简介:通过烷氧基硅烷溶胶-凝胶法制备木材-无机质复合材料的方法在以前的论文中已经发表过。在本研究的制备中,采用了超声波辐射处理。结果表明,对于湿度调节试样所制备的(木材)复合材料,这种处理(方法)是有效的,得到的SiO2凝胶的WPG提高了15%~30%。对所制备的两类复合材料的评估清楚地表明,与在细胞腔内形成的硅凝胶相比,(在细胞壁内)仅仅获得了很小的WPG,而细胞壁内(硅)凝胶对木材尺寸稳定性、耐火性和耐蚁性有很大的影响。因此,对木材一无机质复合材料性能的改善是可能的,尤其是尺寸稳定性和耐火性,存在着局部化学效应。本项研究所提供的制备方法,有可能使无机复合木材具有更好的性能,保留了木材多孔结构特性。
简介:异氰酸盐、环氧树脂、乙烯树脂和甲基丙烯酸树脂类的硅烷偶联剂在无水条件下被用于木材的化学改性,首先是无机改性。已经发现异氰酸盐和环氧树脂类试剂与木材细胞壁共价地键联,而乙烯树脂和甲基丙烯酸树脂类试剂主要作为均聚物引入木材中。然后化学改性木材用四乙氧基硅烷(TEOS)处理,用溶胶-凝胶法制备带有SiO2凝胶的化学改性木材-无机质复合材料。已经发现,与其它两种复合材料相比,在所制备的异氰酸盐和环氧树脂类无机复合材料内部,SiO2凝胶同与木材物质共价键合的硅烷偶联剂缩聚,这对于尺寸稳定性和耐热性更为有效。因而,之所以出现这种效应。可能是由于木材通过硅烷偶联剂与SiO2凝胶之间的共价键。这样可以断定化学键对于有效地提高木材-无机质复合材料的木材性能是非常重要的。
简介:摘要:采用分光测色仪、差式扫描量热仪和傅立叶红外光谱仪研究碱催化原位复合纳米级SiO2-丙烯酸酯无机/有机复合材料的颜色、分解温度、分子结构以及耐老化性能等变化,利用扫描电子显微镜考察复合材料无机相和有机相的分散状况;测试将复合材料用于陶质文物样品的抗压强度、透气性、孔分布和微观形貌等加固保护性能。研究结果表明,加入5%-10%正硅酸乙酯材料的复合材料成膜透明,提高原有材料的热稳定性和耐光老化性能,水解缩合形成的纳米级SiO2分布于丙烯酸材料内部,有机材料包覆无机纳米颗粒;复合材料的加入提高了陶质文物样品的力学性能,同时又不堵塞陶胎内部孔隙,使其具有良好的透气性能。
简介:在催化剂P-TSA的作用下,运用原位溶液-凝胶法,将BGPPO、DDM和TEOS合成了具有纳米结构的含磷环氧/硅黏土复合材料,经傅立叶红外转移(FTIR)、核磁共振(NMR)和扫描电子显微镜(SEM)表征后发现,环氧树脂中的硅粘土达到了纳米级尺寸,并且,随着粘土含量的增加,
简介:采用交联剂对聚碳硅烷(PCS)先驱体进行改性,以改性先驱体配置溶液制备了C/SiC复合材料。在制备过程中,由于改性先驱体较高的陶瓷产率,缩短了复合材料基体致密化周期,气孔率降低到7.2%,密度提升到2.01g/m^3。在改善试样显微结构的同时,改性先驱体能够明显提升C/SiC复合材料力学性能,弯曲强度提高到459.4MPa,断裂韧性提升到13.6MPa·m^1/2,相比单组分PCS先驱体分别提高了51.9%和32.0%。烧蚀性能考核表明,试样的线烧蚀率和质量烧蚀率分别为8.3×10^-3mm/s和4.3×10^-3g/s,相比单组分PCS制备的试样分别降低了85.7%和73.1%。通过对试样内部显微结构和考核后形貌进行分析,结果表明试样力学和烧蚀性能的提升主要得益于致密化的基体以及基体对纤维很好的保护作用。
简介:摘要:聚苯醚(PPO)具有优异的耐高温、易加工、低介电等特性,在电子领域具有广泛的应用潜力。本文以改性聚苯醚(MPPO)为基体,将改性氮化硼(BN)、碳纳米管(CNTs)作为复合填料,通过溶液混合、热压工艺制备出具有高导热系数的聚苯醚基复合材料。在60 wt%改性BN的基础上,提高CNTs的填充率可以大幅提升复合材料的导热性能。当CNTs的填充率为4.0 wt%时,复合材料的导热系数提高到4.12 W/(m·K),相比单一BN填料下复合材料导热系数提升了37.8%,是纯树脂基体的17.2倍. 所制备的复合材料将在电子设备热管理领域具有非常大的应用潜力。
简介:研究了纳米SiO2和β成核剂对PP/POE复合材料力学性能的影响,并用广角X射线衍射仪(WAXD)对其进行了表征。结果表明:纳米SiO2的加料方式影响PP/POE复合材料的力学性能,先将PP和纳米SiO2共混挤出,再与POE共混制备得到的复合材料冲击强度最高。当纳米SiO2含量为4%时,PP/POE/纳米SiO2复合材料的综合力学性能最好。在PP/POE/纳米SiO2复合体系中的加入β成核剂后,复合材料的拉伸强度和弯曲强度下降,而韧性进一步提高,当β成核剂含量为0.4%时,复合材料的缺口冲击强度和断裂伸长率达到最大值,拉伸强度也明显提高。XRD表明,β成核剂在纳米SiO2改性PP/POE复合体系中能显著诱导β晶的生成。