简介：【摘要】目的：评析喹诺酮类药物在肺结核患者临床治疗中的总有效性，分析药物应用的安全情况。方法：选择肺结核患者作为本次研究的实验对象，时间范围为2021年12月-2023年12月。共收集64例患者的病例，应用随机数字表法将其分为参照组、试验组，两个小平组均为32例。参照组治疗中，应用常规化疗药物抗结核，包括异烟肼、吡嗪酰胺、利福平。试验组治疗期间，以参照组的治疗方案为基础，联合应用喹诺酮类药物（左氧氟沙星）。两组均开展为期2个月的两组，对最终的临床疗效进行判定，分析不同治疗方式的应用安全性。结果：试验组治疗后的有效率为96.88%，比参照组的78.13%高，组间差异显著，P＜0.05。试验组不良反应发生率为6.25%，低于参照组的28.13%，统计学意义明显，P＜0.05。结论：喹诺酮类药物治疗肺结核疾病，可促进治疗总有效率提升，并且对减轻患者不良反应作用突出。

简介：【摘要】目的：分析结核病患者临床应用喹诺酮类药物的具体效果，统计数据，体现应用价值。方法：以2022年1月到2023年1月为研究时间，以我院诊治的结核病患者为研究对象（100例），将患者进行分组并给予区别治疗，参照组采用常规结核病治疗方法治疗（50例）、研究组采用喹诺酮类药物治疗（50例），对比两组临床治疗有效率、治疗前后患者临床指标等数据。结果：经数据统计可见治疗有效率研究组高于参照组（P＜0.05）；治疗后患者结核病相关指标，IL-6、IL-10、hs-CRP研究组对比参照组较低（P＜0.05）；两组数据研究组优势性明显。

简介：摘要：目的：评估药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物的效果。方法：本研究选取2022年11月至2023年11月期间收集的70例患者作为研究对象，采用对比法进行研究。研究组接受药学干预，对照组则未接受干预。通过收集患者基本信息、用药方案、疗效评价等数据进行分析。结果：研究组在用药方案制定、给药途径选择、药物剂量调整等方面接受了药学团队的干预，并得到了针对性建议。结果显示，研究组在用药方案的合理性和准确性上表现出明显优势。与对照组相比，研究组患者的治疗效果更好，不良反应发生率较低。结论：药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物具有积极的效果。通过药学团队的专业指导和建议，可以提高患者的用药方案的合理性，减少不必要的不良反应发生，从而改善患者的治疗效果。

简介：【摘要】目的：探究药学干预在合理运用喹诺酮类药物中的临床效果。方法：选取于2022年9月至2023年9月本院收治的曾使用喹诺酮类进行治疗的患者80例，随机分为对照组和实验组，对照组实行常规用药干预，实验组实行药学干预，并观察两组患者用药后的不良事件发生情况。结果：实验组患者不良事件发生率5.00%低于对照组20.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对于适应药学干预对合理运用喹诺酮类药物的效果较为显著，提高药学服务质量。

简介：摘要：目的：探讨药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物的效果。方法：本研究选择了500份喹诺酮类药物处方单进行研究，其中有250份处方单是我院2022年6月到12月开出的，这个阶段没有进行药学干预，将这250份处方作为对照组。另外250份处方单是我院2022年12月到2023年6月开出的，这个阶段已经进行了药学干预，将这250份处方作为研究组。比较两组患者的合理用药情况、患者用药后出现的不良率和两组患者的疗效。结果：两组患者都是单一使用喹诺酮类的药物，没有联合使用喹诺酮类的药物，研究组患者合理使用喹诺酮类药物的情况和患者用药后出现不良率的情况，都优于对照组（p>0.05），研究组疗效也比对照组好（p>0.05）。结论：在临床使用喹诺酮类的药物时，进行药学干预，能够提升临床合理用药的情况，减少患者用药后出现的不良率，具有推广的意义。

简介：摘要：目的：探讨药学干预对喹诺酮类药临床应用情况的影响。方法:此次研究共选取166例患者进行对比实验，均在治疗时应用喹诺酮药物，以时间为分隔线，将其分为实施前的对照组与实施药学干预后的观察组两个组别，均为83例患者，对两组临床应用情况进行深入探析比较。结果：经实验中各项数据表明，观察组治疗效果明显高于对照组（P＜0.05）；与此同时相比对照组，观察组喹诺酮类药物不合格应用率、耐药性以及不良反应发生率均较低（P＜0.05）。结论：在临床中应用喹诺酮药物对患者展开治疗时，加强药学干预可有效的提高整体治疗效果，保证用药安全性，最大程度的降低不合理用药、不良反应以及耐药性情况的发生。

简介：【摘要】目的 研究药学服务对于喹诺酮类抗菌药物合理用药的影响。方法 筛选80张喹诺酮类抗菌药物处方，进行药学服务，设置为观察组；选取80张未经药物服务的药方，设置为对照组，对比两组的不合理用药情况发生率，研究起止时间为2023年1月-2023年11月。结果 观察组的不合理用药情况发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论 在喹诺酮类抗菌药物的使用中实施药物服务，有利于减少不合理用药情况的发生，值得推广和普及。

简介：摘要：目的：探究药学干预对喹诺酮类抗菌药物临床合理用药的影响。方法：选取本院收治的100例使用喹诺酮类抗菌药物患者为研究对象，自2022年1月～10月抽取50份处方为对照组，自2023年1月～10月抽取50份处方为观察组。对照组无药学干预，观察组实施药学干预，对比两组患者的临床不合理用药率、不良反应严重程度。结果观察组患者实施药学干预后患者发生超适应症用药、联合用药不合理、用法不当、用量不当等总不合理用药率显著低于对照组（P＜0.05）；观察组患者在用药期间出现不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）结论：喹诺酮类抗菌药物在使用期间采用药学干预能显著提升药物应用的规范性、合理性，提高用药安全性，改善用药期间的不良反应。

简介：摘要：目的：探讨喹诺酮类抗菌药药理作用和该类药物抗菌治疗合理性。方法：选取2023年1月~2024年1月喹诺酮抗菌处方1000例，分析不良反应和用药合理性问题。结果：不良反应率为16.000 %（160 / 1000），不良反应率分别为消化系统0.076 %、神经系统0.052 %、代谢系统0.017 %、皮肤系统0.011 %、心血管系统0.004 %（P＜0.05）；不合理用药发生率10.600 %（106 / 1000），其中重复用药0.041 %、联合用药问题0.026 %、剂量问题0.021 %、配伍不合理0.015 %、禁忌症0.003 %（P＜0.05）。结论：喹诺酮类抗菌治疗具有特殊药理作用，可能引起不良反应，应加强处方审核，促进合理用药。

简介：【摘要】目的：老年肺结核疾病实施抗结核药物治疗，分析出现的不良反应，并探究其防治措施。方法：从2022年5月--2023年5月中择取入院的患者作为研究范例，确诊为老年肺结核疾病，合计160例，以随机信封抽签法进行分组，均80例患者。对照组实施抗结核药物治疗，观察组实施基础抗结核治疗+防治措施。收集并比较组间患者的防治价值。结果：观察组不良反应数据显著低于对照组，11.39%＜48.10%，P＜0.05，有临床统计学意义。治疗前观察组与对照组的数据对比无差异，P＞0.05。治疗后，CD3+、CD4+、NK数值均是观察组更高，CD8+则是对照组更高，组间数据对比差异有统计学意义，P＜0.05。观察组各个时间段的痰菌阴转率均比对照组占比高，P＜0.05，有临床统计学意义。结论：对老年肺结核患者实施相应的治疗与防治措施，能够改善患者的炎症指标，有效降低不良反应的发生率，且能够在临床给予更多的关注，以确保他们的治疗安全和效果。

简介：摘要：目的 探究初治肺结核患者含利福平的抗结核方案的临床疗效。方法 样本由研究者医院感染科提供，共计77例初治肺结核患者，入院时间2023年。患者均接受含利福平的抗结核方案治疗，分析临床疗效。结果 经统计，纳入患者治疗有效率为98.70%，痰菌转阴率97.40%（75例）、空洞闭合率90.91%（70例）；患者治疗后AST、ALT水平与治疗前比较，差异经统计学软件分析显示无意义（P>0.05）。结论 初治肺结核患者治疗中，含利福平的抗结核方案效果理想，可有效改善患者临床症状，促进疾病转归，且药物对肝功能影响小，安全性高，值得推广。

简介：摘要：目的 探究初治肺结核患者含利福平的抗结核方案的临床疗效。方法 样本由研究者医院感染科提供，共计77例初治肺结核患者，入院时间2023年。患者均接受含利福平的抗结核方案治疗，分析临床疗效。结果 经统计，纳入患者治疗有效率为98.70%，痰菌转阴率97.40%（75例）、空洞闭合率14.29%（11例）；治疗后咳嗽得分（2.14±0.88）分、咳痰得分（2.02±0.77）分、发热得分（1.54±0.63）分较治疗前低（T=13.3974；T=14.0069；T=17.8822；P<0.05）；治疗后AST、ALT水平与治疗前比较（P>0.05）。结论 初治肺结核患者治疗中，含利福平的抗结核方案效果理想，可有效改善患者临床症状，促进疾病转归，且药物对肝功能影响小，安全性高，值得推广。

简介：[摘要]目的 探讨喹诺酮类抗菌药（QNs）的不良反应及系统化药学干预对提高药物合理用药的价值。方法 选取2022年1月～2023年12月某乡镇卫生院收集的863张QNs处方进行分析，根据用药时间分组，392张为合理用药前，471张为合理用药后。对不合理药物使用原因进行分析，系统评估QNs合理用药模式，比较合理用药前后的不良反应发生率。结果 合理用药前，共收集392张处方，发生神经系统损害5例、泌尿系统损害6例、消化系统损害5例，不良反应发生率4.08%；合理用药后，共收集471张处方，发生神经系统损害2例、泌尿系统损害2例、消化系统损害1例，不良反应发生率1.06%；合理用药前后喹诺酮类药物不良反应发生率差异显著（P＜0.05）。结论 QNs使用过程中通过执行QNs合理用药应用规范、管理制度有助于降低药物不良反应，提倡推广应用。

简介：摘要：本文旨在探讨喹诺酮类抗菌药的不良反应，并通过分析2023年1月至12月间的12例研究病例，提出临床合理用药对策。研究结果显示，喹诺酮类抗菌药在临床应用中常见的不良反应包括消化系统、神经系统、皮肤及软组织等多个方面，不良反应发生机制与药物代谢、排泄、相互作用及个体差异等因素密切相关。通过对研究病例的深入分析，我们总结了不良反应的发生情况，并针对不同类型的不良反应提出了相应的预防和处理措施。在此基础上，本文提出了临床合理用药的原则，包括明确诊断、避免滥用、选择合适的药物、注意药物剂量与疗程等，并强调了加强患者用药教育、监测不良反应及优化药物剂型与给药途径等减少不良反应的具体措施。本文的研究结果为临床合理使用喹诺酮类抗菌药提供了重要参考，有助于降低不良反应发生率，提高用药安全性和有效性。

简介：【摘要】目的：观察抗结核固定剂量复合剂（FDC）对初治活动性肺结核患者的临床疗效。方法：依照随机原则将90例初治活动性肺结核患者均分为研究组、对照组。对照组患者以常规抗结核药物进行治疗，研究组患者以抗结核FDC进行治疗。观察患者的病灶吸收效果，对比两组患者的不良反应发生率。结果：患者不良反应总发生率组间对比无明显差异（P＞0.05）。研究组病灶吸收总有效率更高（P＜0.05）。结论：抗结核FDC在临床治疗中，有助于提高初治活动性肺结核患者病灶吸收效果，并具有可靠的临床用药安全表现。

简介：

简介：摘要：目的：探讨含左氧氟沙星或链霉素方案对复治肺结核患者的有效性及安全性。方法：在2022年1月~2023年1月期间收治的肺结核患者中选取84例分别采用链霉素治疗（对照组）和左氧氟沙星治疗（研究组），比较患者疗效。结果：研究组治疗有效率更高，不良事件率更低（P<0.05）。结论：与含链霉素治疗方案相比，含左氧氟沙星方案可以提升复治肺结核患者的治疗效果，且该疗法可以充分提升患者治疗期间的安全性，基于此，医生们应做好对于治疗方案的关注。

简介：【摘要】目的：探究针对老年慢性阻塞性肺病合并肺结核的临床治疗效果。方法：选择56例在我院接受治疗的患者纳入此次临床实验当中，按照随机分组的方式将患者分为参照组和观察组，给予不同的治疗方案，并分别对比两组患者治疗前后的肺功能数据指标以及临床疗效。结果：观察组患者治疗后的肺功能数据指标优于参照组，p<0.05，观察组患者的临床疗效高于参照组，p<0.05。结论：针对老年慢性阻塞性肺病合并肺结核使用联合用药的方案，具有显著的临床疗效。

简介：摘要：目的：分析对于初治活动性肺结核患者通过采用抗结核固定剂量复合剂（FDC）来进行治疗的临床价值。方法：对照组患者为常规抗结核药物治疗，观察组患者采用FDC方案治疗。结果：病灶吸收总有效率观察组为95.35%，对照组为86.05%，P＜0.05；痰菌转阴率观察组为97.67%，对照组为88.37%，P＜0.05；药物不良反应发生率观察组为4.65%，对照组为13.95%，P＜0.05。结论：对于初治活动性肺结核患者采用FDC治疗能够促进病灶吸收、痰菌转阴，并提升用药安全性。

简介：【摘要】目的 分析含利福喷丁与含利福平的抗结核方案对初治肺结核患者的效果和安全性。方法 选取本院2020年5月至2023年12月间68例初治肺结核患者作为观察对象，依照不同治疗方法，分为对照组（含利福平抗结核方案）和观察组（含利福喷丁抗结核方案），各34例，比较治疗效果。结果 观察组患者的治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。观察组患者的不良反应发生率低于对照（P＜0.05）。结论 对于初治肺结核患者，含利福喷丁的疗效优于含利福平，且安全性较高，值得应用和推广。