简介: 摘要:亲权鉴定是目前发展中一项应用广泛的技术,并且对于法医物证分析来说,它具有不可替代的作用和价值。本文接下来针对基于亲权鉴定在法医物证分析中应用现状进行调查研究。首先,文章的开头对亲权鉴定进行下定义,并且讲述了它目前在案件分析中的作用与价值。然后,列举了一些在使用亲权鉴定中应该注意的重要事项,主要包括使用前应十分小心谨慎,防止出现差错,保证结果的准确性;同时,结果公布前应该保密,当时被有心人滥用。最后,向大家展现了目前在法医物证分析中使用亲权鉴定的应用现状和它带来的作用价值。通过对各方面内容的分析,也能让鉴定者更加明确自己工作和担负的责任,更好的推动鉴定工作的先进发展,希望能给相关工作者带来借鉴价值。
简介:摘要在法医医学鉴定过程中经常会遇到基因丢失的情况,导致亲子代在基因鉴定过程中出现不符合遗传规律的情况,在一定程度上增加了被错误排除的风险。由于等位基因的缺失在一定程度上和模板的DNA多态性、碱基的插入或缺失有关,因此正确识别和分析等位基因对鉴定结果会产生直接的影响。基于此,本文作者结合自身实践就TH01基因座丢失的相关问题进行相关阐述。
简介:目的对亲权鉴定中常用STR基因座在中国人群中的平均突变率进行估计,并与美国人群中的相应数据进行比较。方法突变数据来自按拟定标准筛选获得的15篇国内文献及本中心数据。对中国不同地区同一STR基因座突变率无显著差异的突变数据进行合并,计算中国人群该STR基因座的平均突变率,并采用Poisson分布的近似正态分布法计算该STR基因座平均突变率的95%可信区间。对中国人群和美国人群中常用STR基因座平均突变率的95%可信区间进行比较。结果Identifiler和PowerPlex16两个系统所包含的17个亲权鉴定常用STR基因座在中国不同地区人群中的突变率无显著差异,合并计算其平均突变率介于0.0120%~0.2078%,不同STR基因座的平均突变率差异显著(P〈0.0001)。这17个亲权鉴定常用STR基因座在中国人群中的累积突变率达到1.9836%。结论本研究通过文献分析获得中国大样本人群的FGA等17个STR基因座突变率数据,对于疑似突变案例的累积亲权指数计算具有借鉴价值。
简介:【摘要】:MicroreaderTM 21 Direct ID System试剂盒(21D)采用多重扩增检测20个STR基因座和1个性别位点,可以用亲缘关系检测。在二联体亲权鉴定过程中,发现了一些达不到亲权判定标准的案例,需要使用MicroreaderTM 23sp-D ID System试剂盒(23sp-D)加测位点才能作出结论。MicroreaderTM 28A ID System试剂盒(28A)可以检测28个位点。本研究利用21D、23sp-D和28A试剂盒分别对收集到的10个21D无法判定亲权关系的案例血卡样本进行检测,结果表明,单独使用28A试剂盒能替代21D和23sp-D联合使用进行二联体亲权关系鉴定。更加符合司法鉴定的需求。
简介:亲权法律关系是法律所确认和规范的,基于父母身份而发生的,父母对未成年子女保护教养的权利义务关系。条权法律关系是一种典型的身份法律关系。亲权法律关系是身份法律关系,并不意味着亲权法律关系与物质内容毫无关系。亲权不仅包括父母对子女人身保护教养的权利义务,还包括父母对子女财产管理和保护的权利义务。但这种财产关系与民法中一般财产关系,包括父母子女间基于买卖赠与等法律行为而发生的财产关系存在着重大区别:其一,发生原因不同。前者基于父母子女的身份关系而发生;后者基于商品交换的需要而发生。其二,参与主体不同,前者的主体主要是具有父母子女身份的亲属身份人;后者的主体则是不具有任何身份的公民、法人。其三,性质不