简介：摘要：目的：研究复方托吡卡胺治疗原发性开角型青光眼患者后对其眼压的影响效果。方法：选择我院在2018年1月至2020年1月期间收治的80例原发性开角型青光眼患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组和观察组，各组均由40例患者组成，对照组患者通过噻马洛尔滴眼液治疗，观察组患者通过复方托吡卡胺进行治疗，比较两组患者的眼压以及不良反应发生率（眼部不适、眼部瘙痒、眼部干涩）。结果：观察组患者的眼压为（17.89±1.15）mmHg，对照组患者的眼压为（19.98±0.67）mmHg，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率为5.0%（2/40），对照组患者的不良反应发生率为10.0%（4/40），差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：原发性开角型青光眼患者通过复方托吡卡胺进行治疗，可以有效降低眼压，且不良反应发生率低，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究益气通络方联合甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法：分析2020年5月-2021年5月我院收治的200例2型糖尿病周围神经病变患者，通过中医辩证法将气虚血瘀型2型糖尿病患者随机分为两组，各100例。本研究对照组患者配合甲钴胺片（博可保）进行常规治疗，观察组患者在口服甲钴胺的基础上服用中药益气通络方治疗（黄芪、川芎、当归、鸡血藤、苍术、玄参、桂枝、白芍、细辛等），对比两组患者神经病变评分，以及FBG、2hPBG、HbA1c评分结果。结果：经护理后，观察组神经病变评分，以及FBG、2hPBG、HbA1c评分方面均优于对照组（P＜0.05）。结论：益气通络方联合甲钴胺具有临床推广价值。

简介：

简介：摘要目的探讨达格列净联合甲钴胺对2型糖尿病合并周围神经病变的治疗效果。方法随机选取56例自2018.2-2019.2入住我院的2型糖尿病合并周围神经病变患者为研究对象，按照用药方式分为例数均等的对照组和观察组、对照组用甲钴胺治疗，观察组加用达格列净，进行两组临床疗效的对比。结果观察组疾病治疗总有效率（96.4%）明显高于对照组（71.4%），数据间有显著性统计学差异存在（P＜0.05）；观察组空腹血糖为（8.9±1.6）mmol/L，餐后2h血糖为（10.6±1.8）mmol/L，糖化血红蛋白水平为（10.2±0.7）%，与对照组相比，研究数据间存在统计学差异（P＜0.05）。结论达格列净联合甲钴胺可提高2型糖尿病合并周围神经病变的治疗效果，也有助于控制患者血糖和糖化血红蛋白水平，推广应用价值高。

简介：【摘要】目的：探讨自拟化湿活血汤联合甲钴胺治疗2型糖尿病下肢周围神经病变的临床疗效。方法：将2021年03月-2022年03月本院收治的112例2型糖尿病下肢周围神经病变（DPN）患者随机分为对照组（n=56）和观察组（n=56），对照组单纯予以甲钴胺治疗，观察组予以自拟化湿活血汤联合甲钴胺治疗。结果：观察组治疗总有效率较对照组明显升高（P＜0.05）；观察组治疗后的密西根糖尿病周围神经病（MDNS）评分较对照组明显降低（P＜0.05）。结论：在DPN治疗中联合应用自拟化湿活血汤于甲钴胺中西医结合治疗方案，疗效显著，对患者临床症状改善明显，值得推广。

简介：【摘要】目的 浅析 2型糖尿病周围神经病变患者应用 α-硫辛酸联合甲钴胺治疗的临床价值。方法 此次 600例研究对象为在本院治疗的 2型糖尿病周围神经病变患者，入院时间为 2019年 3月 -2020年 3月，依据随机原则分组， 300例对照组治疗中采用甲钴胺， 300例试验组再联合 α-硫辛酸，比较两组临床疗效。结果 试验组临床有效率比对照组高，分别为 92.33%和 79.67%，统计学意义成立（ P＜ 0.05）。结论 2 型糖尿病周围神经病变患者联合应用 α-硫辛酸和甲钴胺治疗，能获得更理想的治疗效果，有推广应用价值。

简介：摘要：目的：在实际针对高血压患者进行治疗的过程之中，探讨吲达帕胺药物的实际应用价值。方法：选择2022年3月至2023年2月接诊的152例高血压患者为研究对象，对照组患者在接受治疗的过程之中使用的是氨氯地平药物，观察组患者需要在对照组患者治疗方法的基础之上融入吲达帕胺药物。结果：与对照组患者相比，观察组患者在接受治疗之后，舒张压以及收缩压的参数均相对更低。结论：在治疗高血压患者的过程中，在氨氯地平药物的基础上加入吲达帕胺药物，能使得治疗效果在较大幅度上得到提升，有效控制患者的血压水平，临床推广价值较高。

简介：【摘要】目的 探讨治疗心衰患者给予环磷酸腺苷葡胺的疗效。方法 选取2021年8月-2022年8月本院98例心衰患者，采用随机数字表法，分为参照组（常规治疗法）与观察组（环磷酸腺苷葡胺治疗），对比临床疗效。结果 患者治疗疗效方面，观察组治疗有效率明显要比参照组高（P

简介：【摘要】目的：分析输血检验中应用凝聚胺的效果。方法：择选2021年6月至2023年8月间在本院纳入的需输血治疗患者为研究对象，共计60例，对其进行输血检验，以抽签法则均分为对照组、观察组，各30例，对照组：采用盐水法检验；观察组：凝聚胺技术。对比两组抗体阳性检出率、红细胞凝聚数量以及输血后不良反应发生率。结果：观察组抗体阳性检出率（26.67%）、红细胞凝聚数量（36.67%）均高于对照组（3.33%、10.00%）；观察组（3.33%）不良反应发生率低于对照组（20.00%）（P＜0.05）。结论：凝聚胺在输血检验中灵敏度、准确性较高，且可减少输血后不良反应的发生。

简介：[摘要] 目的：探究糜烂型口腔扁平苔藓治疗当中，实施外用0.03%他克莫司软膏联合口服沙利度胺片，对患者治疗安全性以及治疗有效率的影响价值。方法：本院前来就诊60例糜烂型口腔扁平苔藓患者予以研究样本选取，2021.02～2022.04研究时间段设置为样本收录时间范围，密封信封抽选分组，参照组纳入的30例患者，实施0.03%他克莫司软膏治疗，观察组纳入的30例患者，实施0.03%他克莫司软膏+口服沙利度胺片治疗；统计纳入不同组别患者的：（1）不良反应发生率；（2）治疗有效率。结果：施行0.03%他克莫司软膏+口服沙利度胺片治疗后，相比较之参照组，观察组患者治疗有效率优化趋势更为积极（P＜0.05）；不良反应发生率组间数据无明显差异性（P＞0.05）。结论：糜烂型口腔扁平苔藓治疗当中，实施外用0.03%他克莫司软膏联合口服沙利度胺片，临床疗效积极，同时不良反应发生几率较低，应用价值较为理想。

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简介：【摘要】目的：阐述凝聚胺技术在输血检验中的应用。方法：选择2021年1月至2021年12月期间参与血站献血征集活动者共计150名，按照输血检验方式不同分别观察应用效果。每位献血者分别采集两份血液样本，采用盐水法检验血样结果纳入常规组，采用凝聚胺技术检验血样结果纳入实验组，数据对比下观察红细胞凝聚消失情况、凝聚细胞数量和抗体检验情况。结果：相较常规组，实验组下红细胞凝聚数量、抗体阳性检验率更高，P＜0.05。相较常规组，实验组红细胞特异性凝聚消失情况更低，P＜0.05。结论：检验科输血检验工作下利用凝聚胺技术可提高检测灵敏度，同时检出阳性抗体结果更高减少特异性凝聚消失，整体应用优势明显，建议普及应用。

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简介：摘要：目的：分析利奈唑胺在老年重症肺炎临床治疗效果。方法：选取2018年5月-2019年5月我院收治的老年重症肺炎患者50例，将其随机的均分为实验组和对照组两个组别，其中对照组患者使用万古霉素进行治疗，而实验组患者则使用利奈唑胺进行治疗，记录两组患者治疗情况。结果：经过一段时间的治疗，两组患者病情都有所缓解，实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者，其中实验组治疗有效率为 ，对照组治疗总有效率为 ，不良反应发生率分别为 ，（P＜0.05），差异有统计学意义。结论：利奈唑胺在治疗老年重症肺炎时，治疗效果相较于万古霉素的效果更加明显，安全、高效。

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简介：【摘要】目的：分析 替莫唑胺治疗脑胶质瘤的临床效果。 方法：随机抽取 2018 年 12 月至 2019 年 11 月期间本院 60 例脑胶质瘤患者，利用摸球法分为研究组（采取替莫唑胺治疗）与对照组（采取传统药物治疗）。对比两组的治疗效果。 结果： 治疗后，研究组治疗有效率明显高于对照组；研究组患者恶心呕吐、贫血、骨髓抑制、白细胞计数减少等不良反应明显优于对照组，两组差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 相较于传统药物治疗，使用 替莫唑胺治疗脑胶质瘤患者，具有较为理想的临床疗效，其能够迅速改善患者的临床症状，降低不良反应发生率，从而给保障患者的生命健康，具有较好预后，值得推广。

简介：摘要目的分析布林佐胺治疗青光眼降眼压效果。方法选择2017年5月到2018年1月在我院治疗的24例青光眼患者。所有患者进行随机分组，为观察组12例运用布林佐胺治疗，对照组12例运用噻吗心安治疗，两组患者治疗后降眼压效果进行对比。结果两组患者治疗后降眼压效果对比，观察者降眼压效果显然好于对照组，（P＜0.05）。结论对青光眼患者运用布林佐胺治疗，其疗效明显，明显降低降眼压，在临床上具有重要作用。

简介：目的观察放射治疗同步替莫唑胺（Temozolomide,TMZ）在非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移瘤治疗中的疗效和安全性.方法回顾性分析2010年9月-2012年3月收治的49例NSCLC脑转移患者,分为放射治疗组和综合治疗组,其中24例接受单纯放射治疗（放射治疗组）和25例接受放射治疗同步TMZ（综合治疗组）,均予以全脑放疗,总剂量36-40Gy,每次1.8-2.0Gy,5次/周,对局部病灶推量至56-60Gy.综合治疗组患者于放疗第1天开始给予替莫唑胺75mg·m^-2口服治疗,直至放疗结束.观察两组颅内病灶客观缓解率、无进展生存时间、总生存时间和不良反应.结果49例患者全部完成颅脑的放射治疗,25例综合治疗组患者全部完成同步替莫唑胺化疗.单纯放射治疗组和综合治疗组客观缓解率分别为45.8%和76.0%,中位无进展生存时间分别为4.6和6.7个月;中位总生存时间分别为6.5和8.9个月.患者的毒副反应轻,均可耐受.结论放射治疗联合替莫唑胺是治疗NSCLC脑转移的有效治疗方法,疗效优于单纯放射治疗,安全性良好,患者可以较好地耐受联合治疗.

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