简介:【摘要】目的:对RMPP患儿联合应用红霉素以及甲泼尼龙,并观察其临床疗效。方法:选取2019年1月-2021年1月,在我院治疗的68例RMPP患儿,采取随机数字表法,将其分为两组。对照组34例,采取红霉素治疗;观察组34例,在红霉素基础上加用甲泼尼龙治疗。结果:观察组患儿的总有效率为97.06%,对照组为70.59%,差异明显(P<0.05);观察组患儿发热、咳嗽、肺部湿啰音等症状消失时间及胸片/CT恢复时间均短于对照组,差异明显(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:对RMPP患儿联合应用红霉素以及甲泼尼龙治疗可缩短患儿病程,获得更为理想的临床疗效,且能够减少用药不良反应,值得推广。
简介:【摘要】:目的:探讨地塞米松与甲泼尼龙治疗突发性耳聋的临床疗效对比。 方法:选取在本院接受治疗的突发性耳聋患者86例为本次观察对象,时间为2019年1月到2020年11月期间,采取随机数字表法对所有患者进行平均分组(43例/组),其中对照组突发性耳聋患者——使用地塞米松进行治疗,观察组突发性耳聋患者——应用甲泼尼龙治疗。对
简介:摘要目的探讨甲泼尼龙耳后注射联合巴曲酶治疗突发性耳聋的效果。方法抽取2017年1月至2019年1月河南科技大学第一附院医院收治的98例突发性耳聋患者,采用随机数字分组法分为观察组(50例)与对照组(48例),并且将两组患者按照不同听力受损程度分为A、B、C三亚组,A组为低中频下降,B组为中高频下降,C组为平坦或全聋。观察组A组15例、B组20例、C组15例;对照组A组15例、B组20例、C组13例。对照组给予巴曲酶和常规治疗,观察组在对照组基础上联合运用甲泼尼龙琥珀酸钠耳后局部注射治疗。治疗2周后比较两组及各亚组患者的临床疗效;比较两组患者耳鸣症状的治疗效果和并发症的发生情况。结果治疗后,观察组总有效率(82.00%)高于对照组(56.28%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组A组总有效率为93.33%,B组总有效率(90.00%)高于对照组A组(60.00%)和B组总有效率(60.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组耳鸣治疗的总有效率(86.00%)高于对照组(60.25%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(4.00%)低于对照组(16.66%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙耳后注射联合巴曲酶治疗突发性耳聋患者疗效较好,对于耳鸣症状改善较为明显且不会增加不良反应,但对于全聋的患者疗效较低。
简介:AbstractBackground:The elimination of Plasmodium vivax malaria requires 8-aminoquinolines, which are contraindicated in patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency due to the risk of acute haemolytic anaemia. Several point-of-care devices have been developed to detect G6PD deficiency. The objective of the present study was to evaluate the performance of two of these devices against G6PD genotypes in Mauritania.Methods:Outpatients were screened for G6PD deficiency using CareStart™ rapid diagnostic test (RDT) and CareStart™ G6PD biosensor in Nouakchott, Mauritania, in 2019-2020. African-type and Mediterranean-type G6PD genotypes commonly observed in Africa were determined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism and sequencing. Qualitative variables were compared using Fisher’s exact test.Results:Of 323 patients (74 males and 249 females), 5 males and 2 homozygous females had the African-type A-genotype: A-(202) in 3 males and 2 females and G6PD A-(968) in 2 males. Among heterozygous females, 13 carried G6PD A-(202), 12 G6PD A-(968), and 3 G6PD A-(542) variants. None had the Mediterranean-type G6PD genotype. Eight had a positive G6PD RDT result, including all 7 hemizygous males and homozygous females with A- or A-A- (0.12 to 2.34 IU/g haemoglobin, according to G6PD biosensor), but RDT performed poorly (sensitivity, 11.1% at the cutoff level of < 30%) and yielded many false negative tests. Thirty-seven (50.0%) males and 141 (56.6%) females were anaemic. The adjusted median values of G6PD activity were 5.72 and 5.34 IU/g haemoglobin in non-anaemic males (n = 35) and non-anaemic males and females (n = 130) with normal G6PD genotypes using G6PD biosensor, respectively. Based on the adjusted median of 5.34 IU/g haemoglobin, the performance of G6PD biosensor against genotyping was as follows: at 30% cut-off, the sensitivity and specificity were 85.7% and 91.7%, respectively, and at 80% cut-off, the sensitivity was 100% while the specificity was 64.9%.Conclusions:Although this pilot study supports the utility of biosensor to screen for G6PD deficiency in patients, further investigation in parallel with spectrophotometry is required to promote and validate a more extensive use of this point-of-care device in areas where P. vivax is highly prevalent in Mauritania.
简介:【摘要】目的:探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效,,总结相关临床经验。方法:选择我院收治的122例小儿难治性支原体肺炎患者纳入到本次研究对象当中,随机抽取61名患者作为本次研究的观察组应用阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,其余61名患者作为对照组进行研究应用常规阿奇霉素治疗,研究对象纳入时间为2018年6月至2019年1月,对比两组的治疗效果。结果:对两组患者的临床指标进行评价,对照组患者治疗后CRP值明显较高,体温恢复时间、住院时间相对较长,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中有32例显效、24例有效、5例无效、总有效率为91.80%,对照组中有25例显效、19例有效、17例无效、总有效率为72.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果显著,能够有效减轻患者的临床症状,促进患者的早日康复,提高临床有效率,值得推广。
简介:摘要目的观察阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗儿童重症支原体肺炎的临床效果。方法选取舟山市普陀区人民医院2015年1月至2018年12月收治的重症支原体肺炎患儿200例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组100例、观察组100例,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗。两组疗程均为7 d。比较两组症状体征改善时间、总有效率、炎性因子指标、不良反应发生情况、住院时间。结果观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间分别为(6.30±2.16)d、(10.05±2.36)d、(7.06±1.95)d、(11.06±2.07)d,均短于对照组的(7.75±2.84)d、(12.37±3.10)d、(12.30±2.2)d、(14.78±2.61)d,差异均有统计学意义(t=4.064、5.955、17.734、11.167,均P<0.05);观察组总有效率为97.0%(97/100),高于对照组的85.0%(85/100),差异有统计学意义(χ2=8.791,P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白、白细胞介素6、白细胞介素10、肿瘤坏死因子分别为(8.72±2.19)mg/L、(13.50±3.65)ng/L、(6.06±1.25)ng/L、(16.28±5.09)ng/L,均低于对照组的(16.11±3.73)mg/L、(25.13±4.86)ng/L、(8.42±1.74)ng/L、(36.20±6.41)ng/L,差异均有统计学意义(t=17.085、19.135、11.015、24.337,均P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗儿童重症支原体肺炎具有较高的疗效和安全性,有助于患儿临床症状的改善,并可减轻炎性反应。
简介:摘要:目的:评价甲泼尼龙辅助阿奇霉素治疗老年支原体肺炎的临床疗效。方法:基于2019年10月-2020年10月区间,纳入70例老年支原体肺炎病例样本作为观察对象,以治疗方案差异性分组,阿奇霉素治疗者归入对比组(35例)、阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗者归入研究组(35例),比较临床疗效。结果:研究组咳嗽、发热、肺部体征以及住院等用时较对比组均更短(P<0.05);研究组综合有效率97.14%较对比组80.00%更高(P<0.05)。结论:在老年支原体肺炎临床治疗中,选择甲泼尼龙辅助阿奇霉素治疗方案,可促使咳嗽、发热、肺部体征等尽快消退,获得较高有效率。
简介:【摘要】目的:探讨分析甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用价值。方法:从近5年我院收治的重症过敏性紫癜治疗患者中选取90例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各为45例,分别采取甲泼尼龙冲击递减疗法、甲泼尼龙常规治疗,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,对比差异明显(P<0.05);相比于对照组,观察组的不良反应发生率更低一些,对比差异明显(P<0.05)。结论:在治疗重症过敏性紫癜患者时,甲泼尼龙冲击递减疗法不仅可以增强临床疗效,而且还可以有效控制不良反应的发生,有较高的应用价值。