简介:摘要目的探讨产前系统筛查心血管畸形在发现胎儿先天性心脏病中的意义,研究产前超声在胎儿心血管畸形诊断中的临床应用价值。方法回顾性分析2017年1月—2017年6月于我院产前超声筛查中诊断的心脏畸形胎儿26例的临床资料,对超声检查结果及胎儿心脏畸形超声表现进行总结,判断超声检查的应用价值。结果产后经证实的新生儿心脏畸形有26例,产前超声诊断为心脏畸形胎儿25例,准确率为96.15%(25/26);产前用四腔心切面加声束法检查胎儿心脏3个基本切面(四腔心切面及左、右室流出道切面),其显示率在孕22-30周达98%,孕31-42周和孕18-21周分别为88.67%和79.33%。结论孕妇行产前超声检查,及时进行早筛查、早诊断及早干预,能有效降低新生儿的缺陷率,改善新生儿的生活质量。
简介:摘要目的探讨产前超声技术对于胎儿心脏畸形诊断的应用价值。方法选取2016年6月至2017年6月期间在本院进行常规产前检查的孕妇80名,对所有孕妇进行产前超声检查。结果在对这80名孕妇进行产前检查的过程中发现,一共有75例胎儿的心脏形态和血流处于正常状态,其他5例均有不同程度的问题,对这75例经产前超声检查未出现心脏畸形的正常胎儿在出生后予以随访,所有胎儿均获得随访,随访率100.0%(75/75)。经随访发现,有1例胎儿出现漏诊,为心脏简单畸形,属于产前无法诊断的畸形。最终的产前超声诊断准确率为98.67%,心脏畸形检出率为6.25%。结论产前超声诊断在胎儿心脏畸形诊断中具有一定的应用价值。
简介:摘要目的探析在凶险型前置胎盘合并胎盘植入诊断中产前超声的应用价值。方法择取凶险型前置胎盘合并胎盘植入患者60例、普通型前置胎盘合并胎盘植入患者60例、凶险型前置胎盘未合并胎盘植入患者60例作为研究对象,对所选患者产前超声诊断结果、多次宫腔操作情况、高龄产妇情况进行回顾性分析。结果凶险型前置胎盘合并胎盘植入检出率(88.33%)比普通型前置胎盘合并胎盘植入检出率(35.00%)高(P<0.05);宫腔操作次数在2次及以上、年龄在35岁及以上的凶险型前置胎盘合并胎盘植入患者占比(53.33%、38.33%)比凶险型前置胎盘未合并胎盘植入患者占比(35.00%、21.67%)高(P<0.05)。结论在凶险型前置胎盘合并胎盘植入诊断中产前超声具有显著临床价值,可以使临床检出率提高,母婴死亡比例降低,值得推广。
简介:摘要目的分析产科分娩室中产前产房一体化护理管理措施的应用价值。方法选取我院产科分娩室于2016年2月开始实施产前产房一体化护理管理措施后,至2017年1月所收治的64例产妇作为观察组;选取在此之前1年(2015年1月至2016年1月)产科分娩室收治的64例产妇作为对照组。对两组产妇分娩的各项指标进行统计和对比。结果观察组产妇的分娩时间与住院时间明显短于对照组,且观察组的自然分娩率、产妇满意度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组产妇的风险护理事件发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论产前产房一体化护理管理的实施,能够有效地保证产科分娩室的工作质量,降低风险事件发生可能,缩短分娩时间与住院时间,提高产妇满意度,具有较高的临床适用价值。
简介:摘要目的对硬膜外麻醉无痛分娩的产妇产程中血压、宫缩强度、产程时间、剖宫产率、新生儿窒息、产后出血等情况进行观察,进一步探讨无痛分娩的安全性。方法对在我院进行无痛分娩的产妇(172例观察组)和未进行无痛分娩的产妇(154例对照组)进行观察,比较两组低血压发生率、宫缩乏力发生率、剖宫产率、新生儿窒息率、产后出血率以及活跃期、第二产程的时间。结果研究组活跃期、第二产程时间较对照组缩短;一过性低血压的发生率为15.11%,高于对照组(3.58%);宫缩乏力的发生率为13.56%,高于对照组(7.02%);剖宫产率为8.20%,低于对照组(20.78%);而新生儿窒息率、产后出血率与对照组相比较,差异无显著性。结论硬膜外麻醉无痛分娩是一种安全有效且较为人性化的分娩方式,但对产程应严格监测,及时处理低血压、宫缩乏力等一些并发症。
简介:摘要目的探讨外周血中游离胎儿DNA检测在唐氏筛查临界风险孕妇中产前筛查的应用价值。方法选取广东省梅州市妇女儿童医院2016年8月至2019年3月收治的1 852例传统唐氏筛查临界风险孕妇进行前瞻性研究,均在知情同意条件下自愿接受外周血中游离胎儿DNA检测,结果回报高风险患者自主选取接受羊水穿刺-核型分析,统计外周血中游离胎儿DNA检测、羊水穿刺-核型分析结果,并追踪随访妊娠结局。结果入组孕妇均获得外周血中游离胎儿DNA检测结果,提示高风险13例,阳性率为0.70%(13/1 852),其中18三体综合征高风险3例,21三体综合征高风险5例,性染色体异常高风险5例;13例高风险孕妇中,12例接受了羊水穿刺-核型分析,11例确诊为染色体异常,胎儿染色体异常发生率为0.59%(11/1 852),确诊18三体综合征3例,21三体综合征5例,性染色体异常3例;外周血中游离胎儿DNA检测诊断18三体综合征符合率为3/3,诊断21三体综合征符合率为5/5,诊断性染色体异常符合率为3/5;外周血中游离胎儿DNA检测低风险获访孕妇中,均无21三体综合征。结论外周血中游离胎儿DNA检测应用于产前筛查中,与羊水穿刺-核型分析具有较高符合率,可作为唐氏筛查临界风险孕妇一种无创性二线筛查手段,对产前有创性诊断具有较高指导价值。
简介:摘要目的探讨外周血中游离胎儿DNA检测在唐氏筛查临界风险孕妇中产前筛查的应用价值。方法选取广东省梅州市妇女儿童医院2016年8月至2019年3月收治的1 852例传统唐氏筛查临界风险孕妇进行前瞻性研究,均在知情同意条件下自愿接受外周血中游离胎儿DNA检测,结果回报高风险患者自主选取接受羊水穿刺-核型分析,统计外周血中游离胎儿DNA检测、羊水穿刺-核型分析结果,并追踪随访妊娠结局。结果入组孕妇均获得外周血中游离胎儿DNA检测结果,提示高风险13例,阳性率为0.70%(13/1 852),其中18三体综合征高风险3例,21三体综合征高风险5例,性染色体异常高风险5例;13例高风险孕妇中,12例接受了羊水穿刺-核型分析,11例确诊为染色体异常,胎儿染色体异常发生率为0.59%(11/1 852),确诊18三体综合征3例,21三体综合征5例,性染色体异常3例;外周血中游离胎儿DNA检测诊断18三体综合征符合率为3/3,诊断21三体综合征符合率为5/5,诊断性染色体异常符合率为3/5;外周血中游离胎儿DNA检测低风险获访孕妇中,均无21三体综合征。结论外周血中游离胎儿DNA检测应用于产前筛查中,与羊水穿刺-核型分析具有较高符合率,可作为唐氏筛查临界风险孕妇一种无创性二线筛查手段,对产前有创性诊断具有较高指导价值。