简介:摘要目的探讨研究低渗口服补液盐加锌制剂用于小儿急性腹泻治疗中的临床效果。方法从2015年6月-2016年6月我院收治的急性腹泻患儿中随机选择120例作为研究对象,将其分为组1,组2和组3,每组有患儿40例。对组1的患儿采用口服补液盐进行治疗,对于组2的患儿采用低渗口服补液盐进行治疗,而组3的患儿在采用低渗口服补液盐加锌制剂进行治疗,对比三组患儿的治疗有效率、临床症状的改善时间以及住院的时间。结果在经过治疗之后,组1患儿的治疗有效率为72.5%,组2患儿的治疗有效率为84.7%,组3患儿的治疗有效率为97.5%,通过对比发现组3的治疗有效率要明显高于组1和组2的治疗有效率(P<0.05)。而在脱水程度以及腹泻症状的改善情况方面,组3的改善情况要明显优于组1和组2的改善情况(P<0.05)。结论低渗口服补液盐加锌制剂用于小儿急性腹泻治疗中有良好的临床效果,能有效的提高治疗有效率,值得在临床上进行推广。
简介:摘要目的分析锌制剂治疗小儿急性腹泻的疗效。方法选取本院2015年9月-2016年9月收治的96例急性腹泻患儿,对这些患儿进行随机分组,分别为治疗组(n=50),对照组(n=46)。两组患儿均采取常规综合治疗,在此基础上,让治疗组口服相应计量的锌制剂,详细观察两组患儿临床疗效。结果治疗组患儿治疗总有效率为96%(48例),对照组治疗有效率为78.26%(36例),治疗组患儿止泻所用时间为(2.26±1.12)d,对照组平均止泻使用时间为(4.26±2.56)d,两组患儿在治疗有效率和止泻时间上均存在明显差异(P<0.05),具备统计学意义。结论针对急性腹泻患儿,在常规综合治疗基础上,加锌制剂口服进行治疗,临床效果较好,所需止泻时间短,并且方便安全,不良反应发生率低,值得临床应用和推广。
简介:摘要:目的:探究在小儿腹泻的临床治疗中使用思密达联合口服锌制剂的治疗效果。方法:选取 2019年 4月 ~2019年 12月间我院儿科收治的小儿腹泻患者 74例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,分别采用口服思密达治疗和思密达联合口服锌制剂治疗,对比两组患者的治疗总有效率和治疗止泻时间。 结果:观察组患者治疗总有效率为94.59%,对照组患者治疗总有效率为 83.78%,组间对比差异 P<0.05,具有统计学意义;观察组患者平均治疗止泻时间显著短于对照组,组间对比差异 P<0.05,具有统计学意义。 结论:在小儿腹泻的临床治疗中使用思密达联合口服锌制剂能够显著提高治疗总有效率,缩短患者的治疗时间,值得进行临床推广。
简介:目的观察锌制剂防治小儿急性腹泻的临床效果。为日后的临床提供有力参考。方法:选择我院收治的50例小儿急性腹泻患儿作为本次观察对象,采用随机分组的方式将50例患儿分成2组,对照组25例小儿急性腹泻患儿采用传统治疗,实验组25例/小儿急性腹泻患儿在对照组基础上加用锌制剂进行治疗,观察2组小儿急性腹泻患儿腹泻缓解时间、3个月内复发率及有效率。结果:对照组有效率(68.00%)明显低于实验组(92.00%),且2组小儿急性腹泻患儿之间对比的腹泻缓解时间、3个月内复发率均存在显著差异(p〈0.05),差异具有统计学意义。结论:针对小儿急性腹泻患儿采用锌制剂防治的临床效果较为显著,能有效防止再次腹泻的发生,促进患儿预后,加速康复速度,缩短治疗时间。
简介:【摘要】目的:评估益生菌联合锌制剂辅助治疗小儿腹泻病的疗效。方法:对实验数据资料收集发现 2018年 2月至 2019年 1月本院共收治 86例小儿腹泻病患者,以此作为研究的基础数据,将参与实验患儿进行分组研究,对照组和实验组患儿均为 43例,分组采用盲选法进行,对照组给予患儿锌制剂治疗,实验组联合益生菌与锌制剂治疗,对比指标:止泻时间、止吐时间、住院时间、出院后 3个月疾病再次感染率。结果:实验组患儿经过药物治疗以后止泻时间、止吐时间显著低于对照组,并且住院时间方面也显著减少,实验组与对照组进行对比, 3个月疾病再次感染率下降显著, P< 0.05具有统计学意义。结论:小儿腹泻病在常规治疗的基础上使用锌制剂联合益生菌辅助治疗,药物的治疗效果非常理想,止泻花费时间较短,并且对患儿的自主免疫能力进行提升,降低后期疾病再次复发的概率,取得了较为理想的治疗质量。
简介:摘要目的分析锌制剂辅助治疗在幼儿急性腹泻病中的应用价值。方法选取2019年7月31日至2019年12月31日于中国医科大学附属盛京医院小儿消化内科住院治疗的1~3岁80例急性腹泻病患儿作为研究对象,随机分为A和B两组,每组各40例。A组在常规治疗基础上加用锌制剂,B组仅接受常规治疗,比较两组患儿治疗72 h后的疗效、阳性症状消失所需的时间、食欲恢复所需要的时间以及住院时间,同时随访观察两组患儿在后续3个月内再次发生腹泻的情况。结果A组40例患儿经过72h治疗后39例有效,总有效率97.5%, B组40例中33例有效,总有效率82.5%,差异有统计学意义(χ2=4.94,P<0.05)。A组患儿的住院时间、阳性症状消失时间及食欲恢复时间均明显低于B组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。随访3个月内A组40例患儿再发腹泻的有3例,再发比率为7.5%,B组40例患儿再发腹泻的有7例,再发比率为17.5%(P<0.05)。结论锌制剂辅助治疗幼儿急性腹泻病可有效缩短病程,并可降低3个月内腹泻的再发比率。
简介:摘要:目的:分析探究于小儿腹泻治疗期间联合应用思密达、口服锌制剂取得的临床效果。方法:选择本院收治的腹泻患儿作为研究对象,选取例数共计70例,选择随机数字表法作为对照研究分组方式,将纳选对象均匀划分为两组,即对照组和观察组,对照组选择应用思密达进行治疗,观察组以对照组治疗措施为基础应用口服锌制剂,对比两组患儿临床治疗效果。结果:和对照组进行比较,观察组临床症状消失时间较短,组间数值对比差异为P0.05,采取对症处理措施以后不良反应均已消失。结论:在小儿腹泻中联合应用思密达和口服锌制剂对于改善患儿临床症状具有积极意义,治疗效果显著,可进一步提高治疗效果,值得推广。
简介:摘要目的讨论分析小儿急性腹泻应用锌制剂防治的临床效果。方法选取2012年12月-2013年12月我院收治112例急性腹泻患儿,随机分为干预组和对照组,每组各56例,对照组采用常规补液及胃肠道粘膜保护等综合治疗,干预组者在此基础上应用葡萄糖酸锌制剂治疗,观察比较两组患儿的临床治疗恢复情况。结果干预组治疗后总的有效率(91.1%)显著高于对照组(78.6%)(P<0.05)、干预组治疗后发热恢复时间、腹泻及呕吐停止时间明显少于对照组(P<0.05);干预组患儿的近期复发率情况明显低于对照组<0.05)。结论小儿急性腹泻应用锌制剂防治的临床效果显著,小儿症状恢复好,近期腹泻复发率低,值得临床推广。
简介:
简介:摘要目的分析口服锌制剂对小儿急性腹泻的治疗和预防效果。方法选择我院2014年11月~2015年10月之间收治的85例急性腹泻患儿作为观察对象,根据收治患儿的日期尾数进行分组。尾数为奇数的有40例、纳入实验组的范畴;尾数为偶数的45例患儿则纳入参照组范畴。参照组患者予以常规综合治疗方法干预,实验组患者在参照组基础上使用口服锌制剂治疗。对两组患儿的临床疗效、症状改善时间、不良反应发生率进行对比。结果实验组患儿的总治疗有效率明显优于参照组,随访6个月,实验组的复发率低于参照组,差异结果均显著(P<0.05);实验组患儿的呕吐消失时间、腹泻消失时间及住院时间等指标均短于参照组,差异结果具有统计学意义(P<0.05);实验组患儿与参照组治疗期间均为出现恶心等不良反应,差异无可比性。结论口服锌制剂对小儿急性腹泻的治疗和预防效果好,能够快速改善患儿症状、缩短恢复时间、降低复发率,具有很高的临床应用价值。
简介:【摘要】目的:分析思密达保留灌肠与口服锌制剂联合用于小儿腹泻的价值。方法:2020年1月-2021年1月本科接诊腹泻患儿108名,随机均分2组。试验组采取思密达保留灌肠和口服锌制剂疗法,对照组行常规治疗。对比止泻时间等指标。结果:从治疗时间和止泻时间上看,试验组分别是(5.02±1.63)d、(
简介:摘要目的探讨分析锌制剂联合布拉酵母菌治疗小儿迁延性腹泻的临床效果。方法采用随机分组的方式将2017年3月~2018年3月间收治的155例迁延性腹泻患儿分为两组,对照组服用布拉酵母菌制剂,实验组服用葡萄糖酸锌+布拉酵母菌制剂,评估两组临床疗效并对比两组患儿腹痛、恶心呕吐、饮食减少、腹胀以及食欲减退等伴随症状缓解时间。结果与对照组相比,实验组用药后腹痛、恶心呕吐、饮食减少、腹胀以及食欲减退等伴随症状缓解时间更早,独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。实验组治疗总有效率为97.4%,明显高于对照组的84.6%,卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。结论锌制剂联合布拉酵母菌可有效缓解迁延性腹泻患儿伴随症状,临床疗效显著,建议临床加以推广和应用。
简介:摘要目的探讨对小儿腹泻患儿采取维生素AD+锌制剂进行联合治疗的临床效果。方法抽取我院于2016年12月~2017年12月收治的196例小儿腹泻患儿进行随机分组研究,按照临床上所采取的治疗方式不同将其分为单一组和联合组,各组患儿分别为98例。单一组仅采取维生素AD滴剂进行治疗,联合组则采取维生素AD+锌制剂进行联合治疗。观察并对比单一组和联合组的治疗效果以及感染性疾病的发生几率。结果联合组的治疗有效率95例(96.94%)显著高于单一组88例(89.80%)联合组感染性疾病发生几率20例(20.41%)显著低于单一组48例(48.98%),P<0.05表示差异有统计学意义。结论对小儿腹泻病患儿采取维生素AD+锌制剂进行联合治疗,不仅能够减少感染性疾病的发生,还能够提高临床治疗效果。