简介:摘要:目的 对阿米卡星 在肺结核患者临床治疗中的应用效果进行观察和分析。方法 随机选取 2018年 6月 -2019年 6月我院收治的 60名肺结核患者,并将上述患者任意分为对照组和实验组,对照组患者予以异烟肼注射 ,实验组患者在本次研究用异烟肼加阿米卡星给药治疗,并对两组患者临床治疗效果、不良反应发生率及病灶吸收状况胸腔抽液量以胸膜厚度进行对比。结果 实验组患者( 93.3%)治疗效果明显高于对照组( 73.3%),而不良反发生率明显低于对照组;另外,对照组患者( 83.3%)病灶总吸收率低于实验组患者( 93.3%),实验组患者抽液量明显多于对照组,并且胸膜与对照组相比较厚,因此具备统计学差异。结论 阿米卡星加异烟肼对于肺结核的治疗效果良好,可以有效缓解患者病情的发展,并且用药安全性较高,因此在临床治疗中有着较高的推广和应用价值。
简介:【摘要】目的 :研究莫西沙星在治疗社区获得性肺炎中的临床疗效,为进一步加快患者康复提供支持。 方法 :选择本社区医院收治的 96 例社区获得性肺炎患者,根据患者的入院顺序分为实验组与对照组后,对照组患者接受阿奇霉素治疗,实验组患者接受莫西沙星治疗,评价两种患者的临床治疗效果。 结果: 治疗效果显示,实验组患者的治疗总有效率显著高于对照组,组间数据差异显著( P < 0.05 );比较两组患者各项临床症状消失时间,实验组显著优于对照组( P < 0.05 )。 结论: 在社区获得性肺炎治疗阶段,采用莫西沙星具有可行性,与常规用药方案相比,该方法的治疗总有效率更高,且能在更短时间内改善患者临床症状,值得推广。
简介: [摘要 ] 目的 观察莫西沙星在干酪肺炎型肺结核治疗中的疗效及安全性。 方法 将 44例干酪肺炎型肺结核患者分为治疗组 21例与对照组 23例;治疗组给予莫西沙星 0.4 g/d治疗,对照组给予左氧氟沙星 0.4 g/d治疗,并辅助其他相同的抗结核药物治疗,观察两组患者的病灶吸收率、痰菌阴转率、药物副反应等情况。 结果 治疗组患者在病灶吸收与痰菌早期阴转方面明显高于对照组( P<0.05),两组药物副反应差异无统计学意义( P>0.05)。 结论 莫西沙星治疗干酪肺炎型肺结核有效且安全。 [关键词 ] 莫西沙星;干酪肺炎型肺结核;左氧氟沙星;临床疗效 [Abstract] Objective To observe the efficacy and safety of moxifloxacin in the treatment of caseous pulmonary tuberculosis. Methods 44 cases of caseous pneumonia pulmonary tuberculosis were divided into treatment group (21 cases) and control group (23 cases); treatment group (0.4g / D) was given moxifloxacin, control group (0.4g / D) was given levofloxacin, and other similar antituberculosis drugs were used. The absorption rate of focus, negative conversion rate of sputum bacteria and side effects of drugs were observed. Results the absorption of focus and early negative transformation of sputum bacteria in the treatment group were significantly higher than those in the control group (P < 0.05), and there was no significant difference between the two groups (P > 0.05). Conclusion moxifloxacin is effective and safe in the treatment of caseous pulmonary tuberculosis.
简介:【摘要】目的:肺癌合并轻度肺部感染患者应用星夏涤痰饮治疗方法,探讨其临床疗效。方法:本次研究对象共 68例,是我院收治的肺癌合并轻度肺部感染病患者,选取时间段为 2017年 1月 -2019年 10月。其中 34例患者接受常规治疗方法,视为对照组;另外 34例患者在对照组的基础上接受星夏涤痰饮治疗方法,视为观察组。比较观察两组患者临床症状改善时间和治疗效果。结果:经过治疗后,观察组患者的气促、发热、肺部啰音以及咳嗽等临床症状改善时间同对照组相比较短,有统计学意义( P<0.05);观察组患者的治疗有效率显著高于对照组,有统计学意义( P<0.05)。结论:应用星夏涤痰饮治疗方法,能够改善肺癌合并轻度肺部感染患者的临床症状,治疗效果显著,对于提高患者的生活质量具有积极意义。
简介:摘要:目的:研究在乳腺癌辅助化疗中使用多柔比星脂质体( PLD)的疗效。方法:于我院乳腺癌化疗患者中随机抽取 54例,分为两组,对照组给予表柔比星辅助化疗,观察组给予 PLD辅助化疗,对比两组疗效和不良反应。结果:经本文研究,对照组治疗有效率 22例( 81.5%)。观察组治疗有效率 23例( 85.2%)。两组无统计学意义( P> 0.05)。对照组心肌损害 4例( 14.8%),脱发 8例( 29.6%),过敏反应 0例( 0%)。观察组心肌损害 1例( 3.7%),脱发 2例( 7.4%),过敏反应 4例( 14.8%)。与对照组对比,差异显著( P< 0.05)。结论: PLD能够达到和表柔比星同等疗效,但 PLD治疗乳腺癌患者,可有效减少心肌损害的发生,改善脱发情况,具有更高的安全性,但存在一定过敏反应,需要在治疗期间加强注意。
简介:摘要:目的:探讨对盆腔炎性疾病患者开展盐酸莫西沙星联合康妇消炎栓治疗的价值。方法:遵从“平衡序贯法”分组,将我所2014.3-2018.3内的168例盆腔炎性疾病患者分为对照组(83例,盐酸莫西沙星常规治疗)和观察组(85例,盐酸莫西沙星+康妇消炎栓);观察临床疗效、炎性因子水平以及临床症状消失时间。结果:临床疗效分析:观察组96.47%显著较85.54%的对照组高,P<0.05。治疗后观察组炎症因子各指标水平较对照组低,临床症状消失时间明显较对照组短,P<0.05。结论:对盆腔炎性疾病患者开展药物治疗,建议采纳盐酸莫西沙星和康妇消炎栓联合用药方案,可有效提升临床疗效并降低炎症因子水平。
简介:【摘要】目的:血必净注射液联合莫西沙星治疗重症肺炎的临床效果分析。方法:择取我院诊治的重症肺炎为主,入选时间段: 2018年 1月至 2020年 1月,择取其中 100例作为此次研究对象。根据用药方法的不同,将患者分为常规组( n=50)和观察组( n=50)。其中,常规组实施莫西沙星治疗;观察组则采取血必净注射液联合莫西沙星进行治疗。以两组患者实施治疗后的血清炎性指标与总治疗有效率为指标,分析用药效果。结果:在血必净注射液联合莫西沙星的联合治疗下,观察组患者血清炎性指标恢复效果更显著,临床治疗总有效率更高, P< 0.05。结论:血必净注射液联合莫西沙星治疗重症肺炎患者有着显著的疗效,在进一步改善患者体内炎性因子水平的同时,有助于患者病情更好的恢复,临床应用价值显著,值得推广应用。
简介:[摘要 ]目的:研究分析重症肺炎使用头孢哌酮 /舒巴坦和盐酸莫西沙星联合治疗的价值,为治疗提供参考依据。 方法: 2017年 1月至 2018年 2月我院选取了 108例重症肺炎病例开展分析研究,将其分成了对照组和联合用药组,对照组 50例,联合治疗组 58例,对两组的临床治疗情况进行对比分析。 结果:两组治疗前的 PCT、 WBC、 CRP等指标不存在统计学差异性,治疗后,联合组的各项指标比治疗前低,而且均低于对照组,结果存在统计学差异性( P<0.05)。联合组的临床治疗有效率比对照组高,结果存在统计学差异性( P<0.05)。 结论:重症肺炎临床中使用头孢哌酮 /舒巴坦联合盐酸莫西沙星治疗有效率高,效果突出,可以进行选择使用。 [关键词 ]头孢哌酮 /舒巴坦;盐酸莫西沙星;重症肺炎 [Abstract] Objective: To study and analyze the value of Cefoperazone / sulbactam combined with moxifloxacin hydrochloride in the treatment of severe pneumonia. Methods: from January 2017 to February 2018, our hospital selected 108 cases of severe pneumonia to carry out analysis and research, and divided them into control group and combination drug group, 50 cases in the control group and 58 cases in the combined treatment group. The clinical treatment of the two groups was compared and analyzed. Results: there was no statistical difference in PCT, WBC, CRP and other indexes between the two groups before treatment. The effective rate of the combined group was higher than that of the control group (P < 0.05). Conclusion: Cefoperazone / sulbactam combined with moxifloxacin hydrochloride is effective in the treatment of severe pneumonia.
简介: 【摘要】 目的 分析莫西沙星联合抗结核药物治疗难治性结核性膜炎的临床疗效。方法 选取我市定点医院 56例难治性结核性脑膜炎患者作为研究对象, 随机分为联合组和对照组, 每组 28例。对照组采用抗结核药物进行治疗, 联合组在对照组的基础上加用莫西沙星进行治疗。比较两组治疗前、治疗后 6个月脑脊液指标以及发热时间、昏迷时间和住院时间。结果 与对照组比较, 联合组治疗后脑脊液中氯化物、葡萄糖含量均显著增高, 压力、蛋白质以及白细胞计数均显著降低( P<0.05);联合组发热时间、昏迷时间较对照组明显降低( P<0.05);联合组住院时间为( 28.16±5.42) d, 低于对照组的( 34.09±5.77) d( P<0.05)。结论 莫西沙星联合抗结核药物治疗难治性结核性脑膜炎可以明显的改善脑脊液指标, 较快的减轻患者临床症状, 缩短住院时间, 具有推广的临床价值。 【关键词】 莫西沙星;抗结核药物;难治性结核性脑膜炎;临床疗效 [Abstract] Objective To analyze the clinical effect of moxifloxacin combined with antituberculous drugs in the treatment of refractory tuberculous membranositis. Methods 56 patients with refractory tuberculous meningitis were randomly divided into two groups, 28 in each group. The control group was treated with antituberculosis drugs, and the combined group was treated with moxifloxacin on the basis of the control group. The CSF indexes, fever time, coma time and hospitalization time of the two groups before and 6 months after treatment were compared. Results compared with the control group, the content of chloride and glucose in cerebrospinal fluid of the combined group was significantly increased, the pressure, protein and leukocyte count were significantly reduced (P < 0.05); the fever time and coma time of the combined group were significantly reduced (P < 0.05); the hospitalization time of the combined group was (28.16 ± 5.42) days, lower than that of the control group (34.09 ± 5.77) days (P < 0.05). Conclusion moxifloxacin combined with antituberculous drugs in the treatment of refractory tuberculous meningitis can significantly improve the cerebrospinal fluid index, quickly reduce the clinical symptoms of patients, shorten the length of stay, and have clinical value of promotion.