简介:目的:观察中药何首乌提取物对脑缺血致神经细胞凋亡的影响,探讨何首乌提取物治疗缺血性脑血管病的机制,为何首乌提取物的广泛应用提供依据。方法:采用缺糖/缺氧损伤细胞模型,通过MTT法,LDH释放率,Tunnel法.观察何首乌提取物对原代培养海马神经细胞的直接保护作用;采用线栓法致大脑中动脉缺血再灌注大鼠模型,通过PI单染法测定脑组织神经细胞凋亡的情况;流式细胞术检测脑组织Bcl-2和Bax蛋白表达。实验数据均使用SPSS软件进行分析,数据用均数±标准差(M±SD)表示,应用one—wayANOVA分析。结果:细胞实验结果表明,加入Na2S2O4合并低糖培养基质24h后,细胞对MTT的摄取能力显著降低,LDH漏出率明显升高,何首乌提取物不同剂量可不同程度地提高细胞对MTT的摄取能力并抑制LDH的释放,使细胞存活率明显升高;Tunnel染色结果显示,Na2S2O4合并低糖培养基质可以诱发明显的神经细胞凋亡,何首乌提取物有一定的抑制细胞凋亡的作用。
简介:目的:观察何首乌提取物对脑缺血致神经细胞凋亡的影响,探讨其治疗缺血性脑血管病的机制。方法:采用缺糖/缺氧损伤细胞模型和线栓法致大脑中动脉缺血再灌注大鼠模型,观察何首乌提取物对神经细胞凋亡及其相关调节蛋白的影响。数据用均数士标准差(M±SD)表示,应用one-wayANOVA分析。结果:细胞实验中,Na2S2O4合并低糖培养基质24h后,MTT及LDH漏出率明显升高,神经细胞凋亡率明显升高,何首乌提取物可抑制MTT值及LDH的释放,并有抑制细胞凋亡的作用。动物实验中,模型组出现了明显的凋亡细胞峰,Bel-2蛋白表达减少,Bax蛋白表达增多;何首乌提取物可以明显降低细胞凋亡率,升高脑组织Bcl-2蛋白表达,减少Bax蛋白表达。
简介:目的建立何首乌、何首乌提取物中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的HPLC测定方法。方法色谱柱为依利特公司HypersilODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:水-乙腈(75:25),流速1.0ml·min^-1,检测波长为260nm。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在20.6lμg~206.1μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),日内RSD为1.0%,通过对方法的线性关系考察,精密度试验,回收率试验,结果均令人满意。结论该方法灵敏度高,准确度好,定量速度快,是何首乌质量控制中较好的含量测定方法。