简介：【摘要】目的 探究加强中药处方调剂质量监管在中药房的应用效果。方法 本次实验共100例患者，有100张中药处方，均选自2021年8月~2023年4月在我院进行疾病治疗患者，应用随机数字表法进行分组，参照组和观察组均有50例，分别应用常规管理和加强中药处方调剂质量监管，对比两组患者对管理工作的满意度，对比两组患者发现不良事件情况。结果 观察组患者的满意度对比参照组更高，对比P<0.05，有意义。参照组出现不良事件概率观察组更高，对比P<0.05，有意义。结论 加强中药处方调剂质量监管在中药房的应用，可降低不良事件发生率，能够提高患者的满意度，有较高应用价值，可在临床推广。

简介：摘要：目的 分析中药房加强中药处方调剂质量监管的价值。方法 对照组的70例患者选自2017年1月-6月，此时我院中药处方还未实施调剂质量监管，研究组的70例患者选自2020年1月-6月，此时我院中药处方已加强调剂质量监管，对比两组患者不良事件发生率及患者满意度。结果 加强中药处方调剂质量监管后，各组错误发生率明显下降，患者满意度明显上升P＜0.05，具有统计学意义。结论 加强中药房处方调剂质量监管，提高中药处方安全性及有效性，强化调剂师服务意识，具有一定推广价值。

简介：【摘要】目的：探究加强中药房调剂质量监管的实际效果。方法：研究共调取院内400份临床处方，抽调时间为2021年的2月到2022年的3月，根据质量监管方法的不同分成2组，即实施基本管理的对照组和实施调剂质量监管的监管组，每组200份临床处方，比对监管后不良现象的发生率。结果：质量管控后监控组不良情况发生率明显偏低，数据对比P值小于0.05，存在统计学意义。结论：中药处方作为中医学治疗的基础，决定中药饮片的质量和疾病治疗效果，因此，应加大力度进行中药房调剂质量监管。

简介：【摘要】目的：探究开展中药房调剂质量监管对中药房处方合理性产生的影响。方法：选取我院 2018年 1月 -2019年 10月中药房处方 520张，按照我院实施中药房调剂质量监管时间（ 2019年 1月我院实施中药房调剂质量监管）分为实施前和实施后，各 260张，对比质量监管前后中药房处方不合格率及质量监管前中药房医师管理情况。结果：实施质量监管后的中药处方不合格率显著低于实施前（ P＜ 0.05），且实施质量监管后的中药房医师管理情况显著好于实施前，（ P＜ 0.05），有统计学意义。结论：通过中药房调剂质量监管，能够提高中药房处方撰写规范性，降低了处方不合格率，提高了中药房医师管理质量，满足了中药房处方规范性管理需求。

简介：【摘要】目的：探究开展中药房调剂质量监管对中药房处方合理性产生的影响。方法：选取我院 2018年 1月 -2019年 10月中药房处方 520张，按照我院实施中药房调剂质量监管时间（ 2019年 1月我院实施中药房调剂质量监管）分为实施前和实施后，各 260张，对比质量监管前后中药房处方不合格率及质量监管前中药房医师管理情况。结果：实施质量监管后的中药处方不合格率显著低于实施前（ P＜ 0.05），且实施质量监管后的中药房医师管理情况显著好于实施前，（ P＜ 0.05），有统计学意义。结论：通过中药房调剂质量监管，能够提高中药房处方撰写规范性，降低了处方不合格率，提高了中药房医师管理质量，满足了中药房处方规范性管理需求。

简介：【摘要】目的：研究中药房中药处方加强调剂质量监管的具体方法和实施价值。方法：研究对象选择于 2018.6~2019.6期间我社区中药房开具的中药处方 220张作为实验组，开展中药处方调剂质量监管强化措施，另选择 2017.5~2018.5期间我社区中药房开具的中药处方 220张作为对照组，开展常规质量监管措施，对 2种质管方法的开展效果进行比对和分析。结果：与对照组相比对，实验组处方不合理用药发生率得以降低显著，处方书写不规范率得以降低明显，中药房满意度得以提升显著， 2组比对数据差异与统计学意义判定标准相符（ P<0.05）。结论：中药房中药处方加强调剂质量监管对中药处方安全性和合理性提升具有重要意义，适合中药房推广。

简介：摘要目的研究中药房强化调剂质量监管方法对临床疗效的影响。方法采用回顾性分析的方法对中药房强化调剂质量监管的方法和注意事项以及相关的评价方法等进行分析，比较质量监管体系建起前后药物不良事件发生的情况。结果调剂质量监管体系建设建成之后和建成之前相比，药物的不良反应率有了明显的下降，建成前的药物不良事件发生率为18.1%，建成后的不良事件发生率为7.5%。前后差距显著具有统计学意义（P<0.05）。结论中药房采用多种方法来强化调剂质量监管，可以减少药物不良反应率，提高临床用药的有效性，对于患者的治疗有着十分重要的意义。

简介：摘要目的探析中药处方的中药房调剂质量监管的有效性和价值。方法选择2012年2月—2014年2月期间我院门诊部开具的中药处方50000张为研究对象，将中药房调剂质量监管的运用时间作为界限分为对照组和观察组，对比分析两组的不良事件发生率。结果观察组的不良事件发生率明显低于对照组，组间比较有统计学意义（P<0.05）。结论临床上将中药房调剂质量监管运用在中药处方管理中，一方面可以降低出现不良事件的几率，另一方面还能提高用药的安全性和有效性，值得运用推广。

简介：【摘要】目的：探究中药房调剂质量监管对中药处方的用药合理性影响。方法：将2020年6月至2020年12月未实施中药房调剂质量监管治疗的56例患者作为对照组，将2021年1月至2021年6月实施中药房调剂质量监管治疗的56例患者作为观察组，比较两组患者用药差错发生率和治疗效果。结果：观察组患者出现用药差错发生率1.79%，明显低于对照组16.07%，P

简介：【摘要】目的 ：分析中药房调剂质量监管对中药处方合理性产生的影响。 方法 ： 选取我院 2018 年 1 月 -2019 年 10 月中药房处方 520 张，按照我院实施中药房调剂质量监管时间（ 2019 年 1 月我院实施中药房调剂质量监管）分为实施前和实施后，各 260 张，对比质量监管前后中药房处方不合格率及质量监管前中药房医师管理情况。 结果 ： 在实施质量监管前中药房处方不合格率为 13.46% ，实施质量监管后中药房处方不合格率为 5.77% ，相比之下，实施质量监管后的中药处方不合格率显著低于实施前（ P ＜ 0.05 ），且实施后的质量管理显著好于实施前（

简介：摘要：目的：探究中药房调剂质量是否受操作程序影响。方法：于2018年12月之前（常规管理期间）、2019年1月后（规范化管理期间）分别随机抽取中药处方1600张，依次确定为常规组和规范组，参考不良事件发生情况和月考核平均分判断规范操作程序的价值。结果：规范操作程序的规范组发生不良事件的风险（0.125%）低于实施常规管理的常规组（0.5%），月考核平均分（98.5±0.6）高于常规组（87.5±3.7）分。两组的两项指标经比对P

简介：摘要：目的：探究规范中药房的操作程序对中药房调剂质量的影响。方法：本次研究以提升中药房调剂质量为导向，同时分别于实施规范操作程序前、后抽取300份中药处方作为研究样本，共计600份，比较实施前、后的中药房调剂质量情况。结果：据数据分析看，实施规范操作程序后，处方错误、配伍禁忌、饮片质量问题等不良事件发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论：规范中药房的操作程序可有效降低各类不良事件发生率，这对提升中药房调剂质量有重要意义。

简介：摘要目的凭借中药房展开中药调剂管理工作，探索加强中药房质量控制的方法。方法选取本院2014年1月至2015年1月中药房服务质量管理开展前28170张处方作为对照组，选取本院中药房服务质量管理开展后28170张处方作为实验组，对开展前后两组处方调剂差错与不良事件发生进行统计对比。结果在开展前后因为管理疏忽导致不良事件发生率两组比较差异有统计学意义(P＜0.05）；开展前后因为操作失误导致不良事件发生率两组比较差异有统计学意义(P＜0.05）；开展前后中药调剂时出现差错两组比较差异有统计学意义(P＜0.05）。结论采用常规管理举措基础上进行中药调剂管理工作，明显优于未展开中药调剂管理工作的，调剂差错与不良事件发生率明显降低，临床医学方面应当得到大力推广与应用。

简介：摘要目的探究规范中药房操作程序对调剂质量的影响。方法选取2017年以前传统中药房管理方法下管理的的200张中药处方为对照组；2017年以后实施规范中药房操作程序管理的200张中药处方为观察组，对比两组的不良事件发生率、管理考核成绩。结果观察组的不良事件发生率、管理考核成绩分别为3.0%、（93.4±1.2）分，对比对照组的22.0%、（78.3±1.5）分，有显著差异（P＜0.05）。结论在中药房管理中实施规范操作程序管理措施，可以显著提升中药房调剂质量。

简介：摘要目的探讨中药房调剂质量对临床疗效的影响。方法随机选取2016年3月-2017年3月我院开具的380例中药处方，其中，中药房强化调剂质量监管体系的建立前处方150例，建立后处方230例，对比分析质量监管体系建立前后不良事件发生情况。结果调剂质量监管体系的建立前不良事件发生48例，显著高于建立后的不良事件发生次数16，两者相比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论强化调剂质量监管体系的建立可有效减少不良事件的发生率，规范化程序操作，确保了饮片的质量；严格执行处方审查，按方抓药，保证调配剂量准确，重视脚注，有效提高了临床用药的有效性、安全性有着重要的意义。

简介：摘要：目的 整理探讨中药房调剂质量管理对临床应用发挥的作用。方法  通过回顾性整理法探讨中药房加强调剂质量管理的应用策略，并明确创建质量监管体系的具体流程，然后对比创建前后中药房药物不良反应率。结果 通过对2019年与2021年的中药房药物不良事件发生率的计算来看，在创建中药房调剂质量监管体系方面，能够发现，均有了显著性地降低，且对比差异突出，存在统计学优势，P＜0.05。结论 中药房管理必须要严格遵循规范化的操作制度，同时还需要进一步地提高处方审查力度，严格按照药方内容进行抓药，同时还需要对其实施临时处理，然后全面加强调配剂量管理，确保中药饮片的临床质量达标，另外还需要对患者说明相关注意要点，这对于增强患者的临床用药安全性、规范性、有效性等发挥积极作用。

简介：【 摘要】 目的：探讨中药调剂管理与中药房的质量控制对中药房管理的效果 及满意度。方法：我院在 2017 年 1 月 至 12 月 进行 中药调剂管理与中药房的质量控制为观察组，将 2016 年 1 月至 12 月中药房未进行特殊干预管理作为对照组，两组进行药房管理有效率及满意度的比较。 结果：实施 中药调剂管理与中药房的质量控制的 观察组管理 有效率为97.5%，对照组为 85.0%，观察组人员对中药调剂管理与中药房的质量控制实施的满意度显著高于对照组 P<0.05 。 结论：对中药房实施 中药调剂管理与中药房的质量控制可提高管理质量，降低中药的浪费率， 值得临床推广。

简介：摘要：目的：分析中药调剂管理模式下中药房质量控制的有效措施，对控制效果进行整体优化，降低差错事件的发生率，更好地保证患者的用药安全。方法：将2022年3月-2023年3月间在我院中药房取药的100例患者作为主要的研究对象，直接说明本次研究的目的和意义，分组比较差错事件的发生率，采取不同类型的质量控制措施，有序推进中药房的质量控制工作。结果：在中药调剂管理模式下，实验组的差错事件发生率远远低于对照组，患者对药房服务的满意度明显优于对照组，组间结果差异性均有统计学意义（p<0.05）。结论：要想整体优化中药房的质量控制效果，就必须构建中药调剂管理模式，借助此模式的管理优势，保证患者的用药安全，加快患者的康复进程，使更多患者对于中药房工作给予充分的信任，从而为现代医疗事业的可持续发展奠定下良好的基础。

简介：摘要中药房调剂工作是中医对患者进行诊断后，进行药剂投与的重要步骤。在进行中药调剂时，由于传统调剂种种因素制约，不利于调剂事业发展，新型药物剂型逐渐进入到药房中，并取得了良好的效果。同时还要保证药房里的工作人员不能只是简单的看房抓药，也必须有一定的中医理论和专业知识，要对药物的品种、数量、质量负责，还要对医生处方进行监督和检查。因此调剂工作者在调剂时要做到严谨、仔细，按照操作规程办事。

简介：