学科分类
/ 1
13 个结果
  • 简介:1995年我国保险法出台,确立了寿险和财险分业经营的原则,并确立了保险的自愿购买原则。从此,包括责任险在内的财产险产品统一由财产险公司经营,包括意外伤害险等人身险产品统一由人寿保险公司经营。

  • 标签: 人寿保险公司 旅客 公路 购买原则 意外伤害 财产
  • 简介:媒体试驾向来是天马行空,独往独来。户外广告一直是以形象示人但默默无语,无法互动。在济南的一次试车引来不少人关注,于是组织者现场和潜在的客户进行了互动。

  • 标签: 试驾 收获 宝来 户外广告 试车
  • 简介:100多年前,钢铁石木与人类的优雅智慧碰撞诞生汽车;100多年后,伴随设计美学和审美观念的进化,我们赋予这种四轮机械以更丰富多元的表情和更时尚前卫的外表,层出不穷的新式汽车设计幻化成一个个时尚符号感动着我们汽车生活中的每一个精彩瞬间。从最初的绘制草图,到制作黏土模型,再到最终的量产车型,汽车设计在特定的时代背景和人文环境下展示着人类的无上灵感和非凡创造力,代表着设计者对于汽车设计美学和时代流行元素的追求和感悟。就普通消费者而言,或许我们能从北京国际车展上的汽车设计精品中感受充满现代感的汽车设计理念和面向不同客户群体的差异化汽车设计元素。

  • 标签: 汽车设计 设计精品 北京国际车展 设计美学 审美观念 人文环境
  • 简介:广州车展完美谢幕。在展会现场以外获得朋友馈赠的礼物——兰博基尼LP700模型。这是由国内唯一的专业车模上市企业星辉车模出品,与真车同步上市首发的新品。

  • 标签: 兰博基尼 上市企业 广州车展 车模
  • 简介:与在市场中苦苦拼杀的药品生产企业相比,医疗器械生产企业无疑是幸福的,这不仅因为中国医疗器械市场潜力巨大,增长迅猛,更时时有一些"锦上添花"的好消息传来.

  • 标签: 医疗器械 展览会 市场 生产企业
  • 简介:争议:“压车”小汉难再卫冕排位赛后,不少人认为汉密尔顿将在控制“局势”后,以“减速模式”寻求“奇迹”——迫使罗斯伯格失误,或者被对手超越,掉出领奖台.不过,梅赛德斯也表态称英国人若采取此策略,车队将给予罗斯伯格“优先进站权”.

  • 标签: 大奖赛报道 急流勇退阿布扎比 意外急流勇退
  • 简介:摘要:本文对目前我国医院医疗设备维修管理的状况进行了简要的剖析,并就该工作实际中出现的实际问题做了阐述。据此,有针对性地提出了一系列医院医疗设备维修的精细化管理工作的优化实施策略,以期能够优化调整医疗设备维修管理流程、着力提升医疗设备维修的信息化管理水平、持续提升医疗设备维修管理人员的综合实力,达到提升医院医疗设备维修管理工作的目的。

  • 标签: 医疗设备 维修 精细化管理
  • 简介:摘要:在绿色高质量发展背景下,建筑电气节能显得尤为重要,尤其是医疗建筑,在双碳目标下,设计师需要将节能和低碳思维融入到医疗建筑电气设计和运维中,将电气设计与建筑整体融合,并制定长期的节能减碳路径。只有降低建筑用能总量,才能实现建筑碳排放尽早达峰,也只有不断提高可再生能源和建筑电气节能水平,才能逐步实现建筑碳中和。

  • 标签: 医疗建筑 电气工程 节能设计
  • 简介:摘要:医疗器械是由人操作或控制的设备,可对人体或环境进行诊断、监测和治疗的一种设备。它是医院中应用最广泛的医疗仪器之一。随着我国医疗体制改革的不断深入,以及国家对医疗器械产业的扶持政策,我国医疗器械市场迎来了快速发展时期。然而,医疗器械作为一种特殊的产品,其使用安全与质量等方面需要受到社会各界的广泛关注。因此,为保证患者、医生及医务工作者的安全与健康,提高医疗器械产品质量具有重要意义。本文通过对机械可靠性设计进行简要介绍,并在此基础上对机械可靠性设计在医疗器械产品中的应用进行了分析,希望能更好的通过优化机械可靠性设计提高医疗器械产品的使用性能。

  • 标签: 医疗器械产品 机械 可靠性设计
  • 简介:摘要:近年来,我国的医疗事业取得了长足的进步,伴随着卫生体制改革的深化,医院在运营过程中引进了一批先进的医疗器械,它们在疾病的诊治中被越来越多地使用,直接影响到广大病人的生命和健康,也影响着医院的经济效益。然而,在实际应用过程中,由于材料的老化、缺陷等无法避免的原因,不仅降低了检测的准确度,而且增加了工作人员的工作负担。所以,对检验仪器设备的管理问题进行了深入的研究。

  • 标签: 医疗器械 检验机构 检测仪器 检测设备 管理
  • 简介:论述各专业学术组织和专家在医疗器械监管中的作用与成就,当前药监部门开展监管科学的必要性及在开展监管科学过程中专家的作用。

  • 标签: 医疗器械 专家 学会 作用 监管科学
  • 简介:过去20年基因组的革命提供给医药公司无以数计的潜在药物靶标。创造强有力的新药来作用这些靶标已经迫在眉睫。然而,大多数“低挂水果”已经被采摘,药物开发因此变得越来越困难。为了获得美国食品药品管理局(FDA)批准,新药必须证明其安全性和有效性,特别是当新药与现存药物进行比较时。

  • 标签: 个性化医疗 生物标志物 数据分析 集成化 美国食品药品管理局 优势