简介：Thedevelopmentofthehydrogenelectrodeisvitalfortheapplicationofalkalinepolymerelectrolytefuelcells(APEFCs).Inthisstudy,aseriesofNi(OH)2decoratedNi/Ccatalysts(Ni(OH)2-Ni/C)werepreparedbyathree-stepelectrochemicaltreatmentofNi/C.TheexistenceofNi(OH)2wasdemonstratedbyX-rayphotoelectronspectroscopy(XPS),andthesurfacemolarratioofNi(OH)2/Niofthesampleswasestimatedviaanelectrochemicalmethod.TheHORcatalyticactivityofthecatalystswasevaluatedbyarotationdiskelectrode(RDE)method,anda'volcanoplot'wasestablishedbetweentheHORexchangecurrent(j0)andthesurfacemolarratioofNi(OH)2/Ni.Ontopofthe'volcano',thesurfacemolarratioofNi(OH)2/Niis1.1:1,thej0ofwhichwas6.8timesofthatofNi/C.ThestabilityofthesamplestowardHORwasevaluatedtobegood.OurstudyaddedasystematicexperimentalevidencetotheHORresearch,showingthattheHORcatalyticactivityofNicanbedeliberatelycontrolledviadecorationofNi(OH)2,whichmayhelpunderstandingtheHORmechanismonNi.

简介：

简介：介绍了采用水热法制备氢氧化镍纳米材料的方法;采用透射电子显微镜、X射线衍射分析、比表面积测试等对产品进行了表征。结果表明：制备的β-Ni（OH）2呈类球形,直径约50～80nm。通过循环伏安和恒流充放电测试研究了材料的电化学性能。结果表明：样品以0.2C放电,最高比容量达191mAh/g。

简介：分析了缓冲溶液中不同ｐＨ条件下所合成Ｎｉ（ＯＨ）２的平均晶粒度，并运用循环伏安法快速检测了其电化学性能。结果表明合成的ｐＨ值越大，所得Ｎｉ（ＯＨ）２的平均晶粒度越大，由其制备的电极活性越低，但其循环寿命增加。

简介：利用恒电流充放电、循环伏安法研究了过量镍粉对Ni（OH）2电极电化学行为的影响，并用X射线衍射分析了放电后镍粉结构的变化。结果表明：电极中的镍粉在碱性电解液中会氧化成活性物质β—Ni（OH）2，从而对放电容量作出贡献，同时因氧化使导电性降低而影响Ni（OH）2的放电效率。利用镍粉作空白试验对照，将电极在第4～6周期的放电容量扣除镍粉的贡献可尽量准确地测定Ni（OH）2的放电容量。

简介：摘要：本文采用液相共沉淀法合成了类球形Ni0.5Co0.2Mn0.3（OH）2前驱体，通过粒度仪、比表面积仪及扫描电镜对不同条件下合成的前驱体进行了表征。结果表明:在相同条件下，进料速度和pH对前驱体粒度分布、比表面积以及颗粒形貌影响很大。

简介：Fe（OH）2是一种白色难溶于水的固体，在空气中或含O2的水溶液中极易被氧化而变色，难以观察到它的本来颜色．对此，人们开动脑筋，设计了多种方法来解决Fe（OH）2被氧化的问题．

简介：以邻菲罗啉（Phen）和邻氨基苯磺酸为配体,与硝酸镍利用水热合成法合成标题配合物{[Ni（Phen）3]·L·（OH）}（L=邻氨基苯磺酸阴离子）.通过红外光谱和元素分析对标题配合物进行结构表征,X-射线单晶衍射结果表明,标题配合物的分子式为：C42H31O4N7SNi,Mr=788,属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数：a=23.119（A）,b=15.792（A）,c=25.040（A）,β=111.2.,V=8523.3（A）3,Z=8,R1=0.0808,ωR2=0.2447.标题配合物由一个配阳离子[Ni（Phen）3]2＋,一个邻氨基苯磺酸阴离子和一个氢氧根离子组成.在配阳离子中,中心Ni（Ⅱ）与三个phen分子的六个氮原子配位,形成六配位的八面体构型.配阳离子通过静电引力与阴离子结合.化合物分子间通过氢键和Phen环π-π堆积作用形成三维结构.

简介：现行教材中有关Fe(OH)2的制备装置由于是一个开放的反应体系，故实际上只能观察到瞬间的Fe(OH)2白色沉淀(几乎分辨不出)．要较长时间观察到白色沉淀的生成，关键是怎样降低反应体系中氧气的存在量和操作过程中氧气的引入量．笔者在此将几种典型的改进方法作一介绍．

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简介：在进行高中化学复习教学的过程中，常常遇到关于氢氧化钡的图像题，这类题目忽深忽浅，给学生的学习带来一定的困难，现把对这类题目总结如下。

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简介：Mg2Ni氢存储合金的电气化学的性质上的镍涂层的效果在这份报纸被介绍。X光检查衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)技术被采用检验赤裸、Ni涂的Mg2Ni合金的水晶结构和表面形态学。合金的电气化学的性质被周期的voltammetry(CV)和电气化学的阻抗光谱学(EIS)描绘。结果显示出那Ni涂层不仅减少费用转移抵抗，而且减少为Mg2Ni合金的H原子散开抵抗。Ni涂层有效地改进了分泌物能力，这也被发现，但是减少同样综合的Ni涂的Mg2Ni合金的骑车的表演。分泌物电流在同样综合的Ni涂的Mg2Ni合金的骑车的表演上有大影响。

简介：TheNi-AlalloycontainingCr,FeadditiveswerepreparedasRaneyNiCatalystbyhighenergymilling.ThesizeandsurfacestateofNi-Alalloypowderwerestudiedbyparticlesizeanalyzerandsanningelectronmicroscopy.theStructurewasanalyzedbyXRDandMoessbauermethods.Theresultsshowedthatafterahigh-energymilling(HEM).theNi-Alalloytransformstoanano-scaleNiAlstructurewithrichAl.Byannealingthealloy,ametastableNi2Al3phasecanbeobtained.

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简介：HomogeneousNi2+-dopedtitaniagelwassynthesizedbyasol-gelprocess,andthexerogelwasthenobtainedthroughaginganddrying,leadingtotheformationofNi/TiO2nanocompositeafterheattreatmentunderasuitablereducingatmosphere.TheresultingnanocompositewascharacterizedbyTGA-DSC,TEM,XRDandBETmethods.Theresultsshowthatthestructureandgrainsizeofthenanocompositescouldbemanipulatedbyalteringtheheat-treatmentconditions,andthatthenanocompositepossessesamesoporousstructurewithaporeradiusofca.28nmandaspecifictheanatase-rutilephasetransformation.

简介：TheinfluenceofNa2SO4ontheformationofZnOwhiskerswasinvestigatedinthispaper.ZnOwhiskerswithaspectratiosofupto50weresynthesizedbydissolvingε-Zn（OH）2precursorinNaOH/Na2SO4solutionatroomtemperature,followedbyagingoftheresultingsolutionat140℃for6h.Fouriertransforminfraredspectroscopy,Ramanspectroscopy,andX-rayphotoelectronspectroscopyanalysesrevealedthatSO42-ionswereprimarilyadsorbedonthe（100）planeoftheZnOwhiskersviaanouter-spherecomplexconfiguration（O-H…O）,therebypromotingtheone-dimensionalgrowthofZnOwhiskersalongthec-axis.

简介：ThephaseandmorphologytransformationduringthehydrothermaltreatingprocessofY2O3wasevaluatedwithX-raydiffcrcnce(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM),transmissionelectronmicroscopy(TEM),particlesizeandspecificsurfaceareadetermination.TheresultsshowedthatthecubicY2O3didnottransferintohexagonalY(OH)3inpurewater.Therefore,purehexagonalY(OH)3withnanotubeandmicrorodmorphologieswereobtainedbyhydrothermaltreatingY2O3at150℃for12hin15mlof2mol/LNaOHsolutionwithandwith-outPVAorPEGItwassuggestedthatthecharacteristicpreferentialgrowthofY(OH)3wasattributedtothestructureanisotropyofhexahedronY(OH)3.TheadditionofPVAorPEGcouldpromotetheformingprocessofnanotubesbyselectiveadsorptionondifferentcrystalplanes,whichalteredthegrowthratealongdifferentdirectionsandresultedinthediffusionlimitofconstructingionsinthecentertopofrods.Finally,Y(OH)3:EuandY2O3:Eunanotubeswerealsosynthesizedbyusingthismethod,andtheirphotoluminescencepropertieswereevaluated.

简介：氯化铵溶液能溶解Mg（OH）2,实为沉淀溶解平衡、氨水的电解质平衡以及水的电离平衡综合作用的结果,其本质为离子反应,是NH4＋还是H3O＋首先作用于Mg（OH）2的沉淀溶解平衡,对此学术界无统一的观点。复分解反应的活化能几乎为0,但各种离子的扩散速率不尽相同,多种离子参加反应时,到底哪种离子首先碰撞先发生反应,实难判断,事实上也不重要,但我们可以通过计算、实验得出铵盐溶解Mg（OH）2的＂功劳＂主要是NH4＋,而不是H3O＋,同时指出低浓度的铵盐难以溶解氢氧化镁的事实。