简介：【摘要】目的：探究临床常用的非甾体抗炎药物的合成方法以及抗炎和镇痛方面的疗效。方法：选择3种非甾体抗炎药物，分析结构、合成、药理作用。结论：临床应合理使用非甾体抗炎药物，提高患者治疗疗效。

简介：摘要非甾体类抗炎药临床应用广泛，其不良反应也愈加凸显，特别是非甾体类抗炎药相关肠病，尚无明确的防治策略。目前研究认为肠道菌群在其发病机制中起关键作用，以革兰阴性菌异常增殖为特征的肠道菌群紊乱诱发异常肠道黏膜免疫反应，造成炎症及肠道损伤。益生菌制剂和利福昔明能显著缓解非甾体类抗炎药造成的肠道损伤。现就非甾体类抗炎药相关肠病与肠道菌群关系的研究进展做一综述，为临床诊治和后续研究提供参考。

简介：摘要目的研究瑞巴派特在NSAID相关小肠黏膜损伤中的保护作用及其相关机制。方法选取21只C57BL/6小鼠，采用随机数字表法将其分为阴性对照组(0.9%氯化钠溶液连续灌胃4 d)、吲哚美辛建模组(20 mg/kg吲哚美辛连续灌胃4 d)和瑞巴派特干预组(20 mg/kg吲哚美辛灌胃4 h后，给予320 mg·kg-1·d-1瑞巴派特灌胃，连续4 d)，每组7只。建模结束后，通过大体观察和病理学分析吲哚美辛建模组和瑞巴派特干预组小鼠小肠黏膜损伤情况，采用ELISA法检测小鼠血清IL-6、IL-10、三叶因子3、前列腺素E2和EGF的含量，采用实时荧光定量PCR技术检测小鼠小肠组织中IL-6、IL-10、三叶因子3、环氧合酶2和EGF的mRNA表达水平，采用蛋白质印迹法分析小鼠小肠组织中三叶因子3、环氧合酶2和EGF蛋白质相对表达量。采用Levent检验和独立样本t检验进行统计学分析。结果瑞巴派特干预组小鼠的小肠黏膜损伤大体评分和组织学评分均低于吲哚美辛建模组[(2.80±0.45)分比(4.60±1.14)分、(1.67±0.52)分比(3.00±0.71)分]，差异均有统计学意义(t＝2.667、3.618，P＝0.029、0.006)。吲哚美辛建模组小鼠血清IL-6的含量和小肠组织中IL-6的mRNA表达水平均高于阴性对照组，而血清IL-10的含量低于阴性对照组[(48.83±5.40) ng/L比(40.96±5.92) ng/L、5.23±2.36比1.12±0.56、(168.50±10.57)ng/L比(186.30±7.77) ng/L]，差异均有统计学意义(t＝2.307、3.372、3.366，P＝0.047、0.007、0.012)；瑞巴派特组小鼠小肠组织中IL-6的mRNA表达水平低于吲哚美辛建模组(1.74±0.82比5.23±2.36)，IL-10的mRNA表达水平高于吲哚美辛建模组(6.44±3.46比1.22±0.83)，差异均有统计学意义(t＝3.409、3.025，P＝0.008、0.014)。吲哚美辛建模组小鼠血清三叶因子3、前列腺素E2和EGF的含量，小肠组织中三叶因子3的mRNA表达水平，小肠组织中环氧合酶2和EGF的蛋白质相对表达量均低于阴性对照组[(131.20±16.37) ng/L比(150.30±9.66) ng/L、(32.68±6.88) ng/L比(41.51±3.20) ng/L、(112.70±17.17) ng/L比(138.20±10.10) ng/L、0.43±0.22比1.20±0.50、0.33±0.25比1.30±0.43、0.28±0.19比1.15±0.10]，差异均有统计学意义(t＝2.290、2.645、2.867、3.097、3.405、7.106，P＝0.048、0.021、0.025、0.017、0.027、0.002)；瑞巴派特干预组小鼠血清中前列腺素E2、EGF的含量，小肠组织中三叶因子3、环氧合酶2和EGF的mRNA表达水平，小肠组织中三叶因子3和EGF蛋白质相对表达量均高于吲哚美辛建模组[(43.55±5.28) ng/L比(32.68±6.88) ng/L、(153.30±15.66) ng/L比(112.70±17.17) ng/L、2.48±1.70比0.43±0.22、2.95±1.56比0.88±0.45、3.97±2.54比0.98±0.76，1.47±0.26比0.72±0.35、1.08±0.36比0.28±0.19]，差异均有统计学意义(t＝2.711、3.658、2.656、2.856、2.524、3.013、3.435，P＝0.024、0.008、0.026、0.019、0.033、0.039、0.026)。结论瑞巴派特通过抑制炎症因子表达，促进肠黏膜保护因子表达，进而缓解吲哚美辛所致的小肠黏膜损伤，提示瑞巴派特在NSAID相关小肠损伤中可能通过维持肠黏膜的化学屏障从而发挥黏膜保护作用。

简介：摘要目的探讨前扣带回皮层(anterior cingulate cortex，ACC)功能连接变化对无先兆偏头痛(migraine without aura，MwoA)患者非甾体类抗炎药(non-steroid anti-inflammatory drugs，NSAIDs)疗效的预测效能。方法2019年1月至2021年1月选取偏头痛患者70例及同期健康体检者33例。采用基于ACC为种子点的功能连接方法，对NSAIDs有效(n＝35)、NSAIDs无效(n＝35)的MwoA患者和健康对照(n＝33)的静息态脑功能活动进行比较，分析异常功能连接改变与偏头痛临床特征的相关性。运用受试者工作特征(ROC)曲线分析ACC异常功能连接对MwoA患者NSAIDs疗效的预测效能。结果(1)与NSAIDs无效组相比，NSAIDs有效组患者左侧ACC与左侧中央后回(posterior central gyrus，PoCG)(MNI坐标：x，y，z＝-21，-45，69，团簇＝12，t＝3.016)、右侧ACC与左侧中扣带回(middle cingulate cortex，MCC)(MNI坐标：x，y，z＝0，-24，48，团簇＝14，t＝3.380)功能连接均显著增强(均P<0.005，Bonferroni矫正)。与健康组相比，NSAIDs有效组和无效组患者左侧ACC与同侧顶下小叶、额中回、角回功能连接增强；右侧ACC与右侧楔前叶、两侧额中回、左侧角回功能连接增强(均P<0.005，Bonferroni矫正)。(2)NSAIDs有效组右侧ACC与同侧楔前叶功能连接强度和MIDAS评分呈正相关(r＝0.375，P＝0.035)；NSAIDs无效组左侧ACC与同侧角回和额中回的功能连接强度分别与头痛发作持续时间(r＝0.357，P＝0.045)和偏头痛病程(r＝-0.367，P＝0.039)呈显著相关性。(3)ROC曲线分析得出右侧ACC与左侧MCC、左侧ACC与左侧PoCG功能连接预测NSAIDs疗效的曲线下面积(AUC)分别是0.728和0.736。结论静息态ACC功能连接参与NSAIDs镇痛作用，并对药物疗效具有一定预测作用，为进一步解释偏头痛神经生理机制和辅助临床个体化精确治疗提供影像学证据。

简介：摘要：目的有针对性的探究不同非甾体解热镇痛抗炎药物联合激素等相关药物治疗风湿性关节炎的具体疗效和应用价值，希望为临床提供参考。方法本次研究对象选取自我们医院在2019年03月到2020年3月所接收的类风湿性关节炎患者100例，结合治疗方法的不同对其分组，分成对照组和观察组，其中，针对对照组采取双氯芬酸钠缓释片治疗方法，针对观察组应用塞来昔布胶囊，然后对比两组患者的治疗效果和不良反应发生几率。结果观察组用药之后，所呈现出的治疗总有效率和不良反应发生几率都要明显的优于对照组，P值小于0.05。结论在针对风湿性关节炎患者进行治疗的过程中，结合其实际情况有针对性的应用不同非甾体类解热镇痛抗炎药联合激素等治疗方法所呈现出的治疗效果和不良反应发生几率有明显的不同，其中要更有效的应用塞来昔布胶囊治疗方法能够呈现出更为明显的应用价值，这种方法更安全可靠，同时更高效，可以有效减少并发症的发生，因此可以作为首选药物进行应用，且对其进行不断的推广[1]。

简介：

简介：摘要：泱泱中华人杰地灵，在我国辽阔的土地上，生长着各种各样的具有药用价值的植物，鱼腥草就是其中之一，该种植物清热解毒，既可入药，也是一种食材，能够发挥利尿、抗炎等多种作用，目前已经作为中草药材被列入我国药典，在下面的文章中，笔者就以分析论述鱼腥草的作用为切入点，围绕鱼腥草化学成分以及鱼腥草的抗炎药理作用及其机制展开系统性的研究探讨，旨在最大化的挖掘鱼腥草的开发和应用价值。

简介：摘要慢性肾脏疾病（CKD）已经成为全球性的公共卫生问题，糖尿病是导致CKD和终末期肾病（ESRD）的最常见原因。盐皮质激素受体（MR）是炎症和纤维化的关键驱动因素，可导致肾功能下降。Finerenone是一种专门针对MR过度激活的非甾体选择性MR拮抗剂，可以阻断辅助因子的募集，从而阻断促炎和促纤维化介质基因的转录。最新研究结果显示，Finerenone可显著降低2型糖尿病合并CKD患者的心肾事件。