简介：摘要：重金属铅和镉对人体健康有害，长期摄入可能导致中毒和慢性疾病。为了确保粮食质量安全，需要快速、准确地检测粮食中的铅和镉含量。然而，传统的重金属检测方法通常需要复杂的仪器设备和繁琐的操作步骤，不适用于粮食企业在粮食现场收购过程中的快速监测。基于此，以下对粮食中重金属铅镉电化学快速检测方法进行了探讨，以供参考。

简介：【摘要】目的：为了更好的完成乙型肝炎病毒标志物的比对，本文将通过电化学发光免疫法在检测乙型肝炎病毒标志物结果的一致性，给出参考数据，为后续医学领域的研究作出贡献。方法：我院对患有乙型肝炎病毒患者的血清进行提取，与40例健康体检者的血清采用电化学发光免疫法进行检测。分析病患以及健康者血清中乙型肝炎病毒标志物HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBcAb，得出合理的结论，评价二者之间的符合率。结果：经过电化学发光免疫法检测的标志物HBsAg、HBsAb差异无统计学意义（P>0.05）。但对于另外两种标志物，HBcAb、HBeAg两种检测方法之间有差异（P<0.05）。最明显的便是电化学发光免疫法对HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBcAb诊断有较高的符合性，分别保持在95.00%、89.17%、95.83%、95.00%。结论：通过研究结果比对，电化学发光免疫法对乙型肝炎病毒标志物HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBcAb的检测有较高应用优势，乙型肝炎病毒标志物符合率较为理想。电化学发光免疫法有定量检测、敏感、便捷优势，值得临床大力推广，降低以往在检测过程中出现的各项问题。

简介：【摘要】目的：对混合痔，观察外剥内扎术结合铜离子电化学疗法的疗效。方法：选取我院2021年6月～2022年6月收治的62例混合痔患者为研究对象，以随机数字表法分观察组（31例，外剥内扎术结合铜离子电化学疗法）与对照组（31例，外剥内扎术），比较2组治疗效果、疼痛程度。结果：治疗前，2组疼痛评分比较，无差异（P＞0.05）；治疗后，观察组疼痛评分低于对照组，差异显著（P＜0.05）。观察组治疗有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：对混合痔患者实行外剥内扎术结合铜离子电化学疗法，能有效降低疼痛感，其临床治疗有效率更显著，可推广。

简介：【摘要】目的 探讨电化学发光免疫分析技术在乙型肝炎病毒临床检验中的应用效果。方法 选取2021年4月-2022年10月本院76例乙型肝炎患者，所有患者均采取电化学发光免疫分析技术与酶联免疫吸附法检测，对比检测结果。结果 HBsAg阳性率方面，电化学发光免疫分析法比酶联免疫吸附法高（P

简介：摘要：目的：探讨甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中应用电化学发光免疫测定技术的临床价值。方法：研究对象为2022.1月至2023.1月我院收治的70例疑似甲状腺肿瘤患者，全部患者均采用生化免疫检验，主要方法为电化学发光免疫测定法（ECLI），分析电化学发光免疫测定的诊断效能。结果：病理检查显示，70例患者中阳性56例，阴性14例。ECLI的敏感度、特异性及准确性分别为96.43%（54/56）、92.86%（13/14）、95.71%（67/70）。结论：电化学发光免疫测定技术在甲状腺肿瘤生化检验中具有较高的临床应用价值，能够为临床治疗提供依据，值得应用。

简介：【摘要】目的：探究分析生物羊膜移植治疗职业性化学性眼灼伤的临床效果观察。方法：随机抽取2020年10月—2022年11月期间因职业性眼灼伤于我院接受治疗的患者中的74例患者进行研究。按照患者意愿，随机分成人数均为37例患者的对照组和观察组，并分别采取常规治疗和生物羊膜移植治疗，进行随机对照试验。分析比较两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况，以及患者满意情况。结果：观察组患者治疗效果明显高于对照组，治疗效率高达94.59%（P＜0.05）；观察组患者相比对照组更不容易发生充血水肿、疼痛、视力下降当不良反应的发生（P＜0.05）；观察组患者显著更满意，满意度高达97.30%（P＜0.05）。结论：对职业性化学性眼灼伤患者采取生物羊膜移植治疗能有效提高临床疗效，降低不良反应的发生，减少复发的可能，可有效提高患者的满意度。应用效果显著。

简介：【摘要】目的：分析评估在化学性静脉炎患者中采用喜辽妥和硫酸镁治疗的临床效果。方法：本次病例选取为2021年9月-2022年9月期间我们科室接收的化学性静脉炎患者80例，将入选的病例随机分成观察组和对照组各有40例，对照组采取单独硫酸镁治疗，观察组则采用喜辽妥联合硫酸镁方案治疗，将两组最终取得的治疗效果进行对比。结果：治疗后，观察组患者临床症状改善时间明显短于对照组，治疗期间并发症发生率和用药不良反应发生率均低于对照组,最终获得的治疗总有效率和生活质量改善效果均优于对照组,患者对此次治疗满意度高于对照组，两组结果对比显示有统计学意义（P＜0.05）。结论：在化学性静脉炎患者中开展喜辽妥联合硫酸镁治疗，可有效提高临床治疗效果,且用药安全性也较高,尽早改善患者临床症状，使患者的疾病得到尽早治愈。

简介：摘要目的为我国34个常规化学检验项目推荐允许总误差（TEa）、允许不精密度（CV）和允许偏倚（Bias）。方法根据意大利米兰会议最新确定的性能规范设定模式，基于生物学变异（BV）和基于当前技术水平模式导出性能规范。通过Clinet-EQA软件收集参加国家卫生健康委临床检验中心2019至2021年常规化学和脂类分析EQA活动实验室的数据（包括EQA数据和IQC数据）。对于有BV数据的检验项目，将各研究项目EQA数据的“百分差值”、IQC数据的“当月在控CV”分别与基于BV导出的3种水平评价标准比较，计算各年份所有批号的百分差值通过率和CV通过率，当通过率达到80%，则该水平的性能规范满足作为该项目推荐性能规范的要求。对于无BV数据的检验项目或者基于BV导出的3种水平性能规范均无法作为推荐标准的检验项目，则基于当前技术水平来导出推荐性能规范。各检验项目在获得推荐TEa和允许CV后，利用公式|Bias|≤TEa-z×CV导出推荐允许Bias。结果34个检验项目推荐的TEa（CV）%结果如下：K4.7（2），Na4（1.5），Cl 4（1.4），Ca5（2），P9.6（3.9），Glu6.4（2.5），Urea8（3），UA12（4.1），Cre11（3.3），TP5（2），Alb5.2（2.4），TC8.6（2.7），TG13.5（5），HDL-C16.5（4.3），LDL-C20.5（6.2），ApoAⅠ16（5.3），ApoB 17.1（5.5），Lp（a）24.1（10.4），TBil 12.4（5），DBil20（7.3），ALT16（5），AST13.5（4.8），ALP17.5（4.8），AMY13.1（3.3），CK11.3（3.8），LDH11（3.9），CHE13.4（5.3），LIP20（6.9），Fe13.3（5.2），Mg14（4.5），Cu17.9（6.8），Zn15.1（6.4），γ-GGT10（3.3），α-HBDH18（5.8）。利用公式|Bias|≤TEa-z×CV导出34个检验项目允许Bias。结论为34个临床常规化学定量检验项目推荐了符合我国实验室当前检测水平的允许总误差、允许不精密度和允许偏倚。

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简介：摘要：目的：研究分析化学发光免疫分析法检测血清甲胎蛋白的准确性及其性能。方法：选取某院2020年2月-2021年2月期间治疗肝癌患30例以及常规体检者30例做研究；肝癌患者为观察组，体检者为对照组，采取所有患者血清样本分别采用时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)法和化学发光免疫分析法（CLIA）检测血清样本中的AFP含量，对比两种检测方法准确度。结果：观察组进行这两种检测方法测定血清样本中AFP含量明显比对照组高，两组高浓度AFP标准品血清中AFP表达量明显高于中、低浓度AFP标准品血清，两组数据无统计学意义(P>0.05)。结论：TRFIA法和CLIA法应用于血清AFP检验中，均能取得较高的准确性，临床应用时可根据实际情况选择检验方法。

简介：摘要 目的：对本实验室AutoLumo2000plus全自动化学发光免疫分析仪进行NT-proBNP性能验证，评价其能否应用于临床检验。方法：参考美国临床和实验室标准化协会（CLSI）系列文献和相关国家行业标准，结合实际工作对AutoLumo2000plus全自动化学发光分析仪检测NT-proBNP的精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围和生物参考区间逐一进行验证。结果：精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围和生物参考区间符合厂家所提供的性能标准。结论：AutoLumo2000plus全自动化学发光免疫分析仪检测NT-proBNP的主要分析性能良好，符合相关技术指标要求，能够满足临床检验要求。

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简介：摘要：医学内窥镜的发展对于临床诊断和治疗起到了重要的作用。其中，内窥镜的光源是关键技术之一。传统的内窥镜光源多采用卤素灯，但由于其光谱不连续、发热量大等缺点，逐渐被高性能LED冷光源所取代。本文阐述了冷光源相关知识、高性能LED冷光源的设计与实现，分析了高性能LED冷光源的性能测试，并探讨了高性能LED冷光源在医学内窥镜中的应用。

简介：摘要：目的 应用3种不同品牌的绝缘性能检测仪检测带电源腔镜器械绝缘性能研究测试结果有无明显差异性。方法 随机抽取130件带电源腔镜器械操作钳剪，用3种不同生产厂家的绝缘性能检测仪分别对130件操作钳剪进行检测并实时记录结果。结果 比较3种不同品牌的绝缘性能检测仪在带电源腔镜器械的测出的漏电率分别是14.61%，13.84%和15.38%，三组比较差异无统计学意义（P>0.05）。漏电部位主要集中在：器械绝缘鞘和旋转连接处。结论 无论是进口或国产的绝缘性能检测仪都能够较准确地检测带电源腔镜器械的绝缘性能，但在使用过程中一定要遵循厂家说明书、正确使用绝缘性能检测仪；消毒供应中心要加强腔镜器械处理全过程中的保护；充分认识电外科手术器械漏电导致的不良事件与手术相关的风险、包装灭菌前使用绝缘性能检测仪对带电源腔镜器械进行检测，确保在使用过程中不会对病人、术者造成危害。

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简介：摘要：医药洁净厂房是医药生产过程中必不可少的环节，而空调净化系统则是医药洁净厂房中维持洁净环境的重要设备。确保医药洁净厂房和空调净化系统的性能可靠和稳定是保障医药生产质量和安全的关键。因此，对医药洁净厂房和空调净化系统的性能进行验证是必要的。

简介：【摘要】目的： 验证国产瑞琦EDTA-K2真空采血管质量，保障血常规检测结果准确性。 方法： 依据卫生行业标准对瑞琦EDTA-K2真空采血管进行性能验证，并与BD公司EDTA-K2真空采血管分别静脉采集刻度线要求的血量，在Sysmex XN9000全自动血液分析仪上检测血常规，比较二者结果的一致性。结果： 国产瑞琦EDTA-K2真空采血管结果符合分析质量要求。结论： 国产瑞琦EDTA-K2真空采血管性能符合卫生行业标准要求。

简介：摘要：使用计算流体动力学（CFD）软件，我们对某旋转血泵的内部流动进行了数值模拟，揭示了其内部血液流动规律，评估了血泵的血流动力学性能，并得到了不同转速下的流量-压升特性。此外，我们也分析了叶轮内部的剪切应力分布，并根据幂律规律研究了血泵对血液的破坏程度。仿真结果显示，在相同转速下，随着流量的增加，血泵对血液的破坏程度逐渐降低。而在小流量的情况下，血泵的溶血值达到最大。这提醒我们在临床应用中，应特别关注血泵在儿童病例中的应用。