学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要目的为抗体偶联药物(antibody-drug conjugate, ADC)研发提供参考。方法依托科睿唯安Cortellis数据库,通过检索全球ADC的上市情况、研发地域分布、药物适应症分布及临床试验部分管线等数据,分析目前ADC的整体研发态势和全球布局。结果截至2020年11月20日,全球处于活跃状态的ADC共414个,其中已上市10个;美国ADC研发数量居全球首位,中国位居第二;ADC主要用于乳腺癌、卵巢癌、淋巴瘤、肺癌、胃癌等癌症治疗;国际在研管线中,靶点分布较为多样化,国内在研管线则相对集中,主要聚焦于人类表皮生长因子2。结论对ADC的研发态势和全球布局进行了全面分析,为我国ADC的研发提供了参考。

  • 标签: 抗体偶联药物 临床试验 研发管线
  • 简介:摘要: 人工智能(artificialintelligence,AI)现在还处于起步阶段。AI起初被大规模应用于医疗影像,然后逐渐渗透到药物研发领域。近年来,越来越多的AI企业投资AI+新药研发赛道,以及海外人才的回归,给中国AI+新药研发注入一股新力量。从医疗领域全景来看,AI尚未介入很多细分领域,还需要更长的时间、更系统化的解决方案。要实现AI在医疗领域的全面落地,需要不断优化升级AI系统,提升AI的智能化和个性化。虽然AI在医疗健康领域处于起步阶段,但普及到各细分领域的潜力巨大。

  • 标签: 药品研发 战略管理 思考
  • 简介:摘要新型冠状病毒肺炎疫情发生后,世界各国科研机构从多个方向研发新型冠状病毒疫苗,主要有灭活疫苗、减毒活疫苗、重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、核酸疫苗5条研发技术路线。现就新型冠状病毒各型疫苗的优缺点、研发进展与面临的挑战进行综述。

  • 标签:
  • 简介:摘要目前,全球新型冠状病毒肺炎(COVID-19)感染人数达数千万,远超过2002-2003年严重急性呼吸综合征冠状病毒的感染人数。由于当前对于严重急性呼吸综合征冠状病毒、中东呼吸综合征冠状病毒及新型冠状病毒的致病机制并非十分清楚,也没有专门预防和治疗的特效药物,对于传播如此迅速的新型冠状病毒,有效的防控措施十分重要。而疫苗作为健康人的防护措施,对疫情防控至关重要。本文从严重急性呼吸综合征冠状病毒、中东呼吸综合征冠状病毒相关疫苗的研发及新型冠状病毒的研究进展,探讨新型冠状病毒疫苗的研制策略及研发过程中存在的问题。

  • 标签: 疫苗 模型,动物 严重急性呼吸综合征冠状病毒2 抗体依赖性增强作用
  • 简介:摘要:制药工艺在药品研发过程中是十分关键的内容,也可以说在药品开发上展现出了关键性的地位和价值。制药工艺质量所呈现出的具体情况,会对药品试剂研发成功的结果形成决定性作用。在理论和技术进步之下,药品研发制药工作开展中,要在原理和成果等方面有所体现。制药工艺发展历程向我们十分清晰的展现出了药品自身会对制造生形成经济效益影响,也会对我们的实际生活产生直接影响。因此,对药品研发制药工艺质量进行提高发展,对人们生命健康予以保证,并带动药品研发制药行业的稳定运转。

  • 标签: 药品研发 制药工艺 质量发展 意义 举措
  • 简介:摘要:新时代发展下,社会经济拥有了惊人的进步。人们的生活水平也随之提高。也随之增加了生活和工作的压力。人们健康上存在问题,就要依靠药物治疗。药品种类研发和制造上应用良好的工艺模式,这个方面内容也受到了人们的关注和重视。药品研发制药工艺质量成为很多人关注的焦点,对工艺质量进行提升的情况下,能够让制药行业走上良好的发展道路。制药工艺要有所强化,在对制药企业的经济效益得以保证的前提之下,是让人们的生命健康得以保证。文章从药品研发制药工艺质量发展的重要意义入手,针对提高药品研发制药工艺质量的重要举措进行了完美诠释,希望能够让药品研发制药工艺质量发展获得参考。

  • 标签: 药品研发 制药工艺 质量发展 意义 举措
  • 简介:【摘 要】根据我国制药企业当前的发展情况来看,药品的研发往往具有高投入、高风险、低成功率的特点。而药品的研发作为整个制药企业的发展动力,怎样才能够实现药品研发的高成效已经成为了制药企业的重要发展目标。本文将从几个影响药品研发效能的因素出发,针对当前药品研发面临的问题提出部分有针对性的见解,从而不断提高我国制药企业的药品研发效能。

  • 标签: 制药企业 药品研发 效能提升
  • 简介:摘要:在药品制作过程中,药品研发阶段尤为重要,直接关系着人们的身体健康。作为制药企业,要在药品整个生命周期中落实实施药品质量管理体系,使药品能够高效安全的进行生产,确保制药企业生产出的药品符合质量标准,同时,通过不断建立完善体系、合理控制,从而提高药品的质量。

  • 标签: 制药企业 药品研发阶段 质量管理 问题 对策
  • 简介:摘要:随着社会经济的快速发展和人民生活水平的提高,健康已成为广大民众普遍关注的重要问题。它还将制药过程置于公众视野中,尤其是制药研发和制药过程的质量。为了充分保障人们的生命健康,同时提高制药企业的经济利益,制药过程加强。因此,在本文中,首先分析提高制药工艺质量在制药研发中的意义,然后对提高制药工艺质量在制药研发中提出建议,最后分析制药的发展方向。

  • 标签: 药物研发 制药技术 质量 重要性 提案
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要比较目前在全球范围内有代表性的新型冠状病毒候选疫苗,为新型冠状病毒疫苗研发提供更新的更全面的参考。本综述总结了新型冠状病毒疫苗的病毒学与免疫学基础,对部分基于不同技术的、有代表性的以及已经进入2a/3期临床试验的候选疫苗进行了详细的比较和分析。全球进入3期临床试验的多种新型冠状病毒疫苗免疫效果令人鼓舞,但疫苗免疫原性与安全性的关系、临床试验数据的可靠性等方面仍然需要密切关注。设计新的疫苗靶标、诱导更广泛的免疫保护、改善免疫原性、严格各期临床试验、建立大规模队列研究是对新型冠状病毒疫苗研发提出的更高要求。

  • 标签: 新型冠状病毒 疫苗 免疫 抗体 T细胞
  • 作者: 朱华 杨志
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2021-10-24
  • 出处:《中华核医学与分子影像杂志》 2021年第10期
  • 机构:北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科、国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室、恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室、北京市核医学质量控制和改进中心 100142
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要为实现对医院科研教学工作全面信息化管理,我们基于浏览器和服务器架构模式(B/S架构)和关系型数据库,采用Rails为技术框架,以面向对象开发的方式,研究开发出适合地市级综合性医院科研教学管理理念和管理流程的医院科研教学管理系统,该管理系统的应用可提高医院科研教学管理工作水平和效率,实现对人员、项目、经费、成果等的全方位管理。

  • 标签: 医院 科研教学 信息系统
  • 简介:摘要复合树脂充填材料是牙体直接粘接修复的首选材料,其良好的性能可以满足临床牙体修复治疗的要求,恢复结构和功能并兼具微创和美观。为进一步提高临床疗效,改善复合树脂材料性能的局限性是根本的解决策略。本文总结目前的研究进展,重点阐述改良复合树脂材料的性能,研发新型复合树脂包括抗菌复合树脂、再矿化生物活性树脂和自修复复合树脂的进展,为新型复合树脂充填材料的研究趋势提供新思路。

  • 标签: 复合树脂类 聚合收缩 抗菌 生物活性 自修复
  • 简介:摘要美国、欧洲、日本、中国相继出台政策鼓励孤儿药的研发,大量孤儿药获批上市,罕见肿瘤药物是其中重要的组成部分。孤儿药政策有力推动了罕见肿瘤新药的研发,也使得众多已获批药物的潜能被充分挖掘,并有望革新肿瘤及肿瘤药物分类观念。但是长达7年的市场独占期、政策的经济支持、低标准的上市前临床试验也使得罕见肿瘤药物存在定价、安全性、有效性等一系列问题,亟需更多医疗工作者的努力。

  • 标签: 孤儿药 罕见病 肿瘤 政策
  • 简介:摘要:目的 探讨大数据创新管理游离药物研发的具体应用。方法 通过大数据系统挖掘资源,收集加工、清洗、筛选研发信息,整合集成研发数据,确定突击点,组建研发团队,更新研发数据库;应用大数据科学管理研发成功游离植物甾醇,扩展到君臣佐使配伍的抗新冠病毒西药和其它游离药物研发;核心技术自主研发,普通数据外包合作、资源共享。结果 游离药物提高生物利用度、降低毒副作用、增强疗效,尤其是黏膜皮肤直接给药,用药只有口服剂量0.1~10%。结论 大数据主导药物研发,能缩短研发时间,降低成本。

  • 标签: 大数据 研发管理 游离药物 植物甾醇
  • 简介:摘要:医药产业作为我国新型的产业,其在我国医疗卫生事业发展中发挥着重要作用,随着全面深化改革等行业政策的推进,我国对医药产业提出了新的要求,要求医药相关企业需要不断提高自身的创新能力,以此提高药品研发能力,打造中国医药知名品牌。但是,大多数医药行业创业板制药企业创新投入不足,企业研发强度低,导致总体药品研发实力低下,因此还需要加强重视。本文主要对我国制药企业药品研发现状与对策进行分析 ,以此推动我国制药企业现代化发展。

  • 标签: 制药企业 药品研发 现状和对策
  • 简介:摘要:口服固体制剂之后,将会在肠道内溶出释放,这可以顺利的实现体循环,口服固体制剂在体循环之后,可以被人体充分的吸收,药效才能充分的发挥出来。在研发口服固体制剂工艺方法时,需要严格对工艺方法进行检测,并且要保证其工艺方法的质量与稳定性,并且要对制剂溶出度进行测定。本篇文章简要的探究了口服固体制剂的工艺研发方法,希望能够保证药品的质量。

  • 标签: 口服固体制剂 工艺方法 研发应用
  • 简介:摘要:医药研发具有涉及学科众多的复杂性以及较强的政策敏感性,从中药材培育、药物研究到临床使用,任何环节的疏漏都会导致研发的失败,完善医药监管体系不仅能够促进医药科学评价体系建设,为研发策略的制定提供依据,帮助实现成果转化;还能提高药品质量,减少医药不良反应事件给医药消费市场带来的负面影响,增强市场信心,最终整体提高医药新药研发热情。因此,推进医药监管体系现代化建设是解决医药研发动力不足这一行业掣肘的关键。

  • 标签: 药品研发 质量管理体系 分析 对策