简介：摘要流动注射分析（FIA）作为一种微量化学分析新技术，具有设备简单、操作方便、分析速度快、重现性好、应用范围广、易自动化、试样和试剂消耗量少等优点，自Ruzicka和Hansan于1975年提出FIA以来，这一方法得到了快速发展，显示出强大的生命力和广阔的发展前景。流动注射分析〔FIA）技术已经不仅仅是一种进样手段，更重要的目的在于解决分析化学中的实际问题。本文主要介绍了流动注射分光光度法测量稀土元素的理论方法，为其在稀土元素领域的应用做出积极的指导作用。

简介：建立了改进的分光光度法快速测定锡精矿中砷的方法,样品经过氯酸钾-硝酸-盐酸低温溶解、硫酸发烟处理,然后用盐酸溶解后澄清,取清液用分光光度法进行砷的测定。方法简便、实用、快速。经国家标准物质分析验证,测定值与标准值相符,相对标准偏差（RSD,n=12）为1.1%-1.4%;适用于锡精矿中0.01%以上砷的测定。

简介：摘要本法主要研究用分光光度法测定水中总铁含量的分析方法。采用了邻菲啰啉作显色剂、盐酸羟胺作还原剂，以工作曲线法测定水中总铁含量，且讨论了测定的最佳条件。本法灵敏、可靠，应用于清洁环境水样和轻度污染水的分析。

简介：摘要甲醛是室内空气中主要污染物质之一，由于其污染的广泛性和危害的严重性备受人们的关注。本文主要针对酚试剂分光光度法测定室内甲醛含量展开了研究，对酚试剂分光光度法的原理和方法、及操作流程进行介绍，并探讨了加标回收率、标准曲线特性及酚试剂测量室内空气甲醛浓度的不确定度数学模型分析，以期为测定室内空气中甲醛含量提供技术参考。

简介：摘要本文通过实验举例的方法用分光光度法检测了金属材料钢铁及合金中磷含量的测定。

简介：摘要分光光度法是《中国药典》中药物分析常用的分析方法，该法一方面是化学药物的原料药、制剂分析常见的分析方法；另一方面，应用于中药生物制品、体内药物的分析。本文分光光度法在药物分析中的应用进行了文献综述，并根据其分析原理的不同提出了一种新的分类方法．对其发展趋势进行了展望．

简介：摘要国标中推荐用靛酚蓝分光光度法测定空气中氨浓度，本文对该实验中不容易显色的因素进行了探讨，考察吸收液对实验的影响，找到更容易实现本试验的环境和操作。

简介：在pH=6.0的六亚甲基四胺缓冲溶液中,Zn（2＋）与二甲酚橙形成红色配合物,以试剂空白为参比,在570nm处褪色,在440nm处生色,实验表明在一定范围内△A=A440-A570与Zn（2＋）浓度呈线性,建立了双波长分光光度法测定青麻果实中Zn（2＋）含量的方法。最佳实验条件下,Zn（2＋）含量在0.1-0.6μg/mL范围内符合Lambert-Bill定律,检出限为1.5×10（-2）μg/mL。结果表明,方法的相对标准偏差小于5%,加标回收率为95.0%-96.0%。方法简便快速。

简介：摘要本实验重点对火焰原子吸收分光光度法测定水中铜含量进行改进探讨，简要介绍了实验仪器，对实验条件、步骤进行了较为详细的阐述，并对实验结果进行了验证。结果表明改进后的方法切实可行，平时工作中可根据实际情况选择配制方法。

简介：

简介：本文提供了电子受体7，7，8，8-四氰基对苯醌二甲烷(TCNQ)与电子供体三唑仑在乙醇-丙酮-水介质中检测三唑仑的荷移分光光度法。实验显示，50℃下加热50分钟形成组成比为1∶1的荷移络合物，络合物的最大吸收波长为846nm，缔合常数为2.817103，吉布斯自由能变化为-19.68kJ·mol-1。在最佳条件下，三唑仑浓度在7.8～125mg?mL-1范围内符合朗伯-比尔定律，相关系数r=0.9991，最低检测限为0.8mg·L-1。当三唑仑的质量浓度为100mg·L-1时，测定结果的相对标准偏差(n=5)为0.73%。采用本方法测定片剂中的三唑仑含量时，回收率为99.2%。

简介：2016年5、9和10月，在东经121°37·46″和北纬40°58′56″采样，用流动注射分光光度法监测辽宁大凌河水中六价铬的含量。结果表明：在酸性样品中，六价铬与二笨卡巴肼形成紫红色络合物，最大吸收峰在550nm处。本方法的线性范围为0．02—0．50mg／L（r〉0．999），检出限为O．0022mg／L，在0．05mg／L和0．50mg／L的相对标准偏差（RSD）为0．8％和0．5％，相对误差为0．0％和0．2％，加标回收率为98．8％-100．9％，测定速率为30样m。本方法操作简单，溶剂数量少，干扰因素少，人工误差小，分析效率高，灵敏度高，准确度高，稳定性好。

简介：目的：建立紫外-可见分光光度法测定大黄酸清洁残留物的分析方法。方法：以0.5%NaOH溶液为溶剂,采用紫外-可见分光光度法,在278nm波长下检测。结果：该方法在2μg/ml~20μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,方法的精密度RSD为0.6%,检测限为0.1μg/ml、定量限为0.3μg/ml。结论：该方法操作简单、准确可靠、精密度高,适用于大黄酸生产设备清洗残留的检测。

简介：摘要研究微波消解-可见分光光度法来监测土壤中总铬的方法和结果。并在一定的条件下，应用微波消解法在土壤的样品中加入HF与HNO3根据土壤的基本情况来选用C6H5NHNHCONHNHC6H5法或者原子的吸收法来测定土壤中得的总铬。结果表明，以C6H5NHNHCONHNHC6H5法的消解体系消解土壤样品效果最佳，该方法测定总铬的检出限为4mg/kg，同时土壤的样品平行测定的RSD分别为0.39%和1.88%。所以微波消解-可见分光光度法测定土壤中的总铬是一种准确、快速、节约低环境污染的检测方法。

简介：摘要含汞工业废水是世界上危害最大的废水之一，为降低含汞工业废水对人体以及环境的危害，应加强对其监测。本文通过实验研究，简述了原子吸收分光光度法测定工业废水汞含量的实验方法、仪器分析方法以及测定效果，可为工业废水中汞含量的测定和研究提供参考。

简介：目的建立水中六价铬标准物质评价的不确定度评定。方法采用《生活饮用水标准检验方法金属指标》〔GB/T5750.6-2006（10.1）〕中,二苯碳酰二肼分光光度法,对给定浓度的六价铬标准物质进行测量,评定其不确定度。结果方法线性范围为0~0.16mg/L,相关系数（r）为0.9999,最低检测质量浓度为0.004mg/L。该样品测定结果为0.1002mg/L,取包含因子k=2（置信水平约为95%）,扩展不确定度U=0.0017mg/L。结论本次测量不确定度主要来源为标准溶液稀释、标准曲线拟合、样品稀释和样品重复测量这4项引入的不确定度分量。

简介：随着工农业生产的迅速发展,工业品以及化肥被大量使用,我国的水环境硝酸盐污染日益严重[1]。当前,我国水环境中硝酸根的标准测定方法主要有酚二磺酸法、离子色谱法、紫外分光光度法等[2]。本研究利用硝酸盐物质在碱性溶液中与水杨酸钠作用,生成黄色的酚硝基衍生物这一特性,利用行分光光度计对溶液中硝酸盐的浓度进行测定。该方法操作简单,成本低,结果令人满意。

简介：摘要目的分析比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片含量，为利巴韦林片的含量测定方法提供依据。方法在2016年6月1日一2017年5月31日期间对同一批次的利巴韦林片采用紫外分光光度法和高效液相色谱法进行测定，对比观察其结果，并对结果进行分析。结果两组方法测定的利巴韦林片含量经比较通过t检验无显著性差异（P>0.05）。结论紫外分光光度法和高效液相色谱法均可用于利巴韦林片含量的测定。

简介：通过运用微波消解、连续流动分光光度法两种不同方法以相结合的方式构建一项测定总磷含量的快速分析技术.结果显示,在检测条件充足的情况下应用此方法对总磷含量予以测定,准确性较高,和ICP测定相比较,结果相吻合,且回收率均在96%？102%范围内,应用效果显著.

简介：摘要测量不确定度是表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数。测量不确定度的评定工作是检测工作中重要的技术组成部分，是进行实验室国家认可的的必要条件。本文阐明了火焰原子吸收分光光度法测定食品中钠含量不确定度的评定步骤和评定方法，并通过重复6次测定，归纳出其不确定度分量及影响其不确定度的主要来源重复性检测、标准系列配制和标准储备液。