蛋白阴性、弱阳性、阳性、强阳性表达率在合并慢性血吸虫病的结直肠癌组织中分别为8．75％（7／80）、51．25％（41／80）、22．50％（18／80）、17．50％（14／80），在不合并慢性血吸虫病的结直肠癌组织中分别为12．01％（31／258）、55．43％（143／258）、22．48％（58／258）、10．08％（26／258），两者比较，差异无统计学意义（Z=-1．551，P〉0．05）。MRP蛋白阴性、弱阳性、阳性、强阳性表达率在合并慢性血吸虫病的结直肠癌组织中分别为7．50％（6／80）、40．00％（32／80）、28．75％（23／80）、23．75％（19／80），在不合并慢性血吸虫病的结直肠癌组织中分别为24．42％（63／258）、38．37％（99／258）、24．03％（62／258）、13．18％（34／258），两者比较，差异有统计学意义（Z=-3．408，P〈0．05）。结论P53蛋白和MRP蛋白在合并慢性血�