简介:摘要目的通过研究中国恒河猴外周血淋巴细胞免疫表型及其功能,为以恒河猴为模型的研究提供数据参考。方法通过优选抗体克隆和荧光配色,确定了主要淋巴细胞亚群检测和T细胞功能检测Panel,并用此方法分析15只健康中国恒河猴外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中T、B、NK等多种细胞亚群的比例,以及在非特异性刺激条件下T细胞分泌细胞因子的能力。结果成功建立了两套多色流式Panel,Panel 1可同时检测细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T-lymphocyte, CTL)、滤泡辅助性T细胞(follicular helper T cell, Tfh)、调节性T细胞(regulatory T cells, Treg)、B细胞和NK细胞等多种淋巴细胞亚群,Panel 2可检测多种T细胞亚群功能和免疫检查点分子的表达。中国恒河猴PBMCs中主要淋巴细胞亚群比例的平均值分别为T细胞(75.32±7.73)%、B细胞(13.22±7.50)%、NK细胞(0.88±0.48)%、Tfh细胞(0.73±0.27)%、Treg细胞(0.75±0.43)%、CD16+NK细胞(47.87±22.35)%、CD56+NK细胞(10.69±12.41)%。非特异性刺激后,分泌IL-2和TNF-α的CD4+T细胞比例高于CD8+T细胞,分泌CD107a和IFN-γ的CD8+T细胞比例高于CD4+T细胞,而这两种细胞分泌IL-17A的比例均较低。结论本研究建立了可在单细胞水平同时检测多个细胞表面分子和分泌因子的多色流式检测方案,能够准确、全面地分析恒河猴PBMCs中免疫细胞亚群、免疫功能以及免疫检查点分子的表达,为利用恒河猴模型进行传染病疫苗及药物研发提供新的实验方法和基础数据。
简介:摘要:目的对我区流动儿童免疫规划管理现状和对策进行分析与探讨。方法选取我区所有 2010 年 -2012 年所有 10 周岁以内的流动儿童,通过调查表的形式对儿童家长进行逐户询问与调查,对儿童出生日期、接种记录以及免疫卡证等进行核实。结果调查后现实,我区一共有 1520 名流动人口, 242 名流动儿童, 20 名以下一岁以内的流动儿童, 222 名一岁以上的流动儿童。流动儿童接种率大约 52% ,有 227 名儿童有免疫接种证,既没有接种也未建证的儿童有 15 名。结论分析与探讨我区流动儿童免疫规划现状,并制定相关管理措施,其中包括加强建卡管理、完善流动儿童报告、开辟新接种途径、大力宣传免疫知识以及免疫法制管理等。
简介:【摘要】目的:探讨对乙型肝炎患者血清免疫球蛋白水平临床检验结果。方法:我院于2021年3月至2022年3月收治40例乙型肝炎患者,随机将其分为A组(肝硬化患者)和B组(非肝硬化患者)以及同期收治20例2健康体检者,设为C组,比较三组的血清免疫球蛋白水平。结果:A组的IgA为(2.78±0.52)g/L,IgM为(2.88±0.93)g/L,IgG为(17.86±3.58)g/L,其高于B组的(2.16±0.58)g/L、(2.02±0.23)g/L和(14.31±2.86)g/L,同时高于C组的(1.88±0.44)g/L、(1.40±0.07)g/L和(11.31±2.21)g/L(P
简介:摘要:目的 探究溃疡性结肠炎诊断中免疫组织化学的应用价值。方法 选择本院2022年间收治的溃疡性结肠炎患者45例作为研究对象(观察组),并选择同期本院内体检的健康人士45例作为参照对象(对照组)。两组均接受免疫组织化学检查,比较两组免疫组织化学结果差异,并分析免疫组织化学诊断疾病的灵敏度、准确度、特异度;同时,依照组织学严重程度分级将观察组患者分为轻、中、重三个等级组,比较三组免疫组织化学结果差异。结果 观察组COX-2、PPARγ、NF—κB阳性表达率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化诊断的灵敏度为95.56%(43/45)、特异度为97.78%(44/46)、准确度为96.67%(87/90)。重、中组患者COX-2表达较轻组高,重组患者NF—κB阳性表达率较中组、低组高,PPARγ阳性表达率较中、低组低,且中组与低组比较也存在差异。结论 溃疡性结肠炎诊断中,免疫组织化学诊断效果良好,准确性高,还可用于病情严重程度评估,值得应用。
简介:摘要:目的:研究对炎症性肠病患者实施强化心理护理联合饮食干预在患者免疫功能、心理状态及生活质量的影响。方法:选取2023年1月至2024年1月期间在陕西省人民医院就诊的80例炎症性肠病患者作为研究对象。采用随机数字表法,随机分为观察组和对照组,每组各40例患者,观察组患者给予强化心理护理加饮食护理,对照组患者给予常规护理,比较两组患者在免疫功能、心理状态及生活质量的影响。结果:观察组患者在CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著高于对照组,经统计学分析差异有统计学意义(P<0.05);观察组在SAS、SDS评分显著低于对照组,经统计学分析差异有统计学意义(P<0.05);在生活质量改善方面观察组生活质量评分高于对照组经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:炎症性肠病患者应用强化心理护理联合饮食干预可提高海蜇免疫功能,愉快心情,改善生活质量。
简介:摘要目的比较米诺环素与头孢曲松钠治疗早期梅毒的疗效及对氧化应激、免疫功能的影响。方法选取2014年1月至2019年9月间本院皮肤科收治的120例早期梅毒患者,按患者入院先后分成两组,各60例。对照组口服米诺环素,观察组静脉滴注头孢曲松钠,比较两组临床疗效及治疗前后氧化应激、免疫功能变化。结果治疗后,观察组临床治愈率和血清治愈率稍高于对照组,但两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05);两组患者血清SOD、GSH-Px水平均增高,而血清MDA水平降低(均P<0.05);且治疗后两组患者血清氧化应激指标比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者血液CD8+水平明显降低,而CD8+、CD4+/CD8+、IL-2水平明显增高(均P<0.05);且两组治疗后各指标比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米诺环素与头孢曲松治疗早期梅毒能获得相似的临床疗效,但头孢曲松对患者机体氧化应激反应和免疫功能的改善作用优于米诺环素,值得临床借鉴。
简介:以参加第44届世界体操锦标赛和第30届奥运会单杠决赛的选手为研究对象,运用文献资料、录像分析和对比法,分析新规则的变更规律,结合两届世界体操大赛的实况录像,探讨新规则的变更对中国单杠发展的影响。结果表明:2013版新规则对于连接加分的变化使中国运动员依靠高连接加分而获得较高难度分的优势不复存在,甚至在无“飞行动作+飞行动作”直接连接的成套动作对比中处于较大劣势;中国“有越杠没空翻,有空翻没越杠”的飞行类动作在新规则实施后与观赏性极高的世界主流高难空翻越杠类动作差距更加明显。新规则在完成分的评定上呈现出更加严格的趋势,特别是对含有转体动作的规定,同时对中穿前上类动作也有新的限定,这对擅长杠上动作的中国运动员,在完成质量不高的情况下,受新规则的影响,要想获得较高的完成分,将面临更严峻的考验。
简介:摘要目的探讨布地奈德福莫特罗联合百令胶囊对支气管哮喘患者呼吸道重塑及免疫功能的影响。方法抽取2019年1月至2021年1月太原钢铁(集团)有限公司总医院收治的60例支气管哮喘患者作为研究对象,发放随机信封并根据单双号分为观察组与对照组,每组30例。对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上联合百令胶囊进行治疗。比较两组患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、可溶性Fas配体(sFasL)、组织抑制因子-1(TIMP-1)水平,免疫功能及肺功能改善情况,评估治疗效果。结果治疗前,两组血清MMP-9、sFasL、TIMP-1水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血清MMP-9、sFasL、TIMP-1水平均低于对照组(P均<0.05)。治疗后,观察组免疫功能指标均高于对照组(P均<0.05)。治疗前,两组肺功能指标比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组肺功能指标较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.3%(28/30),高于对照组的70.0%(21/30),P<0.05。结论布地奈德福莫特罗联合百令胶囊治疗支气管哮喘的效果显著,可降低患者的血清MMP-9、sFasL、TIMP-1水平,进而抑制呼吸道重塑,有利于免疫功能提升。
简介:摘要目的了解2020年中国肿瘤药物临床试验的进展及上市肿瘤药物情况,探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)对肿瘤药物临床试验进展的影响。方法从中国国家食品药品监督管理总局药物临床试验登记与信息公示平台登记数据库和国产药品及进口药品数据查询系统提取2020年肿瘤药物临床试验、涉及试验药品及上市药物信息,与2019年进行比较分析,同时比较2020年国内制药企业和全球制药企业在试验范围、试验分期及药物类型、作用和机制等方面的差异。结果2020年共有722项肿瘤药物临床试验在中国注册,年增长率为52.3%,占同期全部药物临床试验的28.3%。其中由国内制药企业发起603项(83.5%),国际多中心试验105项(14.5%),Ⅰ期临床试验所占比例(44.5%)最高。722项肿瘤药物临床试验共涉及肿瘤药物458种,年增长率为36.7%。其中361种(85.8%)由国内制药企业开发,原研药是常见药物类型(77.1%),肿瘤治疗药物多见(92.8%)。作用机制方面以靶向药为主(76.6%),程序性死亡蛋白1(PD-1)和表皮生长因子受体(EGFR)是最常见的靶点。2020年共有17家制药企业的19种抗肿瘤新药或生物类似药在中国获准上市,其中10种来自国内制药企业。不论是肿瘤药物临床试验,还是上市药物,肺癌和乳腺癌均为最常见的适应证。在肿瘤药物临床试验申办方分布、试验范围分布和试验分期分布方面,以及试验药物申办方分布、药物类型分布、药物作用分布方面,2020年与2019年差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论疫情防控期间,中国肿瘤药物临床试验仍保持高水平增长。国内制药企业在2020年取得了一系列关键性成果,是推动中国肿瘤药物临床试验发展的中坚力量。
简介:摘要目的了解2020年中国肿瘤药物临床试验的进展及上市肿瘤药物情况,探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)对肿瘤药物临床试验进展的影响。方法从中国国家食品药品监督管理总局药物临床试验登记与信息公示平台登记数据库和国产药品及进口药品数据查询系统提取2020年肿瘤药物临床试验、涉及试验药品及上市药物信息,与2019年进行比较分析,同时比较2020年国内制药企业和全球制药企业在试验范围、试验分期及药物类型、作用和机制等方面的差异。结果2020年共有722项肿瘤药物临床试验在中国注册,年增长率为52.3%,占同期全部药物临床试验的28.3%。其中由国内制药企业发起603项(83.5%),国际多中心试验105项(14.5%),Ⅰ期临床试验所占比例(44.5%)最高。722项肿瘤药物临床试验共涉及肿瘤药物458种,年增长率为36.7%。其中361种(85.8%)由国内制药企业开发,原研药是常见药物类型(77.1%),肿瘤治疗药物多见(92.8%)。作用机制方面以靶向药为主(76.6%),程序性死亡蛋白1(PD-1)和表皮生长因子受体(EGFR)是最常见的靶点。2020年共有17家制药企业的19种抗肿瘤新药或生物类似药在中国获准上市,其中10种来自国内制药企业。不论是肿瘤药物临床试验,还是上市药物,肺癌和乳腺癌均为最常见的适应证。在肿瘤药物临床试验申办方分布、试验范围分布和试验分期分布方面,以及试验药物申办方分布、药物类型分布、药物作用分布方面,2020年与2019年差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论疫情防控期间,中国肿瘤药物临床试验仍保持高水平增长。国内制药企业在2020年取得了一系列关键性成果,是推动中国肿瘤药物临床试验发展的中坚力量。