简介：　　【摘 要】目的：对瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏预防中舒芬太尼复合帕瑞昔布钠应用的效果进行观察。方法：选取86例全麻下开腹手术患者，随机分为对照组（n=43，舒芬太尼）与观察组（n=43，舒芬太尼+帕瑞昔布钠），对两组瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏预防情况进行观察。结果：术后两组VAS评分均无明显差异（P>0.05）;Ramsay评分方面，术后拔管时、0.5h观察组均低于对照组（P0.05）;术后不同时间点，观察组舒适度评分均高于对照组（P

简介：无

简介：【摘要】目的： 研究分析瑞舒伐他汀的临床药理效果。 方法： 选取我院 2018 年 9 月至 2019 年 9 月， 1 年以来我院 160 例动脉粥样硬化患者作为研究分析对象，进行调查分析研究。将这 160 例患者按照抽签法分组，随机分配为对照组 80 例（阿司匹林药物治疗）和观察组 80 例（瑞舒伐他汀药物治疗）。在此条件下对观察组及对照组的治疗有效率进行对比分析。 结果： 通过 对比对照组及观察组经过 6 个月后的 治疗有效率显示，观察组的治疗有效率明显高于对照组。该比较结果显示两者有显著差异，具有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在临床治疗动脉粥样硬化患者应用瑞舒伐他汀能有效缓解患者的临床症状，提高了治疗有效率，具有临床推广实践价值。

简介：摘要镇痛和镇静治疗是重症患儿综合治疗的重要组成部分，随着镇痛镇静理念的发展，新的镇痛、镇静药物也不断推出，瑞芬太尼由于具有半衰期短、不产生蓄积、对患儿重要器官影响较小、可控性较好、镇痛效果较好及起效快等特点，现已较多的应用于重症患儿。本文探讨瑞芬太尼在重症患儿中的应用优势。

简介：【摘要】 总结张庆主任医师在临床中对老年功能性便秘的治疗经验。张师认为老年性便秘的发生大多其本质为脾胃虚弱，常虚实并见。张师在临证中常分气机郁滞、胃肠积热、阴寒积滞、肺气不宣等证治疗。

简介：【摘要】目的 探讨替格瑞洛联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果。 方法 对我院心血管内科收入的 110 例经临床确诊后的不稳定型心绞痛患者展开调查，以红篮球抓阄法分为对照组（ 55例）和观察组（ 55例），对其治疗有效率、不良反应发生率和一般临床指征进行对比。 结果 患者的心绞痛发作次数， LDL-C 、 TC、 TG、 Hs-CRO得到了明显的提高，治疗有效率和不良反应发生率也得到有效改善 。 结论 替格瑞洛 + 瑞舒汀治疗不稳定型心绞痛具有显著效用，值得推广。

简介：摘要普瑞巴林作用于神经系统电压门控钙通道，可减少多种神经递质的释放。目前广泛应用于多种疾病包括神经性疼痛、广泛性焦虑症、癫痫等的治疗。在皮肤科，普瑞巴林对带状疱疹后遗神经痛、结节性痒疹、尿毒症性瘙痒、神经相关瘙痒、精神相关瘙痒等也有治疗作用。

简介：

简介：【摘要】 目的：对甲状腺切除手术患者使用瑞芬太尼麻醉的临床效果进行观察分析。 方法：选取我院的60例甲状腺患者来分析研究，共有对照组和研究组，均为30例。对照组患者麻醉诱导后微量泵注异丙酚；研究组患者麻醉诱导后微量泵注瑞芬太尼。对比麻醉情况。 结果：对照组的麻醉清醒时间为（17.3±5.6）、自主呼吸恢复时间为（7.5±2.3）、拔管时间为（20.4±4.5）、自主反应时间为（11.5±2.6）min；研究组分别为（8.5±2.8）、（4.8±1.2）、（9.1±1.6）、（5.6±1.5）min，结果存在统计学差异性（P

简介：摘要目的了解中国、瑞典在校护生对职业危害认知状况，为降低职业暴露率提供有效依据。方法采用自拟问卷，中文、瑞典语两版，进行问卷调查。结果中国护生在包括机械性危害、化学性危害、生物性危害、物理性危害4个维度的职业危害认知正确率分别为94.4%（1 024/1 085）、89.8%（557/620）、81.6%（1 898/2 325）、90.7%（703/775），均高于瑞典护生的58.4%（756/1295）、48.8%（361/740）、60.2%（1 671/2 775）、86.7%（802/925），差异有统计学意义（χ2=259.196~1 259.183，P<0.05）。"操作姿势不标准会导致腰痛的发生""为患者静脉注射时需要戴手套""为患者换药时需要戴手套""为患者抽血时需要戴手套"4道题目的回答正确率瑞典护生高于中国护生（χ2=11.738~16.990，P<0.01），其余题目中国护生正确率均高于瑞典护生（χ2=11.738~45.464，P<0.01）。结论中国护生较瑞典护生职业危害知识掌握得更好，但仍存在薄弱环节，需从教育方面给予改进，并从管理层面降低护生乃至护士的职业暴露，提高护生乃至护士的就业质量。

简介：【摘要】目的：探析无痛人流手术患者麻醉用药中采取瑞芬太尼的给药麻醉价值。方法：该文课题研究报告中对于 2018年 03月 --2020年 05月本医院纳入的 72例无痛人流手术患者实施项目指标计算，各项组别予以组建之后分别归入 36例，实施组别构建方法采取随机数字表方法，试验组采用瑞芬太尼给药麻醉干预手段，参照组采用芬太尼给药麻醉干预手段，评定不同组别手术中及手术后麻醉用药相关不良反应表现占比、手术后腹部疼痛分级为 1级及 2级占比。结果：试验组手术中及手术后麻醉用药相关不良反应表现占比与参照组对应统计数据情况相比较下降（ P<0.05）；试验组手术后腹部疼痛分级为 1级及 2级占比与参照组对应统计数据情况相比较下降（ P<0.05）。结论：在无痛人流手术患者麻醉用药中选择瑞芬太尼显示出较佳给药麻醉干预功效。

简介：无

简介：【摘要】目的：分析瑞芬太尼复合丙泊酚在门诊胃肠镜中的检查价值。方法：将2018年1月至2019年10月在本院门诊接受胃肠镜检查的86例患者视为研究对象，以患者入院的时间顺序划入试验组与参照组（n=43）。参照组患者使用芬太尼复合丙泊酚麻醉，试验组使用瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉，比较患者的麻醉效果及不良反应发生率。结果：试验组患者的苏醒时间、离院时间及丙泊酚用量均优于参照组患者，差距比较有统计学意义（P＜0.05）。试验组患者麻醉后出现1例不良反应，参照组患者麻醉后出现7例不良反应，参照组的不良反应发生率较高（P＜0.05）。结论：瑞芬太尼复合丙泊酚在门诊胃肠镜检查中的使用，能够降低患者的不良反应发生率，缩短患者恢复时间，减少丙泊酚的使用量。

简介：摘要新型冠状病毒肺炎传染性强，重症病例可导致呼吸衰竭而死亡。目前尚无针对该病毒感染的特异性抗病毒疗法。基于瑞德西韦（Remdesivir）之前在SARS-CoV和MERS-CoV中的临床前研究证据，该药被认为可能具有抗新型冠状病毒的潜力，而在2020年2月3日公布对其开展三期临床试验。但该药并无针对新型冠状病毒相关临床研究数据，其安全性和有效性如何，均无明确结论。为此，本研究对瑞德西韦抗病毒的主要相关研究进行了综述，为相关临床研究提供依据。

简介：【摘要】目的：探讨在院前急救中采用迈瑞除颤仪对提高心肺复苏成功率及出院存活率的价值。方法：选取2019.2-2020.6月期间我院收治的心搏骤停患者，总计92例。在患者的施救过程中采取了不同的急救方案，按照急救措施进行分组，对照组采取常规急救措施，研究组在急救的过程中采用迈瑞除颤仪，对比两组患者的急救效果。结果：采用迈瑞除颤仪进行急救的研究组患者5分钟、10分钟、15分钟心肺复苏成功率均高于对照组，在心肺复苏成功的患者中出院存活率更高，相较于对照组差异显著，P＜0.05。结论：在院前急救措施中加强使用除颤仪可显著提高急救成功率，建议临床广泛应用。

简介：摘要： 目的 ：研究 替普瑞酮 联合 雷贝拉唑 治疗慢性胃炎的效果。 方法 ：选取在卫生所就诊的 82 例慢性胃炎患者并随机分为人数相同的两组（ n=41 ），一组采用 替普瑞酮 治疗（对照组），另一组采用 替普瑞酮 联合 雷贝拉唑 治疗 （研究组），观察两组疗效。 结果 ：研究组治疗有效率高于对照组， P<0.05 。 结论 ： 替普瑞酮 联合 雷贝拉唑 在慢性胃炎患者治疗中有着良好的应用效果，值得大力推广和引用。

简介：摘要： 目的 ：研究 替普瑞酮 联合 雷贝拉唑 治疗慢性胃炎的效果。 方法 ：选取在卫生所就诊的 82 例慢性胃炎患者并随机分为人数相同的两组（ n=41 ），一组采用 替普瑞酮 治疗（对照组），另一组采用 替普瑞酮 联合 雷贝拉唑 治疗 （研究组），观察两组疗效。 结果 ：研究组治疗有效率高于对照组， P<0.05 。 结论 ： 替普瑞酮 联合 雷贝拉唑 在慢性胃炎患者治疗中有着良好的应用效果，值得大力推广和引用。

简介：摘要目的评价瑞马唑仑用于老年患者全麻诱导时的镇静效果。方法择期行气管插管全身麻醉的手术患者100例，性别不限，年龄65～75岁，ASA分级Ⅱ或Ⅲ级，采用随机数字表法分为4组(n＝25)：丙泊酚组(P组)和不同剂量瑞马唑仑组(R1组、R2组和R3组)。麻醉诱导：P组经30 s静脉注射丙泊酚1.5 mg/kg，待BIS值≤60时，静脉注射顺阿曲库铵0.2 mg/kg和芬太尼4 μg/kg，行气管插管术；R1组、R2组和R3组分别经30 s静脉注射瑞马唑仑0.2、0.3和0.4 mg/kg，待BIS值≤60时，静脉注射顺阿曲库铵0.2 mg/kg和芬太尼4 μg/kg，行气管插管术。麻醉诱导过程中若BIS值持续>60，P组静脉注射丙泊酚0.5 mg·kg-1·次-1进行补救镇静，R1组、R2组和R3组静脉注射瑞马唑仑0.05 mg·kg-1·次-1进行补救镇静，直至BIS值≤60，2次给药间隔时间>1 min。记录丙泊酚或瑞马唑仑起效时间；记录麻醉诱导过程高血压、低血压、心动过缓、低氧血症和注射痛的发生情况和补救镇静情况。术后1 d随访记录术中知晓发生情况。结果与P组比较，R1组补救镇静率升高，R1组和R2组低氧血症发生率降低，R1组、R2组和R3组起效时间延长，低血压、心动过缓和注射痛发生率降低(P<0.05)；与R1组比较，R2组和R3组补救镇静率降低(P<0.05)；与R1组和R2组比较，R3组低氧血症发生率升高(P<0.05)；R1组、R2组和R3组低血压、低氧血症和注射痛发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。4组患者均未见高血压和术中知晓的发生。结论瑞马唑仑可安全有效地用于老年患者麻醉诱导时镇静，其适宜剂量为0.3 mg/kg。

简介：摘要目的探究易瑞沙靶向治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效，为晚期NSCLC的治疗提供理论依据。方法回顾性分析2016年5月至2018年5月濮阳市安阳地区医院收治的90例晚期NSCLC患者的临床资料，所有患者均经1个周期以上含铂化疗方案治疗无效。入组后，患者采用易瑞沙靶向治疗，250 mg/d，口服，连续治疗6个月。随访2年，观察患者治疗效果，记录治疗后1、2年无肿瘤进展生存率以及总生存率。治疗前、后抽取患者外周静脉血，采用流式细胞仪检测外周血CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋以及自然杀伤(NK)细胞水平。采用欧洲癌症治疗组织生活质量调查核心问卷(EORTC QLQ-C30)简体中文版及肺癌专用问卷(QLQ-LCI3)评价患者生活质量，记录治疗期间不良反应发生情况。结果治疗6个月后，完全缓解率为4.44%(4/90)，部分缓解率为41.11%(37/90)，稳定率为26.67%(24/90)，进展率为27.78%(25/90)，治疗有效率为45.55%(41/90)；1年无肿瘤进展生存率以及总生存率分别为30.00%(27/90)与51.11%(46/90)，2年无肿瘤进展生存率以及总生存率分别为6.67%(6/90)与23.33%(21/90)。治疗6个月后，CD3＋、CD4＋、NK细胞水平以及CD4＋/CD8＋均高于治疗前，CD8＋低于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，EORTC QLQ-C30问卷中体力评分、功能评分、情感评分、认知评分、社会角色均高于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05)；QLQ-LCI3问卷中乏力、食欲减退、憋气、咳嗽、胸闷评分均低于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应包括皮疹、腹泻、溃疡、食欲不振、舌炎、谷氨酰胺转移酶升高，但均较为轻微。结论晚期NSCLC患者采用易瑞沙靶向治疗能够显著提升患者细胞免疫功能，改善生活质量，同时不良反应较轻，适合用于晚期NSCLC的非化疗治疗。

简介：【摘要】目的： 讨论 地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的疗效。 方法： 选取我 院 201 8 年 1 月 -2020 年 1 月宫腔镜下诊刮术患者 110 例作为研究对象，分为实验组 55 例与对照组 55 例，所有患者均给予瑞芬太尼进行麻醉诱导，采用静脉泵的方式维持其麻醉效果。对照组患者在手术结束时，立即停止注射麻醉药物瑞芬太尼。 实验 组患者则在手术结束前