简介：摘要：采用了一种使用微反应器中连续产生来制备1,1,1-三氟-2,2-二氯乙烷的方法，并通过绝热量热法在8.55~297.52 K的温度范围内测量氟利昂R-123 （CF3CHCl2）的热容。异常温度Ttrs=125.5±0.1 K，三相点温度Ttp=145.68±0.02 K，熔融焓和熵ΔfusHm=5.51±0.01 kJ mol-1和ΔfusSm=37.83±0.05 J mol-1K-1。

简介：摘要2-羟基-3-萘甲酸-2-氯苯胺广泛应用在有机发光二极管（OLED）、药品、材料等行业中间体中，需有准确可靠，操作方便、成本低的检测方法对其含量进行检测。本文从液液萃取、固相萃取对样品进行净化，从HPLC条件优化着手，用二极管阵列检测器、液相质谱（LC-MS）等多种方法对专属性进行确证，并从线性范围、准确度、精密度，检出限、定量限等指标对方法进行确认，开发出符合应用要求的HPLC检测方法。

简介：摘要：R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(DHPPA)及其酯化物作为APP类除草剂的关键中间体，提高反应产率和减少环境影响是重要的研究课题。本研究旨在通过深入研究氢氧化钠用量、主原料投料比例以及温度条件对缩合反应产率的影响，为农药生产工艺的优化提供有力支持。通过合理选择氢氧化钠及对苯二酚用量，实现S）-（-）-2-氯丙酸甲酯的高效转化，确保产品质量。同时，增加对苯二酚的用量能够有效抑制副反应，提高反应收率。此外，研究发现温度对反应结果的影响相对较小，为工艺的灵活性提供了潜在的机会。然而，需要特别关注杂质的生成和环境影响，应采取适当的废物处理和环保措施，以确保生产过程的环保性。

简介：摘要：建立了气相色谱串联三重四极杆质谱法测定化妆品中四氯硝基苯和五氯硝基苯含量的分析方法。样品用水和乙腈超声提取，转移提取液并氮吹至干，后用正己烷重新溶解后加入浓硫酸。经HP-5MS UI色谱柱分离，以保留时间和质谱定性，外标法定量。结果表明，四氯硝基苯和五氯硝基苯浓度在100～1000μg/L范围内线性关系良好。在100μg/L、500μg/L、1000μg/L的3个浓度水平进行样品加标实验，回收率为在89.7%~102.5%之间，相对标准偏差在2.69%~4.99%（n=6）之间，方法检出限为0.1mg/kg。本方法适用于化妆水、膏霜、乳液。

简介：摘要：本文结合氯吡咯并嘧啶的基本情况，对合氯吡咯并嘧啶的合成进行研究，先对合成工艺进行分析，然后，再针对现有的合成工艺，采取有效的合成工艺优化，促使合氯吡咯并嘧啶在实际的生产中，能够保持较好的生产效果，从而使得生产能够满足实际需求，促使合氯吡咯并嘧啶实现合理的生产，最终推动药品制造厂实现健康发展，促使制造厂能够实现合氯吡咯并嘧啶的合理生产，最终满足制药厂的发展需求。

简介：摘要：用水质化验室现有的色度计测量2-丙基-1-庚醇色度，在经过实验和数据的积累后确定这种方法的可行性，方法合适后确定分析结果的准确度，两者都满足条件后与现有的目视比色法法进行对比，最终确定色度计测量2-丙基-1-庚醇色度方法。

简介：摘要：噻唑环作为一类重要的五元芳香杂环，其衍生物具有多种生物活性，被广泛应用在医药方面.以价廉易得的不同取代苯甲酸为原料，经酰化反应、硫代反应、环合反应和Heck反应合成了2，5-二芳基噻唑衍生物.重点在于优化Heck反应的条件，进行可能反应机理的探讨.该方法具有反应条件温和、操作简单及底物的普适性良好等优点，为2，5-二芳基取代噻唑类化合物的合成提供了新的方向。

简介：摘要：本文提供了一种2－乙基蒽醌闭环液的酸析工艺，以酸析釜、酸析外循环泵、外循环冷却器和两台不同位置的混合器，构成酸析外循环体系并构建新的工艺流程；改善闭环液酸析过程中传质、传热的效果，优化闭环液与酸析工艺水接触时的传质方式和废水的综合治理效果。

简介：

简介：摘要：本文报道了一种以廉价金属铜作为催化剂，使用N-氯代磺酰胺作为反应底物，实现了烯烃的胺化。该反应操作简单，条件温和。

简介：摘要：杂环化合物是一种有机化合物，在其分子中具有杂环结构，苯并噻吩及其衍生物能够组成杂环化合物。苯并噻吩及其衍生物的具有稳定性能良好、存在芳香气氛等特点，并且在反应过程中，反应能力各有不同，因此它有着非常重要的地位，医疗、石油等领域正在被广泛应用。但是苯并噻吩及其衍生物的反应活性并不高，因此导致使用这种试剂价格较高，所以应当对药物中间体苯并噻吩及其衍生物进行深入分析和探讨。本文中，笔者从我国化学合成药物研究的发展现状、苯并噻吩及其衍生物在治疗过程中的应用等方面进行探究。

简介：摘要：本文用流点法、粘度曲线法等方法对12%甲维氯虫苯甲酰胺悬浮剂的配方组成进行筛选，最终确定的配方为：甲维盐有效成分含量为3%、氯虫苯甲酰胺有效成分含量为9%、ZX-556 2%、ZX-EP311 3%、黄原胶0.2%、硅酸镁铝1.5%、乙二醇4%、防腐剂S-30 0.3%、消泡剂TIS-382 0.3%、水补足至100%。

简介：摘要 采用量子力学中CBS-QB3的组合方法对2-甲基呋喃与OH自由基的反应机理进行了理论计算研究。研究结果表明，标题反应存在三类反应，分别是加成反应，SN2取代反应和抽氢反应，共有10条通道。在加成反应中，主要发生在C1、C2、C3和C4上，吉布斯自由能变化值均小于零，分别为-114.68，-36.54，-41.73，-116.81 kJmol-1，表明该类反应从热力学角度分析均可进行；四条加成反应活化能分别为0.00，24.40，15.62，0.00 kJmol-1，产物稳定性为P4(C4)>P1(C1)>P3(C3)>P2(C2)，表明四条加成反应无论从动力学还是热力学均可容易进行，其中OH极易加成在C1，C4位置上，是加成反应的优势通道。在SN2取代反应中，吉布斯自由能变化值为93.34 kJmol-1 ，反应活化能为201.58 kJmol-1，可见SN2取代反应从热力学和动力学角度分析，均不易进行。抽氢反应有5条反应通道，分别抽取2-甲基呋喃环上和甲基上氢，反应吉布斯自由能变化值分别为16.52，17.48，18.28，-122.89，-122.26 kJmol-1，表明OH自由基抽取H2、H3、H4反应通道从热力学角度不易进行。OH自由基抽取H6和H7反应活化能分别17.74，17.75 kJmol-1，且抽氢产物P9和P10产物也极为稳定。因此OH自由基抽取甲基上H原子形成的类似卞基结构的产物P9，P10的反应为抽氢反应的优势通道。

简介：摘要本文介绍了螺旋推进式间接热脱附设备工艺流程及其主要功能单元，并用工程案例验证该套设备对苯并（a）芘污染土壤具有较好的修复效果，还探讨了间接热脱附设备存在的问题和发展方向。

简介：摘要：本文根据实验室现有铜片腐蚀测定器和紫外分光光度计，分别进行了不同浓度的苯并三氮唑的铜片腐蚀实验，探索研究变性燃料乙醇中苯并三氮唑含量对抑制金属腐蚀的影响。

简介：摘 要

简介：摘要氯气作为半导体行业常见制程气体，因其剧毒性需因引起格外重视，本文采用事故后果模拟分析方法对液氯钢瓶的泄漏进行定量分析，计算泄露后有毒气体扩散死亡半径及严重伤害半径，最后针对氯气存储及使用的提出针对性安全技术措施。

简介：摘 要：以苯肼作为起始原料，与乙酰乙酸乙酯环合反应得到吡唑醇，再以DMF为溶剂与三氯氧磷反应得到吡唑醛，然后吡唑醛经高锰酸钾氧化得到吡唑酸，吡唑酸经酰氯化反应得到吡唑酰氯，最后与5-苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑反应得到新化合物N-（5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基）-3-甲基-1-苯基-5-氯-4-吡唑甲酰胺，其结构均经IR、1H NMR、MS表征。初步的生物活性测定结果表明，该化合物具有一定的杀虫、抑菌活性。

简介：摘要：在隧道盾构机掘进过程中，壁后同步注浆是较重要的一道工序，目前大多数壁后注浆用浆液为双液浆浆液，性能较好的浆液除能够满足现场施工要求，同时也能保证结构安全，但由于现场施工因素如水温、水玻璃温度及原材料性能致使现场浆液的性能时常不稳定，给现场施工带来了较多麻烦。本文的研究是在现场施工的配合比上，模拟现场施工的温度，探讨水温对双液浆浆体稳定性的影响以及通过添加2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸与日本TAC安定剂作比较，探讨2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸对双液浆浆体性能的影响。

简介：摘要：在隧道盾构机掘进过程中，壁后同步注浆是较重要的一道工序，目前大多数壁后注浆用浆液为双液浆浆液，性能较好的浆液除能够满足现场施工要求，同时也能保证结构安全，但由于现场施工因素如水温、水玻璃温度及原材料性能致使现场浆液的性能时常不稳定，给现场施工带来了较多麻烦。本文的研究是在现场施工的配合比上，模拟现场施工的温度，探讨水温对双液浆浆体稳定性的影响以及通过添加2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸与日本TAC安定剂作比较，探讨2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸对双液浆浆体性能的影响。