简介：发展了一种以果糖衍生物为手性辅基，高立体选择性合成（1S）-反式一环丙烷衍生物的方法。将手性辅基丙烯酰化再与叔胺反应生成铵盐，用碳酸铯处理生成叶立德中间体，引发环丙烷化反应。本论文提供了一种有效合成二取代或多取代手性环丙烷的方法。
以1，2；4，5－二异亚丙基果糖为手性辅基非对应选择性合成1S-反式－环丙烷－1，2－二羧酸衍生物
