简介:摘要目的探讨前列地尔注射液的不良反应发生情况。方法采用回顾性研究方法,2015年7月-2016年4月选择我院使用前列地尔注射液治疗的患者1800例作为研究对象,对前列地尔注射液的不良反应情况进行记录与统计,对患者的一般资料、原患疾病、不良反应表现、处理和结果等方面进行统计分析。结果经过调查,在1800例患者中,出现不良反应150例,发生率为8.3%;其中皮肤反应37例,循环系统反应77例,神经系统反应18例,其他反应18例;有56例在使用后第1d发生,84例在使用后第2d发生;119例未加处理患者仍可耐受。结论前列地尔注射液的不良反应比较常见,多造成循环系统反应、皮肤反应、神经系统反应等,需要临床上合理使用。
简介:摘要目的探讨慢性心力衰竭患者临床治疗中比索洛尔的应用效果。方法选取2013年8月至2015年1月我院收治的慢性心力衰竭患者68例,将之随机分为观察组与对照组各34例。2组患者均予以常规治疗,观察组在此基础上以比索洛尔加以治疗,对2组患者临床疗效、心率、血压等变化情况加以对比。结果本研究中,观察组、对照组患者临床治疗总有效率分别为94.1%与73.5%,差异显著有统计学意义(χ2=5.314,P<0.05);观察组患者治疗后其心率、心功能及血压改善幅度均显著优于对照组,差异显著有统计学意义(t=18.326,3.195,7.751,9.574,P<0.05)。结论将比索洛尔应用于慢性心力衰竭患者的临床治疗可有效提升临床疗效,改善患者心率、血压及心功能分级,但需长时间维持治疗方可达最佳效果。
简介:摘要目的研究保心安胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏临床疗效。方法采用随机数字表法,将200例室性早搏患者随机分为两组,治疗组100例在休息、吸氧、祛除病因基础上使用保心安胶囊和美托洛尔片联合治疗;对照组100例,给予在休息、吸氧、祛除病因基础上单纯使用美托洛尔片治疗,两组不同方案同时治疗4周,观察患者疗效及不良反应情况。结果两组患者显效率无明显差异,但治疗组症状疗效总有效率为89%、动态心电图好转率88%,对照组症状疗效总有效率为48%、动态心电图好转率60%,两组差异有统计学意义(P<0.05)而且治疗组治愈率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论保心安胶囊联合美托洛尔片治疗室性早搏疗效肯定。
简介:摘要目的研究探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果。方法按照统计学原理将我院2014年9月~2015年9月收治的心律失常患者86例作为本次研究活动的对象。并将其分为例数均等的对照组和观察组。对照组患者使用美托洛尔治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合稳心颗粒予以治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果治疗结果显示,观察组患者治疗有效率95.3%,对照组患者治疗有效率为76.7%,数据符合统计学差异(P<0.05);与此同时,观察组患者心率指标改善效果显著于对照组,数据符合统计学差异(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常效果显著,且还可改善患者心律失常与心律变异情况,可在临床上推广应用。
简介:摘要目的研讨冠心病心律失常患者接受美托洛尔与稳心颗粒联合用药的疗效。方法根据不同给药方案将近三年在我院接受诊疗的78例冠心病心律失常患者分成两组,Ⅰ组38例单纯接受美托洛尔口服,Ⅱ组40例在上述用药下配合稳心颗粒治疗,对该两种方案的临床药效、安全性及不同类型早搏次数等做对比及评估。结果Ⅱ组患者在接受治疗后,总有效率达到92.5%,相比Ⅰ组患者的71.1%显著提高,数据满足P<0.05,统计学成立。在早搏症状方面,Ⅱ组的室性、房性及交界性早搏次数均显著减少,优于Ⅰ组,数据满足P<0.05,统计学成立。两组在试验期间均未见明显不良症状产生。结论联合使用美托洛尔与稳心颗粒对冠心病心律失常患者进行治疗,药物疗效、安全性好,且利于改善早搏症状,值得推荐。
简介:摘要目的观察奥曲肽与前列地尔联合治疗急性胰腺炎(AP)患者的效果。方法选2015年3月—2016年3月AP患者62例纳入研究。将患者分为奥曲肽组和联合组进行治疗。其中奥曲肽组患者在基础治疗的同时给予奥曲肽。联合组在基础治疗的同时给予奥曲肽联合前列地尔。对比两组的临床指标。结果奥曲肽组的血淀粉酶、肠鸣音转正常时间均比联合组延长,对比显著(P<0.05)。奥曲肽组的腹痛消失时间比联合组延长,对比显著(P<0.05)。奥曲肽组并发症发生率9.7%,联合组为22.6%。两组均无死亡病例。联合组并发症发生率比奥曲肽组高,对比显著(P<0.05)。结论奥曲肽与前列地尔联合治疗急性胰腺炎疗效显著,可以缩小患者AP症状转正常的时间,减少并发症。