简介：探深低温冻存血小板因在急、危、重症；手术中出血量较大患者的抢救；干细胞移植（或大化疗）；特殊血型和自体血小板储备等方面的优越性而受到国内外的重视。避开程序降温液氮保存，深低温冰箱冻存是维持生物细胞、组织活性、保留新鲜血小板生理功能较理想的方法之一。深低温冷冻保存血小板的研究在国内外已取得了很多进展，但由于血小板本身寿命短、易激活、不稳定，且冷冻保护剂的使用上也尚存颇多争议，加之在相关法规、标准中，对冰冻血小板这一产品的质量标准未见明确规定，因此至今在深低温冷冻保存血小板领域仍有许多技术和法规管理上的问题未得到解决和共识，关于其制备和应用等仍在优化与探讨之中。本文对目前冰冻血小板的制备、使用、质量检测等方面的研究进展和法规管理两个层面做一综述，以期为深低温冷冻保存血小板的研究及应用提供参考依据。

简介：因创伤、肿瘤所致的骨缺损在临床上十分常见，以往的治疗方法主要以自体骨和异体骨移植为主，但都存在一些难以克服的缺点。组织工程是近年来兴起的一门新兴学科，其概念的提出为修复骨组织缺损提供了崭新的思路与方法。组织工程是将在体外培养的一定浓度的种子细胞与天然或人工合成的支架在体外进行复合培养，然后将它们移植到体内。

简介：摘要目的讨论血液的冷冻保存。方法对采集到的血液进行冷冻保存。结论当前发达国家，已将冷冻血作为一种特殊血液制剂常规供应临床。冷冻血液保存研究的成功，是血液保存方法上的重大突破，为解决血液长期贮存、保障供血和对稀有血型患者输血以及自身输血创造了条件。

简介：1　血管移植免疫进展　　大量的实验和临床结果不但证实血管内皮细胞(EC)是移植排斥重要的靶器官,4　同种异体血管移植失败的影响因素　　影响移植段通畅率的因素,2.2　实验性同种异体移植与自体移植的比较性研究　同种异体血管移植的 主要障碍是受体 的免疫排斥反应

简介：目的：比较人离体牙在低温冷冻保存前后的牙本质和牙髓细胞的生物特性,探讨其应用价值。方法：收集需要拔除的无龋坏、无缺损新鲜离体前磨牙或第三磨牙40颗。其中20颗离体牙制成牙本质盘标本,随机分为程序降温组和新鲜拔除组,每组10颗;冻存复苏后,进行力学分析以及用扫描电观察两组标本的牙本质表面和纵剖面。剩余20颗牙使用改良组织块法原代分离牙髓细胞,冻存复苏后,观察分析冻存前后的细胞形态及生长特性。结果：低温冷冻保存复苏后,离体牙的牙本质和牙髓细胞的生长特性的情况均无明显差异。结论：应用程序低温冷冻技术保存牙齿,牙体牙髓组织生物学特性均能保持良好。

简介：

简介：为了探索新的血小板保存方法,对血小板进行了冷冻干燥的研究.采用乙醛对血小板做预处理,在冷冻干燥过程中为了稳定血小板的结构,加入了人白蛋白或海藻糖作为保护剂,并对再水化液进行了筛选.对冷冻干燥后的血小板进行了形态学观察和表面膜糖蛋白表达的检测.结果表明,乙醛处理后血小板的回收率基本稳定在60%以上,血小板的聚集活性与处理前相比有轻微的降低;5%人血白蛋白冷冻干燥保护液的保存效果明显优于40mmol/L海藻糖冷冻干燥保护液,在血小板聚集活性保持方面,用贫血小板血浆(PPP)再水化结果明显优于磷酸缓冲盐溶液(PBS).透射电子显微观察显示,冷冻干燥后血小板胞内细胞器和颗粒物质清晰可见,其中包括线粒体和各种分泌颗粒.乙醛处理后血小板膜糖蛋白的表达与新鲜血小板相比明显降低.结论:乙醛作为一种新的保护剂,对血小板冷冻干燥有良好的效果,值得进一步研究.

简介：采集标本92例,其中糖尿病人42例,非糖尿病人50例。空腹静脉采血,静置30分钟,离心机(3000转/分)离心分离血清。用酶法试剂盒(保定长城试剂公司)EREACHEM-5自动生化分析仪测血糖含量,同时,将上述标本提取血清放于4℃冰箱,分别于24小时、48小时、72小时、7天后用第一次测血糖方法测血糖含量,下表为7天时测定结果。

简介：探寻可替代甘油并简化复温后洗涤过程的较理想的红细胞低温保护剂，为低温保存红细胞临床应用提供便利。依据血红蛋白溶液浓度与其在波长为412nm处吸光度的关系曲线，建立红细胞回收率评估方法，研究比较了使用5种低温保护剂实现人类红细胞液氮深低温保存效果的优劣。结果表明：35.5％（w／v）甘油的保存效果最佳，其回收率为97．84％；其次为25％（w／v）右旋糖酐40，其回收率为85．08％；再次之为1M海藻糖（加载并孵育17．5h），其回收率为55．35％；回收率最低的两组为1M海藻糖（未经孵育）和10％（w／v）的二甲亚砜，对应的回收率均不足35％。初步推断：右旋糖酐40是一种可望替代甘油的红细胞低温保护剂。

简介：摘要扩大标准供肝是缓解目前移植供肝短缺的重要举措，但由此产生移植术后并发症增加及移植物存活率下降，促使供肝质量优化方式诞生及发展。尤其是机械灌注的发展，对改善供器官质量具有划时代的意义，其中器官保存液的研发尤为重要，本文就供肝低温保存液的发展历程及具体作用作一综述。

简介：目的：探讨玻璃化冷冻法保存人类囊胚的临床应用效果。方法：回顾性分析在某医院生殖中心行玻璃化冷冻解冻囊胚患者共12个周期的结局。结果：玻璃化冷冻解冻共21枚胚胎,存活21枚（存活率100%）,共解冻12个周期,均有胚胎移植,获得临床妊娠5例（妊娠率41.67%）,着床率23.81%（5/21）。结论：玻璃化冷冻法是保存人类囊胚的一种有效方法。

简介：颅脑创伤手术时，常行去骨瓣减压，遗留颅骨缺损。随着医学的进步，颅骨缺损修补材料越来越多，但迄今为止，尚无修补材料能在塑形、抗击、耐压、隔湿和防寒方面完全替代颅骨。目前，在各种颅骨修补材料中，仍然以自体颅骨瓣保存后原位再植成形效果最理想，不但可以诱导和加速新骨生长，更可以起桥梁作用，有利于边缘正常新骨按原形生长，而且没有年龄限制。2003年12月至2005年12月，本院将自体颅骨用碘伏浸泡冷冻保存后再植，效果较满意。现将手术的护理配合介绍如下。

简介：摘要目的探讨玻璃化冷冻和程序化冷冻对猕猴卵巢组织的冷冻保存效果。方法取新鲜的猕猴卵巢组织随机分成对照组(新鲜卵巢组织)、玻璃化冷冻组和程序化冷冻组，分别进行HE染色、窦前卵泡的分类计数及免疫染色，比较3组卵巢组织内卵泡形态学、各级卵泡正常率及磷酸化组蛋白H3(PHH3)的表达量的差异。结果①HE染色：3组中，始基卵泡、初级卵泡正常率差异均无统计学意义(P均>0.05)；程序化冷冻组单层次级卵泡正常率[40.6%(28/69)]均低于玻璃化冷冻组[53.5%(38/71)]、对照组[60.7%(34/56)]，3组间差异有统计学意义(P=0.044)，但玻璃化冷冻组、对照组间差异无统计学意义(P>0.05)；玻璃化冷冻组、程序化冷冻组多层次级卵泡正常率[23.4%(11/47)，16.7%(7/42)]均明显低于对照组[57.3%(39/68)](P均<0.001)，玻璃化冷冻组多层次级卵泡正常率高于程序化冷冻组，但差异无统计学意义(P>0.05)。②分离卵泡比较：玻璃化冷冻组、程序化冷冻组初级卵泡正常形态率均接近对照组，差异无统计学意义(P>0.05)；玻璃化冷冻组和程序化冷冻组次级卵泡正常率[38.2%(34/89)，23.7%(23/97)]明显较低，与对照组[56.4%(61/108)]比较差异均有统计学意义(P均<0.001)；玻璃化冷冻组的次级卵泡正常形态率明显高于程序化冷冻组，差异有统计学意义(P<0.001)；③ PHH3染色：玻璃化冷冻组颗粒细胞PPH3的阳性表达率接近对照组(P>0.05)，程序化冷冻组卵泡颗粒细胞PHH3阳性表达率(58.72%±12.31%)明显低于对照组(67.58%±8.45%，P=0.04)和玻璃化冷冻组(62.87%±9.94%，P=0.03)。结论玻璃化冷冻和程序化冷冻均能有效地保存卵巢组织，但玻璃化冷冻对卵巢组织冷冻和复融过程中各级卵泡及颗粒细胞形态学的损伤明显低于程序化冷冻，更适合下一步人类卵巢组织的冷冻保存的研究。

简介：摘要肿瘤患者放、化疗治疗可能会导致卵巢功能紊乱、生育能力丧失，如何保护年轻肿瘤患者的生育力，提高愈后生活质量，是肿瘤治疗者面临的问题。卵巢组织冻存与移植可以恢复患者的生殖内分泌功能，是保护年轻肿瘤患者生育力的重要方法之一，为不适用于卵母细胞冻存和胚胎冻存患者的生育力保存提供了新的选择。近年来，有越来越多的健康婴儿借助卵巢组织移植技术出生，但该技术仍存在移植初期卵泡闭锁、再次引入肿瘤细胞的风险等问题。本文就卵巢组织冻存与移植技术的发展现状进行综述。

简介：摘要目的分析对Rh阴性血液采用深低温保存对其质量的影响。方法用ACD抗凝剂作抗凝处理，对除去添加剂全血离心或Rh阴性红细胞悬浊液或血浆浓缩红细胞置于4℃条件下保存，时间为6天，用浓度为40%的甘油对红细胞进行处理，置于零下80℃条件下保存，如果有临床需要则对红细胞用37℃水进行解冻处理，并分别用NaCl羟乙基淀粉溶液（9%）、NaCl羟乙基淀粉溶液（0.9%）、NaCl（0.9%）各洗涤1次。对于红细胞悬浮，通过生理盐水羟乙基淀粉溶液进行处理。结果32袋去除甘油后的解冻红细胞回收率平均为（81.2±18.4）%，残留甘油量平均值为5.35g/L，游离血红蛋白平均值为（0.62±0.15）g/L，体外溶血试验结果显示血红蛋白增加率为25.20%。结论对Rh阴性血液采用深低温保存在解冻之后，去除甘油质量，红细胞各指标均符合国家要求标准，在临床输用上也取得良好效果，具备显著临床价值。

简介：摘要目的观察深低温保存机采血小板治疗血小板减少病人的临床效果。方法用Amicus血细胞分离机、Trima血细胞分离机采集1人份血小板后，用75%的低温二甲基亚砜溶液将血小板制成终浓度为5%的血小板，在-80℃冰箱中冰冻保存。取新鲜血小板与深低温保存机采血小板各100份进行临床疗效观察。结果深低温保存机采血小板的止血效果明显优于新鲜血小板，P﹤0.05，输入深低温保存机采血小板病人的CCI值增加低于输入新鲜血小板者。相同条件下非血液病组治疗明显优于血液病组。结论深低温保存机采血小板是治疗临床急症血小板减少特别是有出血病人的最佳选择。

简介：作者采用深低温保存的角膜材料为35例角膜溃疡合并穿孔的患者行穿透性角膜移植术，解决了角膜穿孔患者因缺少新鲜角膜而延误治疗的难题。但低温保存角膜移植术后切口具有愈合慢、易损伤程度较新鲜角膜大的弱点，因此。应做好充分的术前准备，加强术后护理，并着重给予出院自我监护指导。使患者掌握术后注意事项及自我观察内容。经6～23个月的随访观察，显示本组患者获得较满意疗效。

简介：本文主要阐述离体牙低温保存的研究背景、原理及冷冻保护液的作用机制,介绍低温保存的主要方法和技术,初步讨论低温保存对牙体组织生物力学性能的影响,并对离体牙低温保存的应用前景进行展望。

简介：摘要目的建立RhD（-）血液冷冻血库，延长RhD（-）血液的保存时间，满足临床稀有血型的需要。方法全血离心获得浓缩红细胞，加入甘油到终浓度为40%，-80℃保存，37-42℃条件下融化，用盐水梯度连续洗涤法洗涤红细胞。结果制备的RhD（-）冰冻红细胞，通过质检红细胞回收率，甘油、游离血红蛋白等各项指标均达到国家质量标准。结论有效、及时地解决了稀有血型病人的急救输血问题。

简介：摘要目的比较分析不同冷冻保存条件对血清及质控品稳定性的影响。方法采用全自动生化分析仪检测不同冷冻温度保存下的质控品和健康人混合血清，保存温度分别控制在-20℃、-10℃，并于保存后1、2、4周进行检测，计算质控品及血清中各项检测指标的均值、标准差及变异系。结果干粉质控品不同保存温度的RCV%均较理想，血清-20℃冷冻保存4周后ALT的RCV%超过推荐值，由此说明血清保存时间过长对ALT的稳定性有一定影响,血清-10℃冷冻保存4周后ALT、ALB、TBIL等多项检测指标的RCV%超过推荐值，表明血清-10℃冷冻保存对稳定性影响显著。结论不同冷冻保存温度对固态的干粉质控品稳定性无明显影响，但不同冷冻保存温度对血清的稳定性影响显著。