简介：　　1性状描述　　加巴喷丁的结构与γ-氨基丁酸（GABA）相似,白色或类白色结晶,PKa1=3.7,PKa2=10.7,易溶于水、碱性溶液和酸性溶液,在正辛醇0.05mol/L磷酸盐缓冲液（pH=7.4）中分配系数的对数为-1.25.

简介：目的：进一步研究代丁^TM（阿德福韦酯，Adefovirdipivoxil，ADV）在临床上用于抗病毒、保肝、抗肝纤维化的作用。方法：将慢性乙肝、肝炎肝硬化患者分为两个组，代丁治疗组和苦参素胶囊治疗组进行比较，以观察和确定代丁的治疗效果。结果：代丁治疗组HBVDNA下降较快，转阴比例较高，ALT正常和肝纤维化指标改善的效果都比较好。代丁对发生YMDD变异的病例同样有效。结论：口服代丁方便，抗病毒作用可靠，并能改善肝功能，抗肝纤维化，无相关的抗药性，可作为临床抗病毒的首选药物。

简介：现如今，由于食物进入消化道后在消化、吸收等方面发生障碍而引发的胃胀、胃痛、嗳气、反酸、恶心、呕吐等一系列胃动力不足的症状，已经严重的影响了人们的生活质量和工作质量。长期的胃动力不足，会导致身体抵抗力下降，诱发诸多疾病。吗丁啉又叫多潘立酮，是目前最常用的一种促进胃动力药。

简介：注射用头孢西丁钠由于抑制了细菌细胞壁合成而杀灭细菌，且由于该药结构上的特点使其对细菌产生的β-内酰胺酶具有很高的抵抗性，临床常见革兰氏阳性、阴性需氧及厌氧致病菌对该药高度敏感。头孢西丁钠对革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌或其它链球菌(除肠球菌)的敏感菌株有较强的抗菌作用。头孢西丁钠对革兰阴性菌中流感嗜血杆菌、克雷伯杆菌、大肠埃希杆菌、摩氏摩根菌、紫茉莉变形菌、雷氏普罗威登斯菌和淋球菌的敏感菌株也有较强的抗菌作用。

简介：目的:建立杏丁注射液细菌内毒素的检查方法.方法:按中国药典2000版二部附录ⅪE、XIXF进行实验和结果判断.结果:用标示灵敏度为0.5EU·ml-1的鲎试剂,杏丁注射液在≤最大有效稀释倍数(6一MVD)时,对细菌内毒素检查无干扰作用.13批杏丁注射液中细菌内毒素量均小于3EUml-1.结论:可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制其热原.

简介：最近几年来，我们时常收到一些消费者的来信，反映吗丁啉片的质量值得怀疑。为此，我们对吗丁啉片在全县范围内进行了全面抽查，并设法和西安扬森制药公司取得联系，索取该药的检验标准和吗丁啉对照品。仅今年上半年我们就查出了45批不合格的吗丁啉片。在检验过程中，我们认真总结经验，最后得出了检验该药的简易方法，可供条件不太具备的地方参考使用。

简介：为了解西咪替丁的罕见不良反应,查阅了1993～2000年国内公开发行的部分医药学期刊及书籍的有关报道,收集到西咪替丁罕见的不良反应有视觉损害、膀胱刺激征、头痛及心率、呼吸加快、心律失常、再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜、过敏性休克、精神异常等.

简介：1例70岁女性患者服用卡马西平治疗癫痫。2周后因效果不佳换用加巴喷丁（首日300mg，1次/d；第2天开始300mg，2次/d）。1个月后，患者进食烧烤食物后出现上腹部疼痛。实验室检查：丙氨酸转氨酶（ALT）403U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）740U/L，乳酸脱氢酶（LDH）601U/L，碱性磷酸酶（ALP）161U/L，γ-L-谷氨酰转移酶（γ-GT）295U/L。停用加巴喷丁，给予保肝治疗。1周后复查，ALT38U/L，AST19U/L，LDH143U/L，ALP146U/L，γ-GT134U/L。

简介：目的研究丁座草块茎的化学成分。方法用色谱方法分离丁座草块茎的乙醇提取物。结果共分离得到8个化合物，根据理化性质及各种光谱技术进行结构鉴定，分别为α-香树素（Ⅰ）、3β-乙酰氧基-熊果-28，13-内酯（11）、3β-乙酰氧基-熊果-11（12）-烯-28，13-内酯（Ⅲ）、3β-乙酰熊果酸（Ⅳ）、3β-乙酰齐墩果酸（V）、β-谷甾醇（Ⅵ）、熊果酸（Ⅶ）、（＋）-松脂素单葡萄糖苷（Ⅷ）。结论化合物Ⅰ～Ⅲ为首次从该属植物中分离得到。

简介：口腔溃疡是临床常见的疾病,可影响正常饮食,笔者自1993年1月以来,外用西咪替丁治疗口腔溃疡38例疗效尚佳,报道如下。1临床资料1.1一般资料本组38例,男21例,女17例,年龄最大者71岁,最小者16岁。病程在5～28d。1.2临床表现溃疡多发生在颊、唇内、舌尖及牙龈部,可单发或多发,溃疡周围红肿,局部疼痛,进食困难。

简介：

简介：目的：建立简单超快速液相色谱-质谱/质谱联用法（UFLC-MS/MS）测定丁螺环酮制剂中丁螺环酮的含量。方法：样品以水提取、微孔滤膜滤过、离心后,通过电喷雾离子化（ESI）,用于定量分析的检测离子为m/z386.4→122.0。采用Shim-packXR-ODS柱分离,以甲醇-水-甲酸（V∶V∶V=80∶20∶0.2）为流动相,在2min内完成丁螺环酮定量分析。结果：线性范围为0.05～100ng·mL-1,最低检测限为0.05ng·mL-1。结论：本方法重复性好、灵敏度高、分析速度快、操作简单,可作为丁螺环酮制剂中丁螺环酮的质量控制方法。

简介：摘要目的探讨乌司他丁治疗重症肺炎的临床效果。方法选取我院2013年6月-2015年6月间接诊的共40例哮喘病患者作为研究对象，将其随机分为观察组与对照组，每组各20例将。对照组患者采用常规治疗方案，观察组患者在采取常规治疗的基础上加用乌司他丁，对两组患者的临床治疗前后各项指标，以及临床治疗效果进行比较。结果两组患者在实施治疗后，其各项指标得到显著的改善，P＜0.05；观察组患者的治疗总有效率为95%，对照组患者的临床治疗总有效率为75%，观察组明显高于对照组P＜0.05，组间有明显差异，具有统计学意义。观察组患者的临床症状得到有效的缓解，各项指标得到显著改善。结论重症肺炎的临床治疗中，通过在常规治疗的基础上加用乌司他丁，可以帮助患者有效的减少炎症，改善各项指标，具有良好的治疗效果，值得在推广应用于临床。

简介：目的:探讨对于肺结核患者应用利福喷丁进行治疗药物监测的临床必要性。方法:采用HPLC-MS/MS法测定血浆中利福喷丁的浓度,对2016年7月–2017年3月期间67例肺结核患者血浆利福喷丁浓度进行分析。分析柱:AgilentPoroshell120SBC18柱(4.6mm×50mm,2.7μm);保护柱:ZORBAXSBC18柱(2.1mm×12.5mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%醋酸溶液;流速:0.5mL·min-1;梯度洗脱:0.01~3.00min,25%甲醇;3.01~7.00min,80%甲醇;7.01~10.00min,25%甲醇。结果:利福喷丁在0.60~30.00μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9962),平均回收率均>90%,RSD均<5%。患者利福喷丁峰浓度分布在1.59~39.79μg·mL-1。在同样给药剂量下,利福喷丁血药浓度的个体差异较大。结论:对利福喷丁进行治疗药物监测具有重要的临床价值。

简介：目的研究国产新药加巴喷丁(GBP)的主要药效学.方法抗惊厥试验采用最大电休克发作法(MES)、士的宁惊厥法及戊四唑最小发作法(MET).结果GBP片剂(30～960mg·kg-1,ig)呈剂量依赖性对抗小鼠的MES及MET;GBP片剂(60～480mg·kg-1,ig)也能对抗士的宁引起的小鼠惊厥.结论GBP片剂有明显的抗惊厥作用.

简介：慢性阻塞性肺病(COPD)是一种严重的慢性呼吸系统疾病，患病人数多，病死率高，由于其缓慢进行发展，严重影响患者劳动力和生活质量。我院于2002年3月至2003年11月收治40余例COPD患者，采用爱全乐、沙丁胺醇气雾剂联合治疗，并取得了满意效果。

简介：2002—2003年，我科采用思密达和西咪替丁治疗婴儿腹泻病70例，疗效满意，现报告如下：1资料与方法1．1一般资料本组65例，男36例，女29例，男、女之比为2．25；1，年龄3个月．2岁10个月。均符合中国腹泻病诊断标准。

简介：目的探讨乌司他丁对重症肺炎患者治疗效果。方法选取2017年2月-2019年2月我院62例重症肺炎患者为研究对象，按照治疗方案不同均分为两组，对照组选用常规治疗方案，观察组在对照组基础上运用乌司他丁，比较两组治疗效果。结果观察组在本次研究中所取得总有效率数值93.55%高于对照组在本次研究中所取得数值77.42%，统计学有意义（P＜0.05）。结论乌司他丁对重症肺炎患者治疗效果显著，值得应用。

简介：【摘要】目的：分析注射用头孢西丁钠含量的测定方法，为药品制作工艺提供理论依据。方法：本文采用离子对色谱法进行含量测定，选用厂家为安捷伦，填料为Hypersil 5ODS，规格为4.0mm*250mm的C18色谱柱；流动相为水-乙腈-冰醋酸（81：19：1）；检测波长254nm；流速1mL/min；进样量：10μL；柱温26℃。结果：头孢西丁在0.1498 mg/mL~0.4493 mg/mL浓度范围内存在较好线性关系。结论：对注射用头孢西丁钠进行含量测定时，使用离子对色谱法测定操作更为简单便捷，稳定性与重复性也较好，值得优先考虑。

简介：将萘丁美酮制成搽剂，并对其质量标准进行了研究，结果满意。