简介：摘要：目的：本次研究分析自动电位滴定法与手动滴定法在进行药品含量测量过程中的效果。方法：选取我院10种类型药品，针对各类的药品含量进行测定，将自动电位滴定法的药物测量作为实验组，将手动滴定法测定作为对照组，在测定结束之后比较两组药品含量测得的结果，计算两组药品含量的RSD值，比较对应的精密度。结果：实验组的药品含量与对照组的药品含量测定结果不具有显著差异，差异不具有统计学研究意义（P＞0.05），实验组的测定的药品精密度高于与对照组的药品精密度，结果具有显著差异，差异具有统计学研究意义（P＜0.05）结论：综上所述，在测定药品含量的过程中，推广使用自动电位滴定法，手动滴定法能够有效判定药品含量，但药品精度有限，需酌情使用。

简介：摘要：电位滴定法因其高精度和快速性在炼化公司的分析中占有重要地位。然而，在实际应用中，电位滴定法仍受到多种因素的影响，导致误差的产生。本文详细分析了炼化公司控制电位滴定法时可能出现的误差来源，并提出了相应的控制措施，以期提高电位滴定法的准确性和可靠性。

简介：酸价就是中和1克棉籽油中游离脂肪酸所消耗的氢氧化钾的毫克数。现行棉籽油酸价的测定采用酸碱滴定法，用标准氢氧化钾或氢氧化钠溶液滴定油样溶液中的游离脂肪酸，滴定PH值突跃为8－9．7，在酚酞做指示剂，通过酚酞由无色被滴定至微红色来确定滴定终点。但在实际工作中，由于油样溶液本身具有橙黄色，较难观察酚酞的微红色变化，况且微红色稍停即失，等到明显观察到颜色变化时，已滴加过量，结果偏高；毛油或质量差的油样，甚至呈棕褐色，过滤差、杂质多的油样浑浊不清，则更难观察到酚酞的微红色变化，夜班操作则无法进行。使用PH酸度计，采用电位滴定法，根据滴定过程中溶液的电极电位突跃（mv值或PH值）来确定终点，虽没有使用酚酞方便，测量时间稍长，但可克服不易观察酚酞颜色变化的缺点，测定结果准确，可靠。

简介：

简介：制备了锌修饰铂电极，建立了一种新的测定Zn（Ⅱ）的示波双电位滴定法。在六次甲基四胺溶液（1.0mol／L）中（pH=5.5），用制备的修饰铂电极作为双指示电极，以EDTA标准溶液滴定Zn（Ⅱ），利用示波器屏幕上荧光点的显著最大位移指示滴定终点。在3.0×10^-4～2.0×10^-3mol／L的浓度范围内，Zn（Ⅱ）的回收率为99.9％～100.2％。该修饰电极具有良好的稳定性和重现性，对Zn（Ⅱ，1.0×10-3mol／L）溶液连续11次测定，所得终点电位值均在10.1mV左右，其相对标准偏差（RsD）为0.5％。用来测定含锌的实际样品，其结果与指示剂法测定的值基本一致。

简介：化学综合性实验在培养学生综合运用化学学科的各种理论知识和实验技能解决实际化学问题方面具有重要作用。将自动电位滴定法应用到煤中氮元素含量的实验涉及无机化学、分析化学及有机化学等相关学科的知识点,是多门课程的有机融合与实际应用,较好地展现了综合性实验的教学目的,有效地提高了学生的综合能力。

简介：摘要：本文介绍了自动电位滴定的原理，并通过实验对比的方法介绍了自动电位滴定法的优势，阐述了影响实验结果的因素。

简介：摘要建立了自动电位滴定仪测定水质中氯离子的方法。以AgTitrode电极作指示电极，选择DET动态等当点滴定模式，用硝酸和氢氧化钠溶液调节PH＜4，在乙醇—水溶液中滴定测得结果。该方法适用于地表水、海水、生活污水和工业废水等氯离子的测定，相对标准偏差0.28～1.23%，回收率为98～102%。

简介：摘要：近年来，随着物质生活水平的不断提高，人们越来越重视食品安全，对食品安全检测提出了更高的要求。为了提高食品安全检测水平，有必要引入一系列新的检测技术。电位滴定法用于食品安全检测，有利于进一步提高食品安全检测水平，保障食品质量。

简介：建立了自动电位滴定法测定火试金合粒中银的分析方法。试金合粒采用硝酸溶解，以硫氰酸钾溶液滴定银量。选定了仪器的最优条件，考察了酸度、共存元素对测定的影响。方法相对标准偏差为0．53％～0．89％，测定结果与硫氰酸钾滴定法和减杂质法相一致。方法的准确度和精密度均能满足分析需要，具有较强的实用性。

简介：讨论了铅锌混合矿经氨性浸出，在硝酸溶液中，有过硫酸铵存在下煮沸，消除S^2-，Br，I^-，SCN^＋和CN^-的干扰，然后在0．30～0．50mol／L稀硝酸溶液中，在自动电位滴定仪上，用硝酸银标准溶液滴定，计算氯量。平行5次测定的相对标准偏差为2．7％～4．8％，加标回收率为97．0％～104．0％。该方法简便、快速、准确。在实际应用中获得满意结果。

简介：根据有色配制酒"有色"、采用酸碱滴定法不能准确观察指示剂变色情况的特点,提出了以电位滴定法测定有色配制酒总酸的方法.该法具有客观准确等优点,广泛应用于无标准分析法测定有色配制酒的总酸.

简介：摘要：电位滴定法是电位分析法的重要组成部分。电位滴定法按照电位和电级的升跃来定位滴定的终点，有效规避了化学滴定法中滴定终点和计量点不同步而产生的误差。电位滴定法主要适用于浑浊有色样品。和其他食品安全检测法相比，其精准性更高、检测更加方便、分析指标更加全面，能实现连续测定，大大提升了测定效率，在很多领域都得到了广泛的运用。基于此，对电位滴定法原理在食品安全检测中的应用进行研究，以供参考。

简介：摘要：铁矿石中的氧化亚铁在检测中易被氧化，使用电位滴定法时，可将电极直接插入密闭容器中进行检测，以避免亚铁离子被氧化。基于此，本文重点分析了电位滴定法测定铁矿石中氧化亚铁。

简介：摘要目的研究分析自动滴定法与手动滴定法测定药品含量的差异。方法2016年10月通过用自动滴定法和手动滴定法对阿司匹林、苯甲酸钠、烟酸片、维生素B6、维C银翘片、盐酸左旋咪唑、尼莫地平片、氯化钠注射液8种药品的含量测定，并进行F检验和t检验分析两种滴定方法的差异性，结合RSD值的计算确定精密度。结果自动滴定法和手动滴定法测定阿司匹林、苯甲酸钠、烟酸片、维生素B6、维C银翘片、盐酸左旋咪唑、尼莫地平片、氯化钠注射液8种药品对比差异不明显，而自动滴定法测定药品的精密度和手动滴定法比较，明显较高，P<0.05，有统计学意义。结论药品含量测定应用自动滴定法精密度高，值得临床推广应用。

简介：自动电位滴定法测定酸液中总酸度具有简单、快捷、不受其他元素干扰等优点。用硫代硫酸钠掩蔽铁离子，利用自动电位滴定仪测定冷轧薄板酸洗液的总酸度（以盐酸量计）。当电位突变达30mV以上时，仪器自动判定滴定终点。自动电位滴定法测定冷轧薄板酸洗液中总酸度结果与酸碱中和滴定方法具有较好的一致性。相对标准偏差小于0.6％，能够满足生产检验的要求。

简介：【摘要】本文参照 GB/T 15453-2018《工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定》根据笔者的化学分析专业工作经验，通过水中氯离子测定摩尔法和电位滴定法比对试验结果，对摩尔法和电位滴定法的测定准确度、精密度、适应性和优缺点做出了总结，以便同行及相关专业工作者交流和参考。

简介：摘要：本文介绍的是以丙烯腈副产物氢氰酸和丙酮制成丙酮氰醇，测定其中的游离氢氰酸。一般采用的测定方法是硫氰酸钾返滴定法，此方法工作量大，过滤氰化银沉淀费时且存在硝酸银淋洗不彻底或滤纸破损的可能，从而影响结果的准确性。另外，如果样品本身带有颜色，则会干扰滴定终点的判断，使结果出现偏离。。本文介绍一种使用电位滴定法测定游离氢氰酸，更简便和快速，适用于一般生产过程和产品的分析。

简介：摘要目的建立一种通过电位滴定的方法测定钆喷酸葡胺中钆的含量的方法。方法以汞电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。将样品缓缓灼烧完全炭化，在700～800℃炽灼至完全灰化，放冷，加0.1mol/L盐酸溶液25ml，微热使溶解，加二甲酚橙缓冲液（pH5.5）50ml，加入一滴硝酸汞溶液（0.01mol/L），用EDTA滴定液（0.025mol/L）进行电位滴定。结果精密度和准确度等良好。结论本方法可用于钆喷酸葡胺中的钆含量的测定。

简介：采用电位滴定法测定食品添加剂焦磷酸钠含量，以银电极为指示电极，以滴定曲线一级微商极值判定终点。建立了基准物和样品的处理方法，提高了检验数据的准确度，减小了滴定试验的人为误差。此方法容易操作，滴定终点清晰，准确可靠，重复性好。本文验证了焦磷酸钠基准物提纯的方法，避免其他形式的磷酸盐影响焦磷酸钠含量的检测。