简介:摘要1例47岁女性患者为次日行肠镜检查做肠道准备,给予复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)4袋(73.59 g/袋)溶于4 L温水中分16次服用。患者2 h内服用2 L含药温水,用药后1 h内出现稀便和水样便共10余次。因腹泻严重,患者未再继续服用药物。用药后14 h患者出现神情淡漠,呼之不应,双上肢不自主活动,16 h后出现意识丧失伴四肢强直性抽搐。实验室检查示血清钠120 mmol/L,血浆渗透压258.22 mOsm。诊断:低钠性脑病。患者除聚乙二醇电解质散(Ⅲ)外未服用其他药物,考虑低钠性脑病与该药有关。立即给予补钠、脱水等对症治疗。治疗1 h后,患者意识恢复;8 h后复查,血钠142 mmol/L。
简介:摘要目的探讨肠外营养中氨基酸用量对极/超低出生体重儿(very/extremely low birth weight infant,VLBWI/ELBWI)电解质的影响。方法前瞻性队列研究。选择2016年1~12月北京大学第一医院新生儿重症监护病房生后12 h内入院的VLBWI/ELBWI,参照指南进行早期肠内外营养支持。收集患儿基本情况,记录生后7 d内每日体重、肠内肠外营养、血钾和血钙情况,生后第2、4、7天检测血磷。按生后第1周平均氨基酸用量[g/(kg·d)]将早产儿分为<2.0、2.0~2.49、2.5~2.99 和≥3.0组,分析氨基酸用量与早产儿早期电解质水平的关系。结果共纳入符合标准的早产儿71例,其中男40例,女31例,胎龄(29.5±2.0)周,出生体重(1 194±176)g,小于胎龄儿15例(21.1%)。生后3 d内和7 d内低钾血症发生率分别为54.9%(39/71)和64.8%(46/71);生后7 d内低磷血症、严重低磷血症和高钙血症发生率分别为67.6%(48/71)、26.8%(19/71)和1.4%(1/71)。<2.0、2.0~2.49、2.5~2.99、≥ 3.0组生后第3天血钾分别为(4.4±0.9)、(3.4±0.7)、(3.6±0.8)、(3.5±0.5)mmol/L,<2.0组高于其余3组,差异有统计学意义(P<0.05);7 d内低钾血症发生率分别为37.5%、63.6%、70.0%、68.2%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);氨基酸用量越多,生后7 d内低磷血症发生率越高,分别为37.5%、54.5%、66.7%、86.4%(P<0.05);血钙水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。生后第1周钾补充量与氨基酸用量成正相关(r=0.491,P<0.001)。生后3 d内氨基酸用量为生后第3天血钾的影响因素,生后第1周体重增长百分数和氨基酸用量为生后第7天血钾的影响因素。以生后第1周平均氨基酸用量预测7 d内低钾/低磷血症,受试者工作特征曲线下面积为0.689(P=0.040),界值为2.25 g/(kg·d)时灵敏度88.1%,特异度50.0%。结论早期氨基酸用量对VLBWI/ELBWI至关重要,但可能引起电解质紊乱,尤其应关注低钾血症和低磷血症。
简介:【摘要】目的:研究标本溶血对生化检验中电解质,心肌酶,肝功能,血脂的影响。方法:选取本院2018年9月-2020年10月期间在本院进行健康体检人员106例作为研究对象,均经过伦理委员会批准同意,所有人员均进行生化检查,观察未溶血与溶血后电解质(K、CL、Ca)、心肌酶(肌酸激酶、肌钙蛋白、NT)、肝功能(ALT、总蛋白)、血脂(总胆固醇、三酞甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白)等结果。结果:溶血后,其血液标本中K、CL、Ca等指标较溶血前升高,且心肌酶各检查指标较溶血前明显升高,统计有差异(P<0.05)。肝功能相关指标溶血后与溶血前相比较增高,且血脂指标中总胆固醇、三酞甘油与溶血前明显升高,数据间对比有差异性(P<0.05),但低密度脂蛋白、高密度脂蛋白指标在溶血前后无明显差异(P>0.05)。结论:标本溶血对生化检验中电解质、心肌酶、肝功能、血脂等指标均产生一定影响,不利于临床疾病准确诊断。
简介:摘要:目的:研究复方聚乙二醇电解质散剂联合二甲硅油散的肠道准备效果。方法:本研究作者选择的100例研究对象均来源于2018年7月-2020年7月期间我院收治的结肠镜检查患者,样本选择完毕后,按照随机数字表法分组,分别为:观察组和对照组,各组均由50例患者组成,对照组患者于次日清晨检查前6h服用复方聚乙二醇电解质散剂,观察组患者在此基础上,联合二甲硅油散,比较两组患者的肠道清洁程度评分;肠道气泡程度评级。结果:观察组患者的肠道清洁程度均优于对照组(P<0.05)。结论:肠道准备时,采用复方聚乙二醇电解质散剂和二甲硅油散,能够有效清洁肠道,减少肠道气泡,准备效果良好,值得推广。
简介:[摘要] 目的:观察自拟通便方联合复方聚乙二醇电解质散治疗气虚型便秘的临床效果。方法:选择80例符合纳入标准的便秘患者,将其随机分为两组,治疗组40例、对照组40例,其中给予治疗组自拟通便方联合复方聚乙二醇电解质散口服,给予对照组乳果糖口服液口服。对比两组患者在用药2周内排便次数(每日)、大便性状(是否成形)、随访停药2周后的排便情况。 结果:停药2周后,治疗组基本每日可解较成形大便,对照组停药2周后便秘情况未见明显好转, 治疗组的排便次数、性状及2周后随访积分明显大于对照组(P<0.05)。 结论:自拟通便方联合复方聚乙二醇电解质散治疗气虚型便秘效果显著,值得临床推广。
简介:【摘要】目的 分析长期应用锂剂治疗的双向情感障碍患者血尿渗透压和电解质浓度的影响变化。方法 于本院诊治的双向情感障碍患者中筛选45例纳入本次研究,选取同期在本院进行健康体检的45例正常人作为参照组,分析长期使用锂剂的患者血尿渗透液和电解质浓度和正常体检人员的差别。结果 研究组尿渗透压低于参照组,血渗透压高于参照组(P<0.05);研究组血清锂和血清钙浓度均高于参照组(P<0.05)。结论 双向情感障碍患者如长期使用锂剂治疗,需要关注患者电解质溶度及血尿渗透压变化情况,可保证治疗效果同时及时发现肾功能变化,给予有效干预避免造成严重后果,望重视。
简介:【摘要】目的:探讨行结肠镜检查的患者在不同时间段服用清肠液进行肠道准备的疗效。 方法:将在我院入院进行结 肠镜检查的89例患者作为观察对象,随机分为两组,其中对照组 44例在行结肠镜检查前6h服用清肠液,实验组 45例在行结肠镜检查前12h 服用清肠液。 对比两组患者睡眠质量及肠道清洁程度等情况。 结果:实验组肠道清洁程度 为Ⅰ级例数高于对照组,Ⅲ~Ⅳ级例数低于对照组(P <0.05);实验组视觉模拟评分(VAS)、阿森斯失眠量表评分 (AIS)及不良反应发生率均低于对照组(P <0.05)。 结论:在检查前 12h 服用清肠液对行结肠镜检查的肠道准备效 果较好,改善患者的不适感及睡眠质量,降低不良反应的发生。
简介:【摘要】目的:探究胃肠多功能治疗仪联合复方聚乙二醇电解质散在老年功能性便秘患者中的应用。方法:在本院2017年1月到2020年1月期间收治的功能性便秘患者中抽取100例作为观察对象,通过电脑分组方法将患者对半分为对照组和实验组,每组患者分别为50例,对照组患者给予多功能治疗仪治疗,实验组患者给予多功能治疗仪联合复方聚乙二醇电解质散,对比两组患者的便秘恢复情况、肠道蠕动功能评分和预后复发情况。结果:实验组患者进行多功能治疗仪联合复方聚乙二醇电解质散治疗后,和对照组患者相比较,便秘治疗有效率明显更高,肠道蠕动功能评分更高,三个月后的随访调查结果显示,组间对比,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:多功能治疗仪联合复方聚乙二醇电解质散能够达到治疗功能性便秘的目的,对于改善患者的肠道环境,降低便秘复发具有重要的临床价值,值得基层医院进一步推广适用。
简介:【摘要】目的:本次主要将规范化护理联合复方聚乙二醇电解质散进行整理,并分析将其应用在结肠镜检查肠道准备中的临床效果。方法:参与本次研究的对象均为我院2019年1月至2020年1月收治的116例结肠镜检查患者。将所有参与研究的患者分成相同人数的两组,甲组(参照组)和乙组(实验组),各
简介:[摘要] 目的 针对结肠镜检查前肠道准备的不良反应,应用聚乙二醇电解质散联合甲氧氯普胺,观察其改善效果。方法 以我院2018年11月-2021年3月在我院选择接受结肠镜检查的患者为研究对象,按照数字法随机将200 例患者设为观察组和对照组各100例,其中观察组肠道准备为口服复方聚乙二醇电解质散联合甲氧氯普胺,其中对照组肠道准备药物为单纯口服复方聚乙二醇电解质。临床观察内容为:①两组患者的不良反应发生情况 ②两组患者结肠镜检查成功率。结果 ①观察组患者在恶心、呕吐、头晕、心悸、疲倦感、腹胀、腹痛等症状的发生率较对照组显著减少②结肠镜检查成功率观察组较对照组显著升高(P