简介:摘要目的探讨等离子消融髓核成形术治疗椎间盘源性下腰痛的临床疗效。方法选取我院2016年6月—2018年2月期间收治的椎间盘源性下腰痛患者40例,采用离子消融髓核成形术治疗,对患者治疗前后疼痛(VAS)评分、术后日常活动等指标进行分析。结果治疗前后VAS评分差异显明(P<0.05),治疗后日常活动疗效,优27例,良11例,可2例,优良率为95.0%。结论采用等离子消融髓核成形术治疗椎间盘源性下腰痛疗效显著,腰部疼痛缓解明显,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨微创等离子消融髓核成形术治疗椎间盘源性腰腿痛的临床疗效。方法选取2014年1月~2016年1月我院(宁波东海医院)收治的30例椎间盘源性腰腿痛住院患者作为研究对象,所有患者临床均行微创等离子消融髓核成形术治疗。比较患者术前、术后的JOA评分,评价其临床手术疗效。结果30例患者所有病变间隙经等离子消融髓核成形术治疗后均顺利完成,术后JOA评分均值为(18.02±5.04)分均较术前(10.31±4.11)分明显增加,差异具有统计学意义(t=6.493,P<0.05)。组内患者术中、术后未有一例神经损伤病例,亦未出现穿刺通道感染、出血等并发症情况;术后疗效评定优21例,良7例,可1例,差1例,优良率93.33%,临床总有效率96.67%,术后随访6个月未有一例复发。结论微创等离子消融髓核成形术治疗椎间盘源性腰腿痛疗效显著,安全性高。
简介:摘要电去离子克服了电渗析的极化现象,避免了传统混床操作繁琐、酸碱再生污染等弊端,是可实现高度自动控制化的水处理新技术。详细阐述EDI过程的机理及装置的不同类型,回顾了EDI技术发展历程,并对EDI技术的进一步研究与发展进行了展望,电去离子和离子交换吸附相结合的新水处理方法将有广阔应用前景。
简介:摘要目的探讨双源CT的原理及优势,并且分析其临床应用的特点。方法选取2016年10月-2017年12月期间应用双源CT技术中的30例为研究对象,分析其原理、优势及其临床特点。结果双源CT具有双球管和双组探测器,其单扇区重建时间分辨率很高,可在不控制心率的情况下获得高质量的冠状动脉血管图像。同时,双球管可同时输出不同能量的X线,提高了CT对不同组织的鉴别能力,拓展了CT的应用范围,提高了对病变诊断的正确性。结论双源CT明显提高了时间分辨率,在不需控制心率的情况下完成心脏成像,提供高质量的冠状动脉和心脏图像,提高了诊断冠状动脉病变的准确性。其双能技术可根据不同组织对X线的衰减特性,获得组织特性图以及碘剂分布图,为CT诊断提供更多的信息,拓展了CT的应用范围,并有望提高对病变诊断的准确性。但其双能技术的应用价值还需要大量临床验证。
简介:摘要目的研究探讨针刀治疗颈源性头痛的治疗效果。方法选择2017年1月至2018年1月本院颈源性头痛患者80例进行讨论,把所有患者随机分为两组各40例,其中对照组采用常规的口服用药进行治疗,观察组采取针刀治疗,观察两组患者的治疗效果、VAS评分。结果观察组采取针刀治疗后,VAS评分比对照组的要好,观察组的有效率为92.5%,对照组的有效率为80%,两组比较,P<0.05。结论对于颈源性头痛的患者,采取针刀进行治疗,效果较好,可以帮助患者解除组织的粘连情况,减少对神经的刺激,缓解痉挛,减轻疼痛,促进微循环,让身体可以进行正常的新陈代谢,促进组织的修复和愈合,值得在今后的治疗过程中推广应用。
简介:摘要目的对比分析隐源性咯血和非隐源性咯血的DSA表现分析不同栓塞治疗策略的效果。方法回顾分析2014年8月—2015年9月期间在我院行数字显影血管造影对50例患者进行检查,根据检查结果分为隐源性咯血组(31例)和非隐源性咯血组(19例),分析其DSA差异,使用单纯明胶海绵栓塞(方法1),单纯栓塞微球栓塞(方法2)、明胶海绵加弹簧圈混合栓塞(方法3)治疗,比较治疗差异。结果隐源性咯血和非隐源性咯血患者的责任血管主要为支气管动脉异常,两组患者DSA表现基本一致,增粗、迂曲、肺内异常染色等无显著性差异;栓塞治疗策略中方法2及3疗效显著优于方法1。结论隐源性咯血和非隐源性咯血患者责任血管主要是以支气管动脉为主,咯血患者使用永久性栓塞剂栓塞异常责任血管后效果显著。
简介:世界范围内,膀胱癌发病率居癌性疾病第12位,其中男性发病率居第6位。膀胱癌年龄标准化发病率在男性为9.6/10万,女性2.4/10万,死亡率分别为3.2/10万和0.9/10万^[1]。病理学上,膀胱癌包括移行细胞(尿路上皮)癌、鳞状细胞癌和腺细胞癌,以及较少见的小细胞癌、混合型癌、癌肉瘤及转移性癌等,其中移行细胞癌最常见,占膀胱癌的90%以上。膀胱癌按浸润程度可分为非肌层浸润性膀胱癌(non-muscleinvasivebladdercancer,NMIBC)和肌层浸润性膀胱癌(muscleinvasivebladdercancer,MIBC)。近75%的膀胱癌患者初诊时病变局限于黏膜层(Ta,Tis)或黏膜下层(T1),即所谓的NMIBC^[2]。