简介：目的：考察制剂配制设备清洁规程的可靠性。方法：采用最终淋洗水法取样分析。结果：呋喃西林残留量及微生物检查均符合限度标准。结论：制剂配制设备的清洁规程是安全、可靠的。

简介：目的规划完善医院中药制剂批配制记录,保障制剂质量。方法根据查阅医疗机构中药制剂配制相关法规并参考各种相关文献,结合中药制剂的特点和中药制剂配制过程中的具体情况,设计医院中药制剂批配制记录。结果文章从内容涵盖、注意事项、问题讨论和小结概括四个方面,介绍某院制剂室所设计的中药制剂批配制记录。结论所设计的中药制剂批配制记录能够科学、完整、准确、及时地记录中药制剂生产的整个过程,对规范中药制剂配制过程和强化质量管理监控提供有力的软件基础。

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简介：针对目前部分中小医院制剂室实际情况，从医院制剂室管理的角度提出若干管理措施，从而能提高配制药品质量，保障临床用药安全。

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简介：摘要对于地广人稀的西藏，简便验廉的基层藏药制剂为解决基层用药可及性方面发挥了不可替代的作用，也是藏药产业的重要组成部分。自2014年西藏自治区食品药品监督管理局出台《西藏自治区基层藏药制剂监督管理办法（试行）》，要求品种进行备案与配制条件进行登记管理以来，西藏自治区藏药审评认证中心组织专家及检查组，对申报品种进行确认、配制条件进行登记检查。本文结合品种确认及检查情况，分析西藏基层藏药制剂现状及存在的问题，在此基础上提出基层藏药制剂健康发展的对策建议。

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简介：【摘要】目的：研究分析基于HACCP原理的静脉用药调配中心静脉营养制剂配制管理方法与效果研究。方法：回顾我院静脉用药调配中心2020年2月至2023年6月期间静脉营养制剂配制情况，其中2020年2月至2021年12月开展常规管理，2022年1月至2023年6月开展基于HACCP原理的管理，分别于这两个阶段各选择20例接受静脉营养制剂干预的患者为研究对象，分别纳入对照组、研究组（n=20例）。就两组患者静脉营养制剂配制监测结果、护理工作满意度等进行调查。结果：研究组配制室环境卫生学及消毒效果监测合格率高于对照组，护理工作满意度调查中优良率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），两组工作人员无菌操作规范合格率对比无统计学差异（P＞0.05）。结论：基于HACCP原理的静脉用药调配中心静脉营养制剂配制管理的开展可以有效提升配制室环境卫生学及消毒效果监测合格率，提高护理工作满意度。

简介：摘要在现代医疗技术发展过程中，政府部门、医疗结构、患者对医疗环境安全提出了更高要求，医疗机构据此进行了广泛的安全管理。这种形势下静脉药物配制中心逐渐发展起来，它能够为临床提供安全高效的药品和药品服务。在静脉药物配制中心药师通过审核药方保证合理用药，各项规程和操作标准保证药品安全和质量，而这一切的实现都有赖于中心安全配制的管理和实施，安全配制管理和实施在中心工作中具有重要地位。

简介：【摘要】 在现代医疗技术发展过程中，政府部门、医疗结构、患者对医疗环境安全提出了更高要求，医疗机构据此进行了广泛的安全管理。这种形势下静脉药物配制中心逐渐发展起来，它能够为临床提供安全高效的药品和药品服务。在静脉药物配制中心药师通过审核药方保证合理用药，各项规程和操作标准保证药品安全和质量，而这一切的实现都有赖于中心安全配制的管理和实施，安全配制管理和实施在中心工作中具有重要地位。

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简介：手术的器械保养不当,极易引起锈蚀,近五年来,我们采用凡士林500mg加热溶化在1500ml的石腊油中,晾凉后放入容器中待用,称其为器械油。将清洗干净的器械擦净水后,使用器械油上油。尤

简介：摘要目的为了进一步加强医院制剂健康发展。方法介绍制剂生产经验。结果按照《药品管理法》实施报批程序，使经济效益和社会效益双赢。结论制剂有规范、工序有依据，作法有可靠。

简介：摘要：近年来，随着进入新的世纪，现代医学不断发展。医院作为医学发展的主要平台之一，对于药品的品质量和渠道要求也更加严格，当下医疗发展大环境下，加强制剂的规范就显得尤为必要，保证医疗质量，加强药品监督，进一步使药品的质量管理走向正规化，国际化，促进医院的制剂发展。本文主要通过当前制剂发展存在的问题，提出相关策略，对未来医院制剂发展思路提出相关探讨。

简介：摘要：近年来，随着进入新的世纪，现代医学不断发展。医院作为医学发展的主要平台之一，对于药品的品质量和渠道要求也更加严格，当下医疗发展大环境下，加强制剂的规范就显得尤为必要，保证医疗质量，加强药品监督，进一步使药品的质量管理走向正规化，国际化，促进医院的制剂发展。本文主要通过当前制剂发展存在的问题，提出相关策略，对未来医院制剂发展思路提出相关探讨。