简介：摘要本文利用乙醚对虎杖脱脂后，通过超声波对虎杖进行总黄酮的提取，并且利用紫外分光光度法对虎杖总黄酮进行测定，同时对提取方法进行单因素实验和正交实验，经实验结果确定了最佳条件（料液比为115，温度为65℃，乙醇浓度为60%)，在最佳条件下测得的吸光度为0.650，计算出虎杖中总黄酮的百分含量为17.18%。

简介：摘要：本论文探讨了鸡矢藤总黄酮提取工艺的研究，旨在深入了解这一植物的药用潜力以及其可持续利用的途径。论文首先介绍了鸡矢藤的植物学特征和传统药用价值，以及黄酮类化合物的药理活性和潜在医学应用。随后，我们深入研究了鸡矢藤总黄酮的提取工艺，包括不同提取方法、影响因素和工艺优化。我们强调了质量控制和分析方法的重要性，以确保提取物的质量和稳定性。鸡矢藤总黄酮提取工艺的研究在药物开发和保健品生产领域具有潜在应用前景，同时也有助于可持续资源管理。这个领域充满挑战，但也为科学家和研究人员提供了许多机遇，以探索新的药物和保健品，改善人类健康，促进可持续发展的目标。

简介：应用回流法和AB-8大孔树脂动态吸附与解吸附法分别得到豆腐柴叶总黄酮粗提液和纯化液,研究了豆腐柴叶总黄酮的体外抗氧化活性。结果表明,豆腐柴叶总黄酮粗提液、纯化液对DPPH·自由基、·OH自由基、O-2·自由基和ABTS＋自由基的清除能力与其浓度呈正相关。在相同质量浓度下,豆腐柴叶总黄酮粗提液和纯化液对自由基清除能力依次为：DPPH·〉ABTS^＋〉O^-2·〉·OH,且纯化液更为显著。野生豆腐柴叶总黄酮具有很好的抗氧化活性。

简介：目的研究和确定中药三棱总黄酮的最佳工艺条件。方法以芦丁为对照,总黄酮提取率为考察指标,采用正交设计L16（45）,以提取温度（A）、粉末粒度（B）、提取时间（C）、溶剂体积分数（D）和料液比（E）为参数进行提取工艺的优选。结果最佳提取工艺：粒度为40目药材粉末,1：30的料液比,在80℃下,60%乙醇提取3h。结论经优化后的提取工艺总黄酮提取率得到明显提高。

简介：采用微波法辅助提取苦参总黄酮,以乙醇体积分数、提取时间、液料比及微波功率为自变量,苦参总黄酮提取率为评价指标,采用Box-Behnken试验设计及响应面法分析优化提取工艺条件.结果表明,最优提取工艺为乙醇体积分数80％,提取时间6min,液料比25：1（mL/g）,微波功率400W.在此条件下,黄酮提取量达到12.67mg/g.

简介：以樱桃籽为原料,采用微波辅助提取樱桃籽总黄酮的提取工艺.在乙醇浓度、料液比、微波时间、微波功率四个单因素试验的基础上,通过响应面法优化微波辅助提取樱桃籽总黄酮的工艺.结果表明：微波辅助提取樱桃籽总黄酮的最佳工艺条件为：乙醇浓度75%（V/V）,料液比1∶60（W/V）,微波时间3min,微波功率400W.在此条件下,樱桃籽总黄酮得率为2.24%.抗氧化结果表明,樱桃籽总黄酮提取液对DPPH自由基的平均抑制率为87.83%.

简介：以陕西洛南连翘叶为原料,采用超声波辅助提取连翘叶总黄酮.在超声频率40kHz固定条件下,通过单因素试验和正交试验优选连翘叶总黄酮最佳超声提取工艺.结果表明：影响连翘叶中总黄酮提取率的主次因素为时间〉温度〉料液比〉乙醇浓度,其最佳提取工艺条件为：提取时间20min、提取温度为60%、料液比1：30（g：mL）、乙醇浓度为65%,该条件下连翘叶总黄酮的提取率为14.60%.

简介：采用超声波法提取样品桑叶中的黄酮类化合物，利用紫外可见分光光度法测定其总黄酮的含量。比较野生桑叶与药用桑叶中总黄酮的含量。结果表明，黄酮含量在浓度20~70mg？mL-1范围内，线性关系良好，桑叶的平均加样回收率97.5%，RSD为1.81%，所测的野生桑叶比药店买回药用桑叶的黄酮含量高。

简介：为了优化工艺条件，从红树林植物银叶树（HeritieralittoralisDryand．]树叶中提取具有抗癌生物活性的黄酮。采用传统的溶剂提取法，用乙醇为溶剂，用紫外可见分光光度法在最佳吸收波长为510nm处对提取液中黄酮含量进行测定，考察了溶剂浓度、提取温度、提取时间和料液比这4个单因素对黄酮提取率的影响。在单因素条件基础上，建立L9（3^4）正交实验对黄酮的提取条件进行了优化。实验结果表明：乙醇浓度60％、提取温度70℃、料液比1g：30mL、提取时间2h，该条件下黄酮的提取率达6．68％。

简介：以杜仲叶为原料,研究了超临界CO2萃取杜仲叶总黄酮的工艺条件,并以总黄酮提取率为指标,通过设计L9（33）正交试验研究了萃取温度、压强和时间对超临界CO2萃取杜仲叶总黄酮的影响。结果表明：三因素对提取率的影响顺序为压强〉温度〉时间,最佳提取工艺条件为温度50℃,压强30MPa,时间120min。同时按照最佳工艺参数进行验证提取,提取率高达10.55%。

简介：摘要目的对胀果甘草进行总黄酮的提取，并对总黄酮提取物进行鉴定分析。方法用乙醇提取－超声辅助等法制备胀果甘草提取物；用硅胶柱层析法对总黄酮进行精制；用制备薄层色谱法和重结晶法对单体成分进行分离纯化；用理化鉴别法、薄层色谱法和光谱分析法对甘草黄酮类提取物及单体进行分析。结果制备四种总黄酮粗提物和一种精制总黄酮；分离纯化一种单体成分；对总黄酮类提取物的薄层特点和理化性质进行详细的描述；对单体成分进行结构鉴定。结论（１）利用碱溶酸沉法提取的总黄酮出膏率低于其他提取法，但总黄酮质量较高；（２）硅胶柱层析法可明显提高甘草总黄酮组分的纯度；（３）所分离纯化的单体成分鉴定为甘草查尔酮Ａ。上述的研究结果为中药材甘草的质量控制提供一定的参考依据

简介：采用L9（3^4）正交实验设计，以六盘水野生蕨菜为材料，对影响蕨菜总黄酮提取率的4个因素（水浴温度、乙醇浓度、提取时间、料液比）进行了探讨，优化了蕨菜总黄酮的提取工艺。结果表明，蕨菜总黄酮提取的最佳实验条件为：水浴温度为60℃，乙醇浓度为70％，提取时间为1．5h，料液比为1：40。

简介：探讨超声波法提取羊耳菊叶总黄酮的主要影响因素，通过L^9（3^4）正交试验，研究了羊耳菊叶中黄酮类化合物提取的最佳工艺，结果表明，各试验因素时羊耳菊叶中黄酮类物质提取量的影响依次为乙醇浓度、提取时间、液料比，超声波法提取羊耳菊叶黄酮类化舍物的最佳工艺为：乙醇浓度为70％、液料比为25：1、超声波提取3h、提取1次．

简介：采用分光光度法测定钝叶酸模黄酮提取物对DPPH自由基的清除率。结果表明：钝叶酸模黄酮化合物对DPPH有较强的清除作用，且清除率随试样中钝叶酸模总黄酮溶液浓度的增加而增强。钝叶酸模总黄酮在样品浓度为0．194mg／mL时，清除率最大达到91％，略低于相同浓度下Vc的清除率，显著高于Ve和EDTA的清除率。

简介：目的比较不同产地款冬花中总黄酮和芦丁的含量差异。方法以紫外-可见分光光度法测定不同产地款冬花中总黄酮的含量，测定波长为510hm；用高效液相色谱法测定不同产地款冬花中芦丁的含量，流动相为乙腈-0．5％磷酸（v：v=20：80），柱温30℃，流速为1．0mL／min，检测波长为257nm。结果不同产地的药材含量差异较大。6个产地款冬花中，总黄酮和芦丁均以甘肃含量最高。结论不同产地款冬花中总黄酮和芦丁的含量存在一定差异，应注意产地对药材质量的影响。

简介：采用超声波辅助提取银叶树树叶中的黄酮类化合物，以提取温度、超声功率、时间及料液比为考察因素，以总黄酮的提取率为指标。在单因素的基础上，采取L9（3^4）的正交试验设计，结果得到超声波辅助提取银叶树树叶总黄酮的最佳工艺条件为：提取温度50℃，超声功率为60W，超声时间30min，料液比为1：80，该工艺条件下总黄酮提取率为9．05％，黄酮含量为37．7％，分别比醇提提高了2．09％和9．4％。以传统的乙醇提取法相比，该工艺提取率明显提高，为银叶树树叶药用成分的开发研究奠定基础。

简介：以表面活性剂（Tween20）、水溶液为溶剂,用超声波辅助提取无刺枸骨果实中的总黄酮。由实验得到：在Tween20浓度为0.15%,超声波时间为20min,物料比为1∶30,提取温度为50℃时,总黄酮得率最高;总黄酮在低温及中性或弱酸性条件下稳定,高温下不稳定。

简介：通过对鱼腥草鲜品、干品，根、茎、叶半年的跟踪测定，得出鱼腥草鲜品中总黄酮的含量大于干品中的含量，其中根、茎、叶中总黄酮含量以叶中含量最高，而含量最高的是10月采收的鲜叶，其总黄酮含量为823.42mg／100g。

简介：目的：研究犁头草中的化学成分，测定犁头草中总黄酮的含量．方法：以鉴别法对犁头草提取物中的化学成分进行定性，以芦丁为对照品，采用紫外分光光度法在274nm处测定犁头草中总黄酮类化合物的含量．结果：犁头草提取物中含有大量黄酮，总黄酮含量为15．5％，芦丁对照品在0．800—16ug/mL浓度范围内线性良好，R=0．9997。总黄酮平均回收率为99．5％，RSD为1．76％．结论：该研究首次报道了犁头草中的化学成分及总黄酮含量的测定，此方法仪器要求低、灵敏度高，操作简便、快速，结果准确，可作为犁头革总黄酮研究及含量测定的方法．

简介：考察了不同显色剂对分光光度法测定萹蓄总黄酮的影响.实验以三氯化铝作为显色剂，在418nm波长处，测得萹蓄中总黄酮含量为12.012mg/g，回收率为102.1%.该方法简便、快捷、准确、重现性好，可用于萹蓄中总黄酮含量的测定.