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简介：摘要呋塞米又名速尿，呋喃苯氨酸。本品为强效利尿剂，临床用于治疗心源性水肿、肾性水肿、肝硬化水肿、功能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿，尤其适用于急需消除水肿的紧急情况如急性肺水肿、脑水肿和高血压危象等。呋塞米价格便宜，是临床中最常用的利尿剂。临床使用过程中，呋塞米与几种常用药物之间存在配伍禁忌，现报道如下。

简介：摘要：通过高效液相色谱法对呋塞米注射液的含量进行含量测定方法进行验证，为其含量测定提供定量的检定方法，本方法验证的内容包括系统适用性、线性和范围、精密度、准确度、溶液稳定性

简介：【摘要】 目的：研究托拉塞米与呋塞米注射液治疗心衰的临床疗效对比。方法：采用随机数字表法，选取2021年11月-2022年11月我院接收的50例心衰患者作为本次实验的研究对象，将它们均分为实验组患者25例和对照组患者25例。实验组患者采用托拉塞米注射液20mg静推每日1次治疗，对照组患者采用呋塞米注射液20mg静推每日1次治疗，经过一段时间的临床治疗后，对比两组患者的治疗效果。 结果：实验组患者治疗总效果远优于对照组患者，数据差异显著具有统计学意义(P

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法测定呋塞米注射液中的有关物质和含量。方法：色谱柱： Ultimate C18（ 250 mm ×4.6 mm， 5 μm），流动相：水 -四氢呋喃 -冰醋酸（ 70:30:1）；检测波长： 270nm；柱温： 40 ℃；流速： 1.0mL·min-1 ；进样量： 20μL。结果：呋塞米在 0. 01 ～ 0. 17mg·mL的浓度范围内具有良好的线性关系，得线性方程： A = 7. 290 C － 6. 594 × 104 ， r = 0. 9994，测得呋塞米的检测限为 5 ng，平均加样回收率为 99. 6% ， RSD=0. 4%。结论：本方法灵敏，准确，回收率高，专属性强，可用于测定国内各制药企业呋塞米注射液产品中的有关物质及含量，有助于对呋塞米注射液产品进行质量控制与监督。

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简介：心力衰竭是各种心脏结构或功能性疾病导致心室充盈及（或）射血能力受损而引起的一组综合征。1病历摘要患者，女68岁，因“慢性咳痰喘3年，加重伴双下肢浮肿2周”收入院，患者诉于3年前每逢冬春季节或天气变凉时出现咳痰喘，每次持续3月住院治疗好转出院，本次于2011年3月2日因受凉后再次出现咳痰喘症状，咳少量白痰，不易咳出，自服甘草片及阿莫西林，效果欠佳咳嗽症状呈进行加重，出现双下肢浮肿，遂到我院行胸片检查示。

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简介：摘要目的对托拉塞米注射液对慢性心衰的治疗效果与安全性进行观察。方法将2016年1月至2017年1月我院收治的80例慢性心衰患者按照随机数字表法分成两组，一组为治疗组，另一组为对照组，每组患者均为40例。两组慢性心衰患者在给予相同的常规治疗外，治疗组使用托拉塞米注射液，对照组使用呋塞米注射液，两组观察疗程均为一周，两组的治疗效果以及不良反应进行观察。结果治疗组的总有效率82.5%明显高于对照组的总有效率67.5%，（P<0.05）具有统计学意义；两组患者在治疗前后的血钾、血钠、血肌酐（Scr）水平比较，（P>0.05）差异无统计学意义。治疗后，两组患者的24h尿量与治疗前比较明显升高，（P<0.05）具有统计学意义；治疗组的24h尿量的变化情况明显高于对照组，（P<0.05）具有统计学意义；治疗组的不良反应发生率明显低于对组组，（P<0.05）具有统计学意义。结论托拉塞米注射液在治疗慢性心衰患者中具有良好的疗效，且安全性高，值得临床推广。

简介：摘要：目的：实验将针对射血分数降低的心力衰竭（ HFrEF）患者实施托伐普坦片联合呋塞米注射液治疗措施，进一步改善临床病情。方法：实验选取了 2018年 1月～ 2019年 12月收治的射血分数降低的心力衰竭（ HFrEF）患者作为研究的对象。通过回顾式分析对 60例患者采用数字随机分组法，以公平性开展为前提进行分组调查。对照组患者采用呋塞米注射液措施，观察组则为托伐普坦片联合呋塞米注射液，分析临床治疗疗效。结果：从治疗情况上看，观察组治疗总有效率为 93.3%（ 28/30），对照组为 83.3%（ 25/30），组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。与此同时，在尿量和肺动脉压对比中，观察组分别为（ 2756.9±269.5） m（ 80.16±10.41）次 /min和（ 21.81±4.28） mmHg，对照组则为（ 2546.5±251.2） ml（ 84.22±9.54）次 /min和（ 28.46±4.79） mmHg，差异具有统计学意义。结论：采用托伐普坦片联合呋塞米注射液治疗方案针对射血分数降低的心力衰竭心力衰竭伴有收缩功能障碍患者的病情康复具有积极效用，有助于改善心率、肺动脉压情况，具有临床推广价值。

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简介：盐酸氨溴索注射液：规格：2ml：15mg，主要成分为盐酸氨溴索，为无色澄明液体。主要用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病，如慢性支气管炎急性加重，喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗。临床一般用盐酸氨溴索注射液30mg加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液，静脉滴注。呋塞米注射液：规格：2ml：20mg，主要成分为呋塞米，注射液为无色的澄明液体。主要用于：（1）水肿性疾病包括充血性心力衰竭，肝硬化，。肾脏疾病。（2）高血压。（3）预防急性肾功能衰竭。（4）高钾血症及高钙血症。（5）稀释性低钠血症。（6）抗利尿激素分泌过多症。（7）急性药物毒物中毒，如巴比妥类药物中毒等。临床一般用呋塞米注射液20mg加入0．9％氯化钠注射液10IIll中稀释后缓慢静注。在临床工作中发现静脉输注氨溴索过程中静脉推注呋塞米注射液会立即出现白色混浊物。

简介：目的观察托拉塞米注射液对肝硬化腹水的利尿效果及安全性。方法采用开放性临床研究方法。托拉塞米注射液与呋塞米注射液用药剂量比为1：2。结果共观察了80例肝硬化腹水患者，托拉塞米注射液组与呋塞米注射液组各40例。治疗前后托拉塞米组和呋塞米组的尿量变化均有显著性差异（P〈0.05），而两组间同时段内尿量变化无显著性差异（P〉0．05）。托拉塞米仅1例在静脉推注药物过程中出现注射部位疼痛，推注结束后疼痛消失。结论短期内应用托拉塞米注射液治疗肝硬化腹水，同呋塞米一样利尿效果显著，并且副作用小。

简介：摘要目的观察托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重的临床疗效。方法60例慢性心力衰竭急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上，对照组应用呋塞米注射液40mg/d，治疗组应用托拉塞米注射液40mg/d，均连续使用3d。观察两组临床症状、体征、心功能、尿量、BNP等的变化，并记录不良反应。结果临床疗效比较治疗组总有效率高于对照组，差异有显著统计学意义（X2=7.925，P=0.005）；治疗后尿量比较治疗组24h尿量、48h总尿量、72h总尿量均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后的BNP水平，治疗组明显低于对照组，差异有显著统计学意义（P＜0.01）；治疗组平均CCU监护治疗天数低于对照组，差异有显著统计学意义（P<0.01）。治疗组低钾血症发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期疗效确切，低钾血症发生率更低。

简介：摘要目的观察在急性肠道感染治疗中应用依替米星注射液和左氧氟沙星注射液治疗方法的效果。方法研究对象选用我院收治的88例急性肠道感染患者，抽取时间区间段为2015年12月至2017年6月，以计算机随机分组分为对比组（n=44）和观察组（n=44），对比组实施左氧氟沙星药物治疗，观察组实施依替米星药物治疗，对比两组患者的症状复常率及消失率、不良反应发生率及治疗疗效。结果观察组患者的症状复常率及消失率高于对比组患者（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率与对比组相比，具有差异（P＜0.05）；观察组患者的治疗疗效与对比组相比，存在差异（P＜0.05）。结论依替米星及左氧氟沙星两种药物在急性肠道感染中的应用，前者效果更为理想，且用药安全性较高，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：对长效盐酸头孢噻呋注射液的生产工艺进行研究分析。方法：使用现配的氢氧化钠溶液进行冲洗，再用蒸馏水进行清洗，直到酸碱性显示为中性为止；最后通过辅药进行清洗后备用。取正常处方用量的盐酸头孢噻呋来调节胶体磨狭缝到比较适量的大小, 然后再注入75%的大豆油到胶体上，用研钵进行研磨，等研磨好以后再加入原料进行研磨，这时候要注意在研磨的时候要一边研磨一边加入盐酸头孢噻呋的原料，等全部加完以后还要继续研磨大约15分钟，全部研磨完以后倒出研磨的混合物，再用大豆油在清洗完研磨用的研钵后倒入成品中，最后用大豆油定量到处方药的量即可。结果：根据湿润剂和卵磷脂的量，通过上述方法制备了样品。实验后的实验数据证明了样品在体内的释放情况和稳定性影响。当润湿剂span-80的用量为1%，悬浮剂卵磷脂的用量为1%时，发现其在体内的释放性能还是不错的，相对来说比较稳定。结论：当司盘－80和卵磷脂的用量为1%时，盐酸头孢噻呋注射液的生产工艺和产品质量较稳定。

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简介：【摘要 】目的：分析托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床效果。 方法： 纳入研究对象来自本院自 2017 年 2 月至 2019 年 2 月收治的 慢性心力衰竭急性加重期患者 92 例，将“随机数字表法”作为分组原则，分对照组（予以呋塞米治疗， 46 例）、研究组（予以 托拉塞米注射液治疗， 46 例），两组用药时间均为 1 周，比较临床疗效、不良反应。 结果： 研究组临床总有效率显著比对照组高， P <0.05 。 研究组不良反应发生率显著比对照组低， P <0.05 。 结论： 托拉塞米注射液可有效改善慢性心力衰竭急性加重期患者心功能，且不良反应较少，效果显著，值得借鉴。