简介：摘要目的探讨盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森病的临床效果。方法选取于我院2016年5月-2018年1月间诊治的50例帕金森病患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组各25例，给予对照组司来吉兰片治疗，同时给予观察组盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗，比较两组患者的临床效果及并发症。结果观察组患者的总有效率为92.00%，明显高于对照组的84%；观察组患者的并发症发生率明显少于对照组，差异显著，具有统计学意义（p<0.05）。结论盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森病能够有效改善患者的临床症状，减少神经系统、胃肠道系统以及泌尿系统的并发症，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2019年

简介：【摘要】目的 分析盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的应用效果。方法 选取2021年07月-2022年07月本院76例帕金森病患者开展研究，随机平均分为对照组38例，行盐酸司来吉兰片治疗，观察组38例，联合盐酸苯海索片治疗，比较两组临床疗效。结果 两组IL-1β、UA、Cys-C和治疗有效率均存在明显差异（P＜0.05）。 结论 给予帕金森病患者联合用药治疗效果更明显，具有推广价值。

简介：摘要目的研究盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森患者的临床效果。方法选取本院帕金森病患者100例，选取时间为2017年1月—2018年10月，随机分成对照组和观察组，各50例，对照组采取司来吉兰片治疗，观察组采取盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗，比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为96.00%，高于对照组的76.00%吗，差异显著（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为30.00%，和对照组的22.00%相比，不存在显著差异（P＞0.05）。结论盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森，其治疗效果显著，且安全性较高。

简介：【摘要】目的 探究在帕金森病患者的治疗过程中应用盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片的治疗效果。方法 对2020年7月～2021年7月来本院进行治疗的帕金森病患者92例作为实验对象进行随机分组，每组 46例。常规组给予盐酸司来吉兰片对患者进行治疗，实验组给予盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片对患者进行治疗，对比两组的临床治疗有效率 。结果 常规组治疗有效率为80.43 %，实验组为97.82 %，差异明显（P＜0.05）结论 在进行帕金森病患者的治疗过程中应用盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片进行治疗，可以有效提高整体的治疗效率，临床价值突出，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片于帕金森病应用疗效和安全性分析。方法：选取我院神经内科收治帕金森患者为观察对象，共计140例，病例筛查时间2019年1月至2021年1月，采用随机数字表法分组，参照组70例予以司来吉兰片治疗，试验组70例予以盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗。结果：治疗后2组患者MoCA评分较比治疗前升高，试验组患者MoCA评分高于参照组（P

简介：摘要：目的：评估帕金森病行盐酸多奈哌齐片+司来吉兰片治疗的效果。方法：以60例帕金森病患者为样本，入选时间为2022年2月-2023年2月，单双数分组，即单一组、联合组，样本均有30例，前者行司来吉兰片治疗，后者增加盐酸多奈哌齐片治疗，统计有效率，评估安全性。结果：治疗有效率有差异，联合组高于单一组，分别是96.67%、76.67%，P

简介：[通用名]司来吉兰透皮贴剂（SelegilineTransdermalSystem，STS）。[商品名]Emsam[化学名称]（R）-N，α-二甲基-N-2-丙炔基苯乙胺。结构如下：[药理作用]STS的有效成分是司来吉兰（Selegiline），是一种不可逆的选择性单胺氧化酶抑制剂。司来吉兰可加强变性的黑质纹状体神经元残存的多巴胺作用，减轻多巴胺或其它毒素氧化代谢产物对神经元的损害，已于1989年被美国FDA批准用于治疗帕金森病。

简介：

简介：摘要目的对帕金森病患者予以美多巴+盐酸司来吉兰治疗，分析临床价值。方法选择帕金森病患者，共计80例，2016年7月—2017年7月是此次研究的时间阶段，并分为两组，行美多巴+盐酸司来吉兰治疗为研究组、行单一的美多巴治疗为对照组，分析组间患者总有效率、治疗后精神状态评分和运动功能评分。结果研究组总有效率比对照组更高，治疗后精神状态评分和运动功能评分均比对照组更低，P＜0.05，差异显著。结论治疗帕金森病患者应采用美多巴+盐酸司来吉兰方式进行治疗，能够提高治疗总有效率，改善患者精神状态。

简介：摘要目的观察司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法抽取2017年3月至2021年3月河南省直第三人民医院收治的帕金森病患者192例，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组96例。对照组采用左旋多巴治疗，观察组采用左旋多巴联合司来吉兰治疗。比较两组治疗效果、认知功能、运动功能、帕金森综合评分量表评分(UPDRS)、日常生活能力量表(ADL)评分和同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果观察组总有效率(94.79%，91/96)高于对照组(80.21%，77/96)，P<0.05。治疗后，观察组蒙特利尔认知评估量表、简易智能精神状态检查量表评分、Berg平衡量表评分和稳定极限范围均高于对照组(P均<0.05)；治疗后，观察组Barthel指数高于对照组，UPDRS Ⅰ评分、UPDRS Ⅲ评分、ADL评分均低于对照组(P均<0.05)；治疗后，观察组Hcy较治疗前降低，对照组Hcy较治疗前增高(P<0.05)，且治疗后观察组Hcy低于对照组(P<0.05)。结论司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病患者，可改善其认知及运动功能障碍，降低Hcy水平，提高日常生活能力。

简介：【摘要】目的 分析司来吉兰联合多奈哌齐治疗帕金森病的疗效。方法  选取本院2021年3月－11月期间收治的62例帕金森病患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，每组各31例，给予对照组司来吉兰，给予观察组司来吉兰+多奈哌齐，对比两组疗效。结果 观察组血清Aβ1-42 、Hcy水平、治疗有效率优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论   帕金森病患者联合使用司来吉兰和多奈哌齐治疗，能显著改善血清指标水平，效果显著，值得推广。

简介：摘要探讨美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床应用价值。将50例帕金森病患者随机分为对照组(25例)和治疗组(25例)，对照组采用美多巴治疗，12周为1个疗程;治疗组采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗，6个月为1个观察周期。采用PD统一评分量表(UPDＲS)评定用药前、用药后1、3、6个月的疗效，并观察其不良反应。治疗组患者治疗3、6个月时与治疗前比较，其UPDＲSⅠ～Ⅳ评分均下降(P＜0.05);治疗3、6个月时，治疗组UPDＲSⅠ～Ⅳ评分均明显低于对照组(P＜0.05)。观察期内，两组未出现严重不良反应。美多巴联合盐酸司来吉兰可有效改善帕金森病症状，且耐受性好，不良反应少，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：分析司来吉兰与六味地黄丸联合治疗帕金森的临床疗效。方法：分析本院于 2015年 12月 -2016年 12月期间治疗的 88例帕金森患者资料，按照临床医治方案的不同分为 2组，其中行单纯司来吉兰治疗的 42例设为对照组，行联合六味地黄丸治疗的 46例设为观察组，比较两组治疗前后 UPDRS积分变化及安全性。结果：对比医治前，两组医治后日常活动、精神行为及运动功能评分均降低，但观察组降低幅度比对照组大 （ P＜ 0.05）；两组不良反应总发生率对比（ 10.87%vs14.29%）未显示高度差异 (P＞ 0.05)。结论：帕金森行司来吉兰与六味地黄丸联合治疗，可有效改善患者日常活动、精神行为及运动功能，且未增加不良反应，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的：观察帕金森患者应用司来吉兰与左旋多巴联合治疗的效果。方法：我院2021年4月-2022年4月收治的62例帕金森患者为本次研究对象，按照是否应用司来吉兰与左旋多巴联合治疗将患者分为对照组（31例：左旋多巴治疗）与实验组（31例：司来吉兰与左旋多巴联合治疗），比较两组患者治疗效果。结果：相较于治疗前，两组患者治疗3个疗程后相关神经递质指标均显著改善，实验组患者治疗3个疗程后相关神经递质指标以及总有效率（100.00%）均高于对照组,数据差异明显（P0.05）。结论:帕金森患者司来吉兰与左旋多巴联合治疗效果显著优于左旋多巴治疗。

简介：【摘要】目的：观察帕金森患者应用司来吉兰与左旋多巴联合治疗的效果。方法：我院2021年4月-2022年4月收治的62例帕金森患者为本次研究对象，按照是否应用司来吉兰与左旋多巴联合治疗将患者分为对照组（31例：左旋多巴治疗）与实验组（31例：司来吉兰与左旋多巴联合治疗），比较两组患者治疗效果。结果：相较于治疗前，两组患者治疗3个疗程后相关神经递质指标均显著改善，实验组患者治疗3个疗程后相关神经递质指标以及总有效率（100.00%）均高于对照组,数据差异明显（P0.05）。结论:帕金森患者司来吉兰与左旋多巴联合治疗效果显著优于左旋多巴治疗。

简介：摘要目的探讨司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病(PD)合并睡眠障碍的疗效。方法抽取聊城市第三人民医院2018年12月至2019年7月收治的PD合并睡眠障碍患者96例，按随机数字表法分为研究组和对照组，每组48例。研究组予以司来吉兰合并普拉克索治疗，对照组予以单纯司来吉兰治疗，记录两组治疗前后精神行为症状、认知障碍、日常生活能力、睡眠质量的改善效果，统计两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前，两组神经精神科问卷(NPI)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组NPI评分较治疗前下降，MoCA量表评分较治疗前提高(P<0.05)，且研究组NPI、MoCA评分均优于对照组(P均<0.05)。治疗前，两组日常生活活动能力量表(ADL)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，研究组ADL评分高于对照组，PSQI评分低于对照组(P<0.05)。治疗期间，两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论司来吉兰、普拉克索联合治疗PD并睡眠障碍患者有利于改善其精神行为症状、认知障碍、日常生活能力。

简介：

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简介：【摘要】 目的 观察司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法 纳入2022年4月-2023年12月本院收治PD患者78例，根据随机数字法分组，各39例。接受左旋多巴治疗的患者为对照组，接受司来吉兰联合左旋多巴治疗的为研究组。分析临床疗效。结果 研究组治疗效果优于对照组，数据比较具有统计学差异（P＜0.05）；研究组治疗后MOCA、MMSE、UPDRS评分均优于对照组，数据比较具有统计学差异（P＜0.05）。结论 在PD患者的治疗中，将司来吉兰和左旋多巴联合应用可提高临床疗效，患者各项指标改善显著。