简介:摘要目的探讨七叶皂苷钠与奥曲肽治疗急性轻型胰腺炎临床效果。方法选择2015年11月-2017年2月80例急性轻型胰腺炎患者分组。对照组采用奥曲肽治疗,实验组采用七叶皂苷钠+奥曲肽治疗。比较两组急性轻型胰腺炎转归率;消化系统症状消失时间、排便时间、淀粉酶恢复正常时间;干预前后患者淀粉酶水平。结果实验组急性轻型胰腺炎转归率高于对照组,P<0.05;实验组消化系统症状消失时间、排便时间、淀粉酶恢复正常时间短于对照组,P<0.05;干预前两组淀粉酶水平相近,P>0.05;干预后实验组淀粉酶水平优于对照组,P<0.05。结论七叶皂苷钠与奥曲肽治疗急性轻型胰腺炎临床效果确切,可有效加速病情好转,恢复淀粉酶正常水平,改善患者预后。
简介:摘要目的探究护理干预结合β-七叶皂苷治疗四肢长骨骨折术后肿胀的疗效。方法在2015年1月至2017年5月选取所在科室80例四肢长骨骨折术后肿胀患者进行分析,采用随机抽签分类法将所有的患者分为参照组和研究组,每组实验样本为40例,参照组开展常规护理干预结合丹参注射液,研究组开展综合护理干预结合β-七叶皂苷,评估两组患者的治疗效果以及肿胀评分、疼痛评分以及患肢周径。结果相对于参照组,研究组患者的治疗效果更好,肿胀评分、疼痛评分及患肢周径更低,P<0.05。结论开展综合护理干预结合β-七叶皂苷治疗治疗四肢长骨骨折术后肿胀,患者的治疗效果较好,肿胀评分和疼痛评分较低,患肢周径较小,值得临床借鉴。
简介:摘要目的观察对比雷公藤多苷联合白芍总苷与单用雷公藤多苷治疗干燥综合症的临床效果。方法选取2014年1月到2016年1月期间在我院接受治疗的干燥综合征患者60例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例,观察组患者使用雷公藤多苷联合白芍总苷进行治疗,对照组患者单用雷公藤多苷进行治疗,在此基础上观察对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率达到91.2%,对照组患者的治疗总有效率为62.5%,观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗前的ESR、CRP分别是(35.05±1.02)mm/h、(9.21±1.14)mg/L,治疗后分别是(26.42±0.57)mm/h、(4.75±0.42)mg/L,对照组患者治疗前的ESR、CRP分别是(34.98±1.08)mm/h、(9.32±1.18)mg/L,治疗后分别是(29.78±0.62)mm/h、(6.15±0.59)mg/L,结果显示治疗前两组患者的ESR和CRP差异无统计学意义,治疗后两组患者的ESR、CRP都出现下降,观察组患者的水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对干燥综合征患者使用雷公藤多苷进行治疗具有良好效果,如果联合使用雷公藤多苷和白芍总苷则治疗效果更佳。
简介:摘要目的探究老年重症肺炎应用白虎加人参汤辨证加味治疗效果。方法将2017年3月到2018年5月时段内我院收治的重症肺炎老年患者72例作为研究目标,将研究目标用随机数字表法分为对照组与观察组,每组36例患者,对照组患者常规治疗,观察组在对照组基础上增加白虎加人参汤辨证加味治疗,分析两组炎性指标、临床观察指标、治疗总有效率。结果炎性指标、临床观察指标相较于对照组,观察组较优,P<0.05(差异有统计学意义);治疗总有效率相较于对照组,观察组较高,P<0.05(差异有统计学意义)。结论在老年重症肺炎治疗中,采用白虎加人参汤辨证加味治疗,既可缓解炎性指标、改善临床症状,又能提高治疗效果,值得临床推广应用。
简介:目的:探讨黄芩苷对T细胞淋巴瘤细胞的诱导调亡作用及其机制。方法:采用黄芩苷处理白血病细胞株Jurkat,3-(4,5-二甲基噻唑)-2,5-二苯基四氮唑溴盐法测定细胞生长抑制率,细胞甩片瑞氏染色法观察细胞形态学改变,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白印迹法检测凋亡相关蛋白天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶caspase-3、caspase-8、caspase-9及AKT/ERK-MYC信号通路的表达,并用Calcusyn软件分析其与阿霉素、环磷酰胺联合使用的药效。结果:黄芩苷作用于Jurkat细胞48h后的半数抑制浓度(IC50)为(24.32±1.01)μg/mL,且其生长抑制作用呈药物浓度-时间依赖性。黄芩苷组细胞呈现细胞凋亡的形态学改变,流式细胞术检测凋亡细胞百分比亦明显高于对照组,且呈药物浓度依赖性,而这种作用可被pan-caspase抑制剂ZVAD-FMK逆转。黄芩苷作用于Jurkat细胞48h后,活化剪切型caspase-3、caspase-8、caspase-9表达均上调,AKT/ERK-MYC通路被抑制。此外,黄芩苷与阿霉素联合使用具有显著的协同效应。结论:黄芩苷可有效抑制T细胞淋巴瘤细胞增殖,诱导内源性和外源性凋亡,抑制AKT/ERK-MYC信号通路,并与阿霉素有显著的协同效应,具有良好的临床应用前景。
简介:摘要目的探讨复方甘草酸苷治疗皮肤性病的临床疗效。方法选取我院2015年6月--2017年6月收治的100例寻常性银屑病患者为观察目标,随机分为对照组(n=50)、观察组(n=50)。对照组采用传统方法进行治疗,观察组在常规组的基础上联合复方甘草酸苷治疗,所有患者疗程均为8周。观察疗效,依据病变部位、范围、严重程度实施PASI评分。结果治疗8周后观察组有效率93.55%。明显优于对照组有效率80.65%(P<0.05),治疗8周后观察组PASI评分较治疗前明显下降(P<0.05),且明显低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗常性银屑病起效快、疗效显著、安全可靠,值得在临床推广使用。
简介:摘要目的研究神经节苷脂治疗急性脑出血的临床效果。方法将2015年3月到2017年6月期间于我院接受治疗的急性脑出血患者100例作为研究对象,将其按照治疗方法的不同分为对照组和试验组各50例。两组患者均采用常规治疗,其中对照组在常规治疗的基础上采用胞磷胆碱钠针治疗,试验组在常规治疗的基础上采用神经节苷脂治疗。比较两组患者的治疗效果,并对两组患者的不良反应发生情况进行比较。结果试验组患者治疗总有效率较对照组明显更高,两组数据相比P<0.05。试验组患者的不良反应发生率高于对照组,但两组数据相比P>0.05。结论神经节苷脂治疗急性脑出血的临床效果较好,药物安全性较高,具有较高临床价值。
简介:摘要目的本次对脑苷肌肽辅助治疗老年脑梗死患者的临床效果进行评价,为临床治疗提供有效依据,以确保患者疾病得到早日康复。方法选取在我院接受治疗的脑梗死患者100例,将所有患者按照数字法分为实验组和对照组各50例,其中对照组的患者均给予常规的方案实施治疗,而实验组在对照组的治疗基础上采用脑苷肌肽进行辅助治疗,对比两组患者治疗的效果。结果实验组患者的治疗效果更为确切有效,该组总有效率96.00%,对照组总有效率80.00%,P<0.05。结论临床上对于治疗脑梗死,采用脑苷肌肽辅助治疗的方法有利于患者疾病的康复,能够有效提高治疗的效果,以确保患者生活质量得到提升,因此此方法值得推广。
简介:摘要目的分析复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法选取我院80例CHB患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组采用门冬氨酸鸟氨酸治疗,观察组在对照组治疗基础上采用复方甘草酸苷治疗。两组治疗时间均为3周,对比两组治疗前后肝功能变化、治疗后乙肝病毒标志物转阴率及不良反应率。结果治疗后,观察组总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)等肝功能指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组乙肝e抗原(HbeAg)、乙肝病毒基因(HBV-DNA)转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷治疗CHB可显著改善患者肝功能,促进乙肝病毒标志物转阴,副作用较小,值得临床推广。
简介:摘要目的对过敏性紫癜患者接受复方甘草酸苷治疗的临床效果进行研究分析。方法选取我院的86例过敏性紫癜患者进行研究分析,将患者分成对照组和研究组,对照组42例患者接受常规治疗,研究组44例患者接受常规治疗和复方甘草酸苷治疗,比较分析两组的临床治疗效果。结果治疗后,对照组有11例痊愈患者,21例显效患者,8例有效患者,2例无效患者,临床治疗有效率是76%;研究组有13例痊愈患者,28例显效患者,2例有效患者,1例无效患者,临床治疗有效率是93%。研究组有效率比对照组高,(χ2=4.835,P<0.05)。对照组有7%的患者出现了不良反应,研究组有5%的患者出现了不良反应,两组不良反应发生率无统计学差异性(χ2=0.265,P>0.05)。结论过敏性紫癜患者接受复方甘草酸苷治疗的临床效果突出,临床可以进行推广使用。
简介:摘要目的探讨对肺结核患者常规西药治疗的基础上联用复方甘草酸苷的增效作用。方法将68例肺结核患者按照随机数表分为参考组(n=34,常规西药治疗)、联合组(n=34,常规西药治疗+复方甘草酸苷治疗)。对比肺功能指标变化、治疗后痰菌阴性率、临床效果和安全性。结果2组治疗后1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)均较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗后联合组上述指标水平均远高于参考组(P<0.05);治疗后联合组的痰菌阴性率远高于参考组(P<0.05);联合组疗效分布情况与参考组对比可见显著性差异(P<0.05),且前者总有效率远高于后者(P<0.05);联合组不良反应发生率与参考组相近(P>0.05)。结论对肺结核患者在常规西药治疗的基础上联用复方甘草酸苷能够改善肺功能,降低阳性率,增强疗效,并且不会明显增多不良反应。