简介：

简介：摘要

简介：中华人民共和国卫生部于2006年4月25日颁布了《血站质量管理规范》。规范中对血液检测的隔离与放行做出了明确的要求〔1〕。根据规范的精神,我中心运用安全输血计算机系统管理软件对实验室检测的血液,实行检测结果批放行并取得了良好的效果。确保了每一袋血液的检测结果真实可靠,进一步保证了用血的安全。

简介：摘要目的防止不合格血液勿发放。方法通过血液交接单据及检验报告单，对血液进行贴签、包装、入库。结果血液一对一的贴签，正确无误，血液数量交接认真，准确无误。结论正确操作，认真对血液交接核查，避免血液数量遗漏。

简介：一直在中国医疗服务市场外逡巡的外资医院，终于等来了政策放行。

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简介：摘要：药厂药品检验与放行流程协同优化是确保药品质量和安全的重要环节，然而，传统的流程可能存在瓶颈、信息不畅等问题，导致效率低下和质量风险，在当前科技快速发展的背景下，自动化技术、信息共享平台、实时监控系统等都为药厂药品检验与放行流程的协同优化提供了有力的支持。本文综合分析了药厂药品检验与放行的流程，并围绕药厂的工作实际，提出了通过协同优化策略，使药品检验与放行流程更加高效和准确，从而提升药品质量控制的水平。

简介：摘要非洛地平缓释片为亲水凝胶性骨架型缓释片，非洛地平缓释片（Ⅱ）为采用单层渗透泵技术的缓释片。在现行检验标准的基础上，重点开展了有效性考察分析－释放度的探索性研究；通过比较不同释放装置、溶出介质中添加表面活性剂的种类和浓度及溶出介质的pH值等释放参数对非洛地平缓释片释放行为的影响，发现了影响非洛地平缓释片的释放行为的关键释放参数为释放装置1-2。

简介：目的探讨出入境人员潜伏期梅毒科学放行标准。方法分析目前出入境人员潜伏期梅毒放行标准现状和相关研究进展，提出可能的适合口岸工作的研究建议。结果建议探索FQ-PCR检测出入境人员潜伏期梅毒全血／血浆标本TP-DNA方法的可行性。结论寻找判断潜伏期梅毒传染性方法，促进建立科学的入境人员潜伏期梅毒放行标准。

简介：摘要本篇文章针对医药企业全面控制和参数放行两个方面进行研究，对全面过程控制和参数放行的重要意义进行分析，并且对我国药品生产企业的实际相结合，研究我国药品生产企业实施全面过程控制和参数放行的可行性。

简介：摘要目的血液隔离与放行是血液加工过程管理中重要的环节，是血液安全的重要保证。方法建立和实施合格血液的放行程序。结果批放行的建立与应用，最大限度杜绝检测不合格血液的误发放。结论通过血液批放行的建立与运行，最大限度地杜绝了不合格血液的发放，更好地保证了临床输血的安全。

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简介：初乳与4.0%的葡萄糖溶液的体积比在MVLs的制备过程中,MVLs的包封率为33.06%,MVLs的包封率增大为35.14%

简介：初乳与4.0%的葡萄糖溶液的体积比在MVLs的制备过程中,MVLs的包封率为33.06%,MVLs的包封率增大为35.14%

简介：目的制备一种以壳聚糖（CS）为修饰剂氧化单壁碳纳米角（oxSWCNHs）介导的载阿霉素（DOX）的新型药物转运系统（DOX@oxSWCNHs/CS）,并考察理化性质及体外释放行为。方法制备DOX@oxSWCNHs/CS载药体系,考察体系在水、PBS、细胞培养基中的分散性,使用热重分析（TGA）、透射电镜（TEM）、紫外可见吸收光谱、荧光光谱、zeta电位对其理化性质进行考察,评价其体外释放效果。结果DOX通过π-π堆积作用装载于oxSWCNHs上,载药量达60%;用CS修饰oxSWCNHs的疏水表面,可增加oxSWCNHs在水溶液中的分散性,特别是在盐溶液中分散性。载药体系的体外释放具有pH依赖性和缓释效果。结论oxSWCNHs能够作为一种潜在的阿霉素载体达到药物的缓释效果。