简介：摘要： 中药在中国古籍中通称“本草”。我国最早的一部中药学专著是汉代的《神农本草经》，唐代由政府颁布的《新修本草》是世界上最早的药典。中药文化有着数千年的悠久历史，其底蕴十分丰富。然而，无论是中国人，还是外国人，对其丰富的文化内涵缺乏全面深刻的理解，故而导致某些误识。其根本原因就在于长期以来，我们对药文化的研究与宣传，力度很不够，长此以往，无疑对中药事业的继承、发展与推广是十分不利的。因此对于中药的继承和发展需要从中药的根源开始。

简介：摘要： 蚊、螨虫、臭虫等虫类是目前常见的虫类，它们影响着人们的睡眠质量，从精神方面给人类的生产生活带来极大的困扰；而且，世界上的绝大多数蚊虫携带着大量的细菌，病毒以及寄生物，从生理方面威胁着人类的健康。中国作为温带饱受蚊虫的困扰的国家，研制无毒无害的中药驱蚊产品是目前防蚊治蚊的发展趋势。所以本文将目光聚集在中药驱蚊产品的研究方面，文章将首先简述蚊虫叮咬引发的疾病研究，然后论述中药熏香驱蚊法的研究进展以及中西医结合驱蚊产品研究进展，最后进行相应的讨论。以求为之后的中药驱蚊产品的研究有产生积极影响。

简介：摘要对中药产品在南非的注册法规与指南进行分析，总结中药产品在南非的注册路径，并从质量可控性、安全性和有效性方面分析注册所要求的通用技术文件（CTD）资料，基于此探讨中药产品在南非注册策略，认为可采取的策略包括中药企业应有效管控中药注册风险，稳步推进产品上市；可先对低风险中药产品进行注册，进而打开南非中药市场，在积累一定经验后，推进高风险中药产品注册；需具备推动中药传承创新发展的意识，加大对中药产品临床试验的投入，并完善中药产品临床有效性和安全性数据；加强中药质量控制，打造中药国际品牌。

简介：2月10日，中国医药保健品进出口商会与南方医药经济研究所米内网在京联合举办“2014年医药国际贸易形势发布会第一季会议”，2013年，我国中药类产品出口额达31．38亿美元，同比增长25．54％，创历史新高。

简介：摘要瑞典医药管理局（MPA）现有法规和制度对医药产品的定义、分类及上市流程有明确规定，审查方面严格遵循欧盟规范。中药产品属瑞典草药产品（HMP）或传统草药产品（THMP）范畴，由瑞典医药产品管理局（MPA）管理。本文分析了中药产品在瑞典的注册归类、相关规定及注册流程，建议中药企业在申请中药产品上市前需全面理解欧盟法规和指导条例，明确产品类别，并提供充分、准确的证据，申请过程中应注意与瑞典药监部门加强沟通。

简介：摘要加纳重视对传统医药的利用，多年来陆续出台关于传统医药的法律及政策措施，为草药产品研发、注册与销售奠定了良好的法律基础。本文简述加纳草药与食品补充剂监管体系，梳理中药产品以草药和食品补充剂等不同类型在加纳注册的路径，并通过简要分析注册资料，认为中药产品可首先作为食品补充剂打开加纳市场，从而推进草药注册；需把控中药产品注册风险，同时强化中国与加纳的政府间合作；还需发挥中医药理论与经验优势，加强与加纳传统医药的合作。本文为中药产品在加纳注册上市提供参考，以期扩大中药在当地的市场，进而辐射至西非乃至整个非洲地区。

简介：同仁堂的“健体五补丸”因汞含量超标遭香港卫生署公开召回，之后其旗下的“牛黄千金散”和“小儿至宝丸”又被曝朱砂含景超标。

简介：摘要从古方开发中药新产品既要遵循中医药基本理论，体现中医药理论特点。又要以现代科学的手段加以整理、改革、并扩大治疗范围。

简介：摘要研究了中药胶囊剂总混粉及充填后胶囊的储存期限。结果表明在储存60天的期限内，总混粉及充填后胶囊的外观、性状、水分、含量、微生物限度均符合评价标准的要求，能够确保药品质量。

简介：

简介：74年，高珊出生在贵州一个农村家庭。高中毕业后来到了广州。费尽周折．好不容易才在一家制衣厂找到一份剪线头的工作，工资低不说，上的都是夜班，一天十一个小时，通宵达旦的熬夜。几个月下来，高珊不但瘦了一大圈，皮肤肤质变得越来越差，脸上的黑斑也直线增加。几年内．高珊做过制衣厂质检员、保险业务、广告业务、市场督导……有了一定工作经验的积蓄，但始终找不到一个事业的突破口。一次偶然的机会，一位贵州凯里自治州的朋友来看她，给她送来了一包纯中药面膜。正是这包面膜，改变了高珊的一生。

简介：第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》,为保证出口中药产品质量,维护其国际声誉,加强出口中药产品的质量管理,特制定本办法。第二条国家中医药管理局负责全国出口中药产品的质量注册管理工作。第三条出口中药产品必须经国家中医药管理局指定的质量检测机构进行检验。

简介：

简介：摘要目前，中药在加拿大注册一般按天然健康产品（natural health products，NHPs）的要求执行。NHPs和中药在来源上均包括具有药用价值或药用有效成分的植物、动物及矿物，但二者的根本区别在于中药以中医基础理论为指导。中药在加拿大采取分类注册办法，首先应判断拟申请产品是否为NHPs；其次应明确注册类型及途径，主要包括简易申请、传统申请及非传统申请，按不同要求提供申请表格、标签文本、总结报告、证据、动物组织表格、成品规格等材料。已在加拿大注册的中药产品其成功经验主要在于申报优势品种、选择适宜的申请途径，并与当地卫生部门充分沟通，提供充足的科学证据及良好的临床应用记录。加拿大NHPs注册相关条例仍未充分考虑中药的特殊性，中药产品注册仍面临一定困难。未来可借鉴加拿大卫生部的注册流程和要求，推动《中华人民共和国药典》和加拿大专论集的互联互认，减少中药在当地申请注册的障碍，并促进中药国际标准进一步完善。

简介：摘要：中药质量是保证中药临床应用安全有效的前提，中药质量标准化研究更是近年来实现中医药事业可持续发展的重中之重。目前，中药生产全过程的动态质量控制体系已经从单一化学评价向以临床疗效为导向的中药整体质量控制转变，但处方中药品标准仍存一定数量的中药产品质量控制项缺乏或不完善等情况，使其在临床应用中的有效性与安全性难以保障。文章切入化学评价、生物评价、多成分及临床应用等角度对近年来中药质量控制模式及其创新理念进行分析和探讨，基于目前中药复杂体系的整体质量控制建设中存在的问题及实际需求，提出符合中医药特色的中药质量控制体系完善策略，以期为中药质量控制相关研究提供理论依据。

简介：台湾保健食品和中药品有望进入大陆市场。大陆厦门中药厂与台湾3大药厂顺天、胜昌、庄松荣签署“中药产业协作意向书”，承诺以其通路协助台湾产品进入大陆市场。

简介：原材料涨价、运费上涨、出口退税减免等诸多利空，并没有阻挡我国中药进出口步伐：据中国海关统计，上半年，我国中药进出口总值继续保持增长态势，进出口总额达7．25亿美元，同比增长12．51％。其中，出口总额达5．62亿美元，同比增长10．69％。植物提取物仍为中药产品出口的主力军，出口额约为2．5亿美元。进口增长势头强劲，总额达1．63亿美元，

简介：摘要：本文对水产品中药物残留的超高效液质检测方法进行深入性的研究，样品经过酸化乙腈和EDTA溶液进行兽药提取，通过CaptivaEMR-Lipid柱净化，随即进行旋转蒸发浓缩，乙腈饱和正己烷去脂，最后用定容剂定容，过膜准备上机。流动相选用0.1%甲酸水溶液和乙腈（HPLC），分离用C18反向色谱柱，测定方式是利用动态多反应监测(dMRM)模式进行。方法的检出限为0.5~50.0ug/kg，回收率范围在72%~98%之间。此种检测方式准确率提取效率均有优势。

简介：摘要：近年来，随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，对农畜水产品中药物残留的检测分析技术研究也逐渐受到关注。药物残留是指在农畜水产品中存在的超过安全限量的药物残余物质，其对人体健康产生潜在威胁。因此，开展农畜水产品中药物残留检测分析技术的研究成为了保障食品安全和人民健康的重要任务。本文在概述了农畜产品中药物残留分析技术的基础上，着重阐述了我国农畜产品中药物残留的现代仪器检测和分析技术。

简介：摘要：随着人们对中药材的认识日益深入，越来越多的人开始偏爱中药材来维持健康和治疗疾病。因此，中药材的生产和行业管理也变得越来越重要。中药材不仅是中医药领域中不可或缺的组成部分，还是国民经济的重要支柱。因此，加强中药材生产与行业管理已经成为当今时代的必然选择。