简介：摘要目的观察“张氏三黄液”治疗骨科创伤疾病的临床效果。方法回顾性分析2012—2016应用中药“张氏三黄液”外用治疗骨科创伤疾病72例患者的临床资料，将72例符合诊断标准的受试者按照随机对照的原则分为治疗组和对照组，每组各36例，在常规治疗的基础上，分别予以“三黄液”和碘伏外洗创面治疗，比较两组的临床治疗效果。结果治疗组创伤面痊愈率为69.44％，对照组创伤面痊愈率为41.67％，两组治疗后疗效的总有效率均为100％；两组治疗后创面愈合疗效比较，治疗组明显优于对照组（P<0.05）。结论“张氏三黄液”治疗骨科创伤疾病能明显加速创伤面的愈合，其治疗效果明显优于碘伏。

简介：

简介：摘要目的提高Ⅱ～Ⅲ期压疮治疗效果。方法将138例（145处）Ⅱ～Ⅲ期压疮患者随机分为两组。观察组69例（73处）用常规方法冲洗消毒疮面后，用三黄液棉球擦洗疮面，再用少许三黄液将龙血竭粉调成糊状，敷于患处，无菌纱块包扎，每日换药一次；对照组69例（72处）同法消毒疮面，用神灯烘烤30min后撒利福平粉剂，不包扎和覆盖，2-3次/d。结果观察组疗效显著优于对照组（P＜0.01）。结论三黄液+龙血竭粉治疗Ⅱ～Ⅲ期压疮效果优于常规疗法。

简介：【摘要】目的：分析研究布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效。方法：选取我院2019年1月-2020年1月就诊黄疸患儿70例，按随机分组法分为两组，对照组35例，采取茵栀黄口服液治疗，观察组35例，采取布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗。分析两组治疗疗效。结果：观察组患儿治疗效果明显优于对照组，P＜0.05，存在统计学意义。结论：在新生儿黄疸治疗过程中，采取布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗具有良好的临床疗效，可有效改善患儿黄疸情况，值得于临床推广运用。

简介：

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简介：摘要针对临床护理实践中关于卢戈氏液的服药健康指导不够科学的问题,文章通过查阅文献和对比分析,认为卢戈氏液胶囊为最佳服用途径。

简介：达罗氏液(口服补液盐)是联合国世界卫生组织(WHO)公布推荐的药剂。本药能补充体内电解质和水分,可促进钠和水分的最大限度吸收,用于腹泻、呕吐等引起的轻、中度脱水症。尤其适用于儿童和年老体弱患者。具有安全、经济、方便等优点,临床应用广泛。

简介：摘要:黄氏胃病平衡疗法是一种综合性的治疗方法，旨在通过调整饮食、生活方式和药物治疗，达到平衡胃部功能，缓解胃病症状，提高患者的生活质量。该疗法的理论基础是中医传统理论与现代医学的结合，强调整体观念和个体化治疗。在理论方面，黄氏胃病平衡疗法主张胃病是由于脾胃失调、气血不足、情志失调等多种因素引起的。因此，治疗的关键在于调整饮食结构，增强消化功能，促进气血循环，调节情绪状态。该疗法提倡食疗与药疗相结合，通过合理的食物搭配和中药调理，达到舒缓胃部不适的目的。此外，生活方式的调整也是该疗法的重要组成部分，包括规律作息、适度运动、心理疏导等。在实践方面，黄氏胃病平衡疗法将个体化治疗作为核心，根据患者的具体病情、体质和生活习惯，制定个性化的治疗方案。治疗过程中，医生与患者密切合作，定期评估疗效，根据需要调整治疗方案。在饮食方面，患者需要遵循医生的建议，选择易消化、清淡的食物，并避免刺激性食物和过度饮食。同时，患者还需注意情绪的调节，保持心态平和，避免情绪波动对胃部的不良影响。总的来说，黄氏胃病平衡疗法通过综合治疗手段，达到调理胃部功能、缓解胃病症状的目的，为胃病患者提供了一种有效的治疗选择。然而，该疗法仍需进一步的临床研究验证其疗效和安全性，以更好地指导临床实践。

简介：【摘要】目的：研究茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸的临床效果。方法：选取2019年1月-2020年1月收治的新生儿黄疸患儿80例，随机分成对照组和观察组各40例。对照组采用光疗+茵栀黄口服液治疗，观察组采用光疗+茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散治疗。比较两组的疗效及治疗前后血清总胆红素水平。结果：观察组治疗总有效率达到了95.00%，高于对照组的75.00%，有显著差异（P＜0.05）。两组治疗前，血清总胆红素水平相比无显著差异（P＞0.05）；治疗后观察组血清总胆红素为（97.01±7.40）umol/L，低于对照组的（137.13±16.38）umol/L，有显著差异（P＜0.05）。结论：在新生儿黄疸的治疗中，使用茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散联合治疗，疗效更高，同时可降低胆红素水平，效果理想。

简介：摘要目的观察张氏腹三针与传统针刺治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法将70例患者随机分为两组，治疗组35例采用腹三针方法治疗对照组35例采用传统针灸治疗。结果总有效率治疗组为95%，对照组为75%。两组比较，差异有统计学意义（p<0.05)治疗组疗效优于对照组。结论张氏腹三针治疗慢性盆腔炎的效果优于传统针刺方法治疗。

简介：摘 要：目的：研究三黄液加鲜芦荟汁外涂防治放射性皮炎的临床疗效。方法：选择 2018年 10月 -2019年 12月到本院防治放射性皮炎的患者共 60例作为观察对象，依据随机分配法分成实验组和对照组。对两组患者出现放射性质皮炎的概率、放射性质皮炎发病的程度以及瘙痒视觉模拟量表评分对比。结果：实验组患者出现阳性的概率为 27/30（ 90.00%）显著高于 12/30（ 40.00%）， p<0.05,差异有统计学意义；实验组患者皮炎发病的程度显著低于对照组，差异有统计学意义， p＜ 0.05；实验组患者瘙痒评分低于对照组，差异具有统计学意义。结论：运用三黄液加鲜芦荟汁外涂，能够有效的防治放射性皮炎疾病，治疗的效果较为显著，可以有效的改善患者的病症与瘙痒的症状，可以被较为广泛的运用在临床治疗中。

简介：摘要目的观察黄氏响声丸治疗慢性咽炎的临床疗效。方法选取2017年1月~2018年1月期间我院全科门诊收治的慢性咽炎患者66例作为研究对象，均确诊为慢性咽炎，采用随机数字表法将66例患者分为对照组与观察组两组各33例，对照组患者治疗期间采用利巴韦林、盐酸氨索针、生理盐水，行超声雾化治疗，同时给予含服华素片，观察组在对照组基础上应用黄氏响声丸，对比两组患者经过1个疗程治疗后的临床疗效。结果对照组患者的总有效率为72.72%，观察组患者的总有效率为93.93%，两组患者的临床疗效比较，观察组明显高于对照组，组间比较差异存在统计学意义，P<0.05。结论黄氏响声丸治疗慢性咽干的临床疗效显著，无明显毒副作用，具有良好的临床应用前景。

简介：摘要目的观察张氏接骨膏治疗骨折的疗效。方法将收治的600例骨折保守治疗及手术治疗后的患者，在征得知情同意后，随机分为治疗组和对照组，治疗组采用院内制剂张氏接骨膏外敷，对照组不用药，观察两组患者局部疼痛、肿胀、压痛及关节活动的改善情况并对两组疗效进行比较分析。结果治疗组总有效率为98.00%，对照组为92.00%。两组比较差异有统计学意义（P＜0.01），治疗组优于对照组。结论张氏接骨膏有明显促进骨折愈合作用。

简介：阮氏集团(Dr．Reddy′sGroup)创立于1984年，随之成立的还有属下的子公司阮氏实验室有限公司(Dr．ReddyLaboratoriesLtd．，下称阮氏实验室）和CheminorDrugsLtd．。阮氏实验室2000年收入为1．2亿美元，净收入725万美元，对比其他西方制药企业，阮氏实验室的规模并不大，但作为印度本土5强制药商之一，阮氏实验室成功实现了从原始积累到海外融资的三级跳。

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简介：1例56岁男性患者,因全身皮肤黏膜中度黄染,给予苦黄注射液30mL加入0.9%氯化钠注射液100mL以30滴.min-1的速度静滴。用药15min后患者两侧腮腺肿大,BP150/110mmHg。立即停药,更换输液器,输入0.9%氯化钠注射液100mL,地塞米松磷酸钠注射液5mg静推,注射用氢化可的松琥珀酸钠100mg静滴,硝苯地平缓释片20mg口服,后给予葡萄糖氯化钠注射液缓慢滴注并观察,1h后上述症状和体征消失。

简介：摘要目的研究黄氏生肌散的抗炎镇痛作用。方法通过小鼠耳廓二甲苯致肿、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验观察该制剂的抗炎作用；通过冰醋酸所致ICR小鼠扭体反应实验观察该制剂的镇痛作用。结果抗炎作用，各组对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响黄氏生肌散组、锡类散组肿胀度均低于空白对照组，差异有统计学意义（P<0.05），其中，黄氏生肌散肿胀度明显低于空白对照组（P<0.01），黄氏生肌散组、锡类散组比较，差异无统计学意义（P>0.05）；各组对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响黄氏生肌散组、锡类散组OD值均低于空白对照组，差异有统计学意义（P<0.01）；黄氏生肌散组、锡类散组比较，黄氏生肌散组OD值低于锡类散组，差异有统计学意义（P<0.05）。镇痛作用，对冰醋酸所致ICR小鼠扭体反应的影响黄氏生肌散组、锡类散组扭体次数均低于空白对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。黄氏生肌散组、锡类散组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论黄氏生肌散具有显著的抗炎、镇痛作用，对该药的进一步研发及临床推广提供了科学依据。

简介：【摘要】目的：通过改良瑞氏吉姆萨染色液配方和方法实现一步快染；用于白带常规检测，确认染色效果及结果。方法：自配瑞氏吉姆萨染液，对360例白带样本采用常规染液和改良后染液检验，分析改良前后效果、结果差异。结果：改良瑞氏吉姆萨快速染色在滴虫、真菌、线索细胞及清洁度等，与常规瑞氏吉姆萨染色检测结果无显著差异（P＞0.05）。结论：改良瑞氏吉姆萨染色液在15-25s对白带样本进行染色，效果、结果较常规染液无显著性差异；改良染液操作便捷，利于使用。

简介：【摘要】目的：通过改良瑞氏吉姆萨染色液配方和方法实现一步快染；用于白带常规检测，确认染色效果及结果。方法：自配瑞氏吉姆萨染液，对360例白带样本采用常规染液和改良后染液检验，分析改良前后效果、结果差异。结果：改良瑞氏吉姆萨快速染色在滴虫、真菌、线索细胞及清洁度等，与常规瑞氏吉姆萨染色检测结果无显著差异（P＞0.05）。结论：改良瑞氏吉姆萨染色液在15-25s对白带样本进行染色，效果、结果较常规染液无显著性差异；改良染液操作便捷，利于使用。