简介：

简介：为了避免大气继续升温，可以向地下注入二氧化碳。这项任务是困难的，但是是值得做的。在威廉莎士比亚时代吸入的每百万个分子中就有280个是二氧化碳分子。如今，在我们的每次呼吸中每百万分子含有380个二氧化碳分子，其份量每年增加2个分子。大家都知道，二氧化碳火气浓度上升的后果将会如何：人类在地球范同内将进行无法操纵的实验。众所周知，二氧化碳促使大气增温，这样首先会引起海平面升高和水酸度增加。问题在于，全球气候因此会如何变化，

简介：寻找和测试注水剖面中超高渗透层是困扰生产测井的一个技术难题,随着科研的深入和生产测井技术的发展,注入剖面中超高渗透层测试问题得到解决.经对注入剖面中超高渗透层的识别方法和各种测试方法的对比分析认为,放射性同位素示踪测井解决超高渗透层测试具有一定的应用价值,但无法满足目前的生产实际,测井成功率不高.中子氧活化测井在识别和解释超高渗透层具有很好的优势,该仪器的测量范围为10～600m3/d,可以满足超高渗透层的测试问题.

简介：5．1引言二氧化碳的捕获及其储存，是长期利用化石燃料情况下选择减排行动的一些补充问题。

简介：本文研究目的旨在提供一种最优的二氧化碳（CO2）地质储存实例——注入二氧化碳并储存于油藏下深部咸水层。这即包含油藏中油水接触面（OWE）之下的单独咸水层（该储层在现有二氧化碳存储容量评估中常被忽略），也包括油藏下部的高孔隙度、高渗透性的咸水层。这是一种非常特殊的注入目标层，这种咸水层具有相当大的二氧化碳存储能力，我们推断在美国绝大多数油藏盆地内均存在大量此类地层。本研究主要目的是评估这种假定的可行性。通过试验测试不同含盐度、温度、压力条件下二氧化碳、二氧化碳-油以及二氧化碳-咸水的热物理参数，定量对比油藏和咸水层中的二氧化碳特性。此外，我们对比重系数（N）的分布和迁移性比率（M）进行了对比。其中：N用于描述浮力驱动二氧化碳的趋势；M用于描述二氧化碳在油藏和咸水层中迁移受阻的情况。本研究介绍了油藏／咸水层中二氧化碳注入的优缺点，包括以下方面：（1）二氧化碳在油中的溶解度明显高于咸水（超出约30倍）；（2）油藏中二氧化碳浮力驱动迁移趋势较弱，其原因是与咸水和油的密度差相比，二氧化碳与油的密度差较小（二氧化碳与原油密度差约100kg／m＾3，二氧化碳与咸水的密度差约350kg／m＾3）；（3）由二氧化碳溶解所造成的油或咸水密度增量并不明显（约7～15kg／m＾3）：（4）二氧化碳的溶解会使油的粘滞性显著下降（从5，790降至98mPas）。我们通过数值模拟计算并对比这些关键参数和过程。模拟结果表明，油藏下深咸水层的二氧化碳注入降低了二氧化碳浮力驱动的迁移率。同时，与传统深部咸水层二氧化碳注入相比（即二氧化碳注入非油藏以下的咸水层），这种方案使二氧化碳迁移率达到最小值。最终，从实践和场地应用层面看，我们将储油地层和�

简介：为了提高油气田的油气开采量，通常把二氧化碳注入地层中，并储存于盐水层中。一旦把二氧化碳注入岩层，二氧化碳将通过弥散和对流作用在多孔岩石中弥散。盐离子与二氧化碳分子之间的化学反应及其随后与矿物颗粒发生的反应也是重要的过程。利用一纽与孔隙尺度和连续宏观尺度相对应的微分方程，来模拟任意多孔介质中二氧化碳分子的动态。基于孔隙尺度，对流-弥散方程通过考虑单位品胞中内界面的反应而求解。单位晶胞是多孔介质的最小组成部分，可以通过重复方式来复制多孔介质。单位晶胞中的内界面为矿物颗粒表面。通过采用相邻单位品胞的周期性边界条件，以及应用称之为宏观运移理论的泰勒一阿里斯弥散理论，把孔隙尺度内的弥散过程转换成连续宏观尺度。利用这种理论，把不连续多孔体系转换成一种连续体系。在该体系中，二氧化碳分子的弥散及其与多孔介质液体和同体基质间的交互作用，以3种独立于位置的宏观系数为特征：平均速度矢量U＊：弥散性向量D＊：测定体积二氧化碳的平均衰减系数K＊。

简介：自2000年以米，国际能源及温空气仆俭测机构（IEAGHG）一直在Weybum地区的二氧化碳监测和储存项目中采用以时移地震数据为主、微震髓测为辅的地球物理临测方法开展二氧化碳监测活动。我们不仅重视地震监测结果，同时也重视对这些数据的分析方法。通过应用合理的反演方法（叠前地震反演和基于模型的随机反演）达到优化地质模型，预测储层的储存条件的目的。应用地震振l嘧偏移和相位角分析盖层中可能发育垂向断裂的区域。利用观测到的低水平微震信息作为建立流体．地质力学模型的约束条件，模拟了注入二氧化碳前后储层的变形关系。最后，我们用钻孔现有的制制套管作为电极，采用电阻率成像法进行了Weyburn地区二氧化碳监测，得出了可行性的研究成果。

简介：本文介绍了日本雄胜干热岩区（HDR；温度为200℃）实验室和野外二氧化碳储存试验结果。在试验过程中，部分二氧化碳预期与岩石发生交互作用并以碳酸盐沉淀（地质反应器；从岩石和碳酸盐沉淀物提取钙）。2007年，把二氧化碳溶解水（含有固态二氧化碳的河水）直接注入OGC-2井（从9月2日至9日）和Run#2（从9月11日至16日））。同时，也向水井中注入多种示踪剂。利用取样器（容量500m1）在深度约800m的位置收集水样，并对其化学和同位素成分进行监测。在Run#2开展试验期间，在把二氧化碳-水注入OGC-2井2天后，向OGC-1井注入河水。在开展野外试验期间，利用“现场分析”技术测定方解石的分解或沉淀速率。把由钛棒或金薄膜覆盖的方解石晶体置于晶胞中，并嵌入晶体探测器内。随后把这种晶体探测器下入OGC-2井内，并在特定深度把水样导入探测器。l小时后取出探测器，并利用最新开发的相位移干涉仪观测方解石晶体，以分析储层流体中方解石的溶解或沉淀速率。“现场分析”结果表明，在注入后2天内观测到方解石沉淀。该结果支持大多数注入的二氧化碳可能以碳酸盐沉淀的观点。