简介：

简介：摘要：目的： 调查并分析毕节市地中海贫血基因型的分布情况。 方法：本试验选取 2017 年 1 月 ～2019 年 1 月期间 毕节市第一人民医院 诊 治的 地中海贫血 （简称地贫） 患儿 411 例为调查对象， 调查结果显示 411例患儿携带不同类型的地贫基因， 其中 a3.7最为常见，占比为 27.01%，其次是 17M，占比为 24.09%，然后是 SEM，占比为 21.90%。对于毕节市地贫患儿而言，主要以上述基因型为主，其他基因型占比较少。 41-42M、 654M、 CSM占比分别为 8.52%、 6.33%、 4.62%。其他基因型的占比均在 0.20%～ 0.50%之间。 结论：对于毕节市而言，地贫患儿的基因型排名前三的是 a3.7、 17M和 SEM，同时毕节市地贫患儿携带的基因型背景较为多样复杂，因而应建立地贫基因网络数据库，以加强调查和分析，进而提升毕节市的人口素质。

简介：摘要：目的： 调查并分析毕节市地中海贫血基因型的分布情况。 方法：本试验选取 2017 年 1 月 ～2019 年 1 月期间 毕节市第一人民医院 诊 治的 地中海贫血 （简称地贫） 患儿 411 例为调查对象， 调查结果显示 411例患儿携带不同类型的地贫基因， 其中 a3.7最为常见，占比为 27.01%，其次是 17M，占比为 24.09%，然后是 SEM，占比为 21.90%。对于毕节市地贫患儿而言，主要以上述基因型为主，其他基因型占比较少。 41-42M、 654M、 CSM占比分别为 8.52%、 6.33%、 4.62%。其他基因型的占比均在 0.20%～ 0.50%之间。 结论：对于毕节市而言，地贫患儿的基因型排名前三的是 a3.7、 17M和 SEM，同时毕节市地贫患儿携带的基因型背景较为多样复杂，因而应建立地贫基因网络数据库，以加强调查和分析，进而提升毕节市的人口素质。

简介：【摘要】目的：探讨血常规红细胞参数检验在地中海贫血中的应用。方法：抽取 2017 年 11 月至 2019年 11 月期间在我院待产 的 80 例孕产妇为 临床研究对象， 所有孕产妇均合并有地中海贫血，将其列为观察组；同选择同期的 80 例健康孕产妇，将其列为对照组；针对两组受检者开展血常规红细胞参数检验，继而分析其检验结果。 结果：对照组的各项水平处于正常水平中，且观察组患者的 Hb 、 RBC 、 RDW 、 MCV 、 MCH 、 MCHC 均显著低于对照组， P＜ 0.05，有统计学意义。结论：血常规红细胞参数检验在地中海贫血中的应用效果较为理想，具有较高的临床诊断价值， 值得推广。

简介：[摘要]目的：分析补铁治疗干预应用妊娠晚期轻型地中海贫血合并缺铁孕妇的临床效果。方法：于2020年2月~2021年4月从我院共计选取90例孕妇作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，各45例，对照组不实施补铁治疗干预，观察组实施补铁治疗干预，比较两组SF和Hb改善情况和不良妊娠结局。结果：SF和Hb治疗前两组患者无显著差异（P＞0.05），治疗后SF和Hb两组均升高，观察组高于对照组（P＜0.05）。足月儿低体重、产后失血性休克、产褥感染、羊水异常、产后出血以及早产等不良妊娠结局观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：补铁治疗干预应用妊娠晚期轻型地中海贫血合并缺铁孕妇的临床效果提出，有利于患者病情康复，有效规避了不良妊娠结局，值得应用在临床中并推广。